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來源: 發(fā)布時間:2022-07-30

局部熱療可誘導白色脂肪褐變,診治肥胖。 當前,肥胖已成為一種全球性“流行病”,可引起代謝紊亂,增加機體罹患2型糖尿病、脂肪肝、心血管疾病的風險,已成為全人類高度關注的公共衛(wèi)生問題。 使用活鼠磁共振體脂分析儀等科研儀器對小鼠研究發(fā)現(xiàn),局部溫和熱療可通過Awaken 熱休克轉錄因子1(HSF1)-A2b1轉錄軸誘導米色脂肪產(chǎn)熱,進而安全有用地防治肥胖,并改善胰島素抵抗和肝臟脂質(zhì)沉積等代謝紊亂問題。肥胖是指機體總脂肪量過多和(或)局部脂肪含量增多及分布異常,但并不是所有的脂肪組織都是壞的。哺乳動物的脂肪組織可根據(jù)解剖位置和功能特性分成白色脂肪、棕色脂肪及米色脂肪。其中白色脂肪負責存儲多余的熱量,棕色脂肪促進脂肪分解產(chǎn)熱,而米色脂肪靜息時與白色脂肪類似,而在寒冷刺激、運動或Awaken β腎上腺素受體時,米色脂肪中解偶聯(lián)蛋白-1(UCP-1)蛋白表達增加,可促進產(chǎn)熱和能量消耗。這種現(xiàn)象被稱為白色脂肪棕色化,可作為肥胖和代謝疾病防治中的重要靶點。--摘自奇點網(wǎng)。使用活鼠體脂分析儀對患有非酒精性脂肪肝小鼠進行研究可幫助確定診治靶點對開發(fā)非酒精性脂肪肝藥物很重要。MAG-MED體脂

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PD-L1限制T細胞介導的脂肪組織炎癥,改善飲食誘導的肥胖。 PD-1/PD-L1通路,對Cancer 癥免疫診治有明顯作用。xin發(fā)現(xiàn)樹突狀細胞(DC)可以通過PD-L1調(diào)控脂肪組織的適應性免疫,限制飲食引起的肥胖。也就是說,PD-1/PD-L1不僅涉及人體免疫反應,還調(diào)節(jié)著我們的體重。如今,肥胖在世界范圍內(nèi)變得越來越普遍,預防和診治肥胖及其相關疾病的需求也變得越來越迫切。以實驗鼠為研究對象,對實驗鼠進行體成分檢測研究,可幫助研究者了解脂肪組織從健康狀態(tài)向肥胖狀態(tài)轉變的機制,有助于我們預防過度肥胖。脂肪組織的代謝穩(wěn)態(tài)與其中浸潤的免疫細胞有密切的關系。在非肥胖者的脂肪組織中浸潤較多的2型固有淋巴細胞(ILC2)、嗜酸性粒細胞、消除炎癥表型的巨噬細胞(M2)、Treg以及CD4+輔助型T細胞2(Th2)細胞;在發(fā)展為肥胖的過程中,脂肪組織中炎性細胞逐漸增加,例如促炎表型的巨噬細胞(M1)、中性粒細胞、CD8+T細胞、Th1細胞和Th17細胞明顯增加[。脂肪組織中浸潤的炎性細胞,尤其是Th1、Th17和CD8+T細胞,會促進脂肪組織中的慢性炎癥,從而促進肥胖以及機體的代謝紊亂,如胰島素抵抗。--摘自奇點網(wǎng)。體脂與糖尿病研究當前,肥胖已成為一種全球性“流行病”,可引起代謝紊亂,增加機體罹患2型糖尿病、脂肪肝、的風險。

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營養(yǎng)學-綠原酸攝入形式對因高脂飲食引起的氧化應激的影響 生咖啡中的綠原酸(CGAs)是一種能夠改善健康水平的添加劑,能夠有用減緩結腸、肝臟及2類糖尿病中的部分腫瘤細胞的生長。通過對不同CGAs攝入形式的小鼠的體成分測量,有用表征了CGAs的攝入形式對CGAs在代謝過程中的活性、功效的影響。 心血管疾病-心血管疾病食療、藥物診治方案評價 Atherosclerosis的病理機制與人體載脂蛋白E(Apo-E)功效強相關,Apo-E對于識別酯化的富膽固醇顆粒及肝細胞的膽固醇攝取起到關鍵作用。Apo-E的缺失,將直接誘發(fā)Atherosclerosis類疾病。通過對不同喂養(yǎng)、給藥形式的Apo-E缺陷小鼠的體成分的測量,能夠為心血管類疾病的食療、藥物診治方案提供有用評價依據(jù)。

Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系統(tǒng)的特異性受體。 Ptprd缺失的小鼠與野生型小鼠相比,血糖水平以及糖代謝的功能沒有明顯差異,這表明Ptprd并不介導Asprosin在外周對血糖的調(diào)節(jié)作用。特異性的敲除AgRP神經(jīng)元中的Ptprd,能夠阻斷Asprosin對AgRP神經(jīng)元的Awaken 作用,AgRP神經(jīng)元中Ptprd被特異性敲除的小鼠,能夠很好的抵抗高脂食物引起的體重增加。不僅如此,可溶性的Ptprd的配體結合域的小片段可以明顯降低小鼠體內(nèi)Asprosin的水平,抑制Asprosin對AgRP的Awaken 作用,同時降低小鼠的進食,使用磁共振活鼠體脂分析儀對小鼠體成分進行測量可發(fā)現(xiàn)體重增長降低。總結來說,此項研究初次發(fā)現(xiàn)了Ptprd是促食欲HormoneAsprosin在Nervous Centralis系統(tǒng)的特異性受體,為代謝性疾?。ㄈ鐓捠嘲Y,肥胖等)的診治提供了xin的理論依據(jù)和潛在的藥物靶點。--摘自奇點網(wǎng)。 活鼠體脂分析儀采用獨特的混合脈沖序列設計:一次測量可同時獲得樣本的多個特征信息;檢測精度高。

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腸道菌群和發(fā)酵衍生的支鏈羥基酸介導了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 在體外實驗中證實支鏈羥基酸(BCHA)能增強胰島素對肝臟和肌肉細胞葡萄糖代謝的調(diào)節(jié)作用。此外,糞菌移植實驗還證實酸奶對于菌群的調(diào)節(jié)也能改善糖代謝,這也意味著菌群是酸奶調(diào)節(jié)代謝的另外一個靶點。該研究為酸奶改善2型糖尿病提供了分子基礎,并發(fā)現(xiàn)酸奶中的支鏈羥基酸(BCHA)是體內(nèi)調(diào)節(jié)肝臟糖代謝的關鍵分子,從分子層面證明了酸奶改善2型糖尿病的機理。--摘自奇點網(wǎng)。 活鼠體脂磁共振分析儀,可測量活鼠體內(nèi)脂肪、瘦肉、以及自由流動液體中水分的含量,可以從數(shù)字層面給酸奶幫助減輕2型糖尿病鼠的體脂率提供數(shù)據(jù)支撐?;钍篌w脂分析儀活鼠體脂分析儀:以實驗室小鼠為研究模型已成為研究肥胖及糖尿病有效途徑。臺式核磁共振體脂儀器定制服務

活鼠體脂分析儀基于PID算法:使磁體的場強變化在200Hz/24h以內(nèi),確保測量的穩(wěn)定性與可靠性。MAG-MED體脂

有一種胖,叫作“睡得不夠”:缺覺2周,內(nèi)臟脂肪增加10%。 人容易長胖,可能很多人會說那些吃得多、動得少、睡得多的人。飲食習慣不健康,缺乏身體活動,會引起能量攝入過多、消耗過少,從而導致體重增加,出現(xiàn)肥胖。但睡眠與肥胖的關系,可能與大家的認識相反。越來越多研究發(fā)現(xiàn),睡不夠也會導致體重增加。睡不夠會增加能量的攝入,而能量消耗卻幾乎沒有變化,進而導致體重增加,尤其是內(nèi)臟脂肪的堆積明顯增多。使用活鼠體脂分析儀對不同睡眠狀態(tài)的小鼠進行體成分檢測及持續(xù)監(jiān)測,發(fā)現(xiàn)睡眠受到限制后的小鼠腹部脂肪會增加約9%,腹部內(nèi)臟脂肪增加約11%。而在進入恢復期后,腹部和內(nèi)臟脂肪的增加趨于平緩。睡眠不足可能通過多種途徑對體內(nèi)的脂肪產(chǎn)生影響。比如影響瘦素和饑餓素水平,增加食欲和饑餓程度;還會影響人們對食物的選擇,喜歡吃高熱量的食物等。--摘自健康榨汁機。MAG-MED體脂