氣力輸送系統(tǒng):解決物料輸送難題,提升生產(chǎn)效率
稱重配料控制系統(tǒng):精確配料,提升生產(chǎn)質(zhì)量與效率
革新配料行業(yè),稱重配料助力企業(yè)提升生產(chǎn)效率
氣力輸送:解決物料輸送難題,提升生產(chǎn)效率的利器
從開(kāi)始到驗(yàn)收,江蘇惟德如何完成一整套氣力輸送系統(tǒng)?
?哪些物料適合氣力輸送
氣力輸送系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)以及發(fā)展前景介紹
關(guān)于稱重配料系統(tǒng)的應(yīng)用知識(shí)介紹
影響稱重配料系統(tǒng)的精度有哪些
氣力輸送系統(tǒng)的裝置特點(diǎn)
AccuFat-1050活鼠體組分分析儀的核磁共振(NMR)基本原理: ? 一個(gè)帶電的自旋體,如(1H)產(chǎn)生一環(huán)形電流,從而形成微觀磁場(chǎng)→自旋磁矩; ? 自旋磁矩與一般的小磁鐵一樣具有南北; ? 在無(wú)外加磁場(chǎng)時(shí),物質(zhì)中的原子核磁場(chǎng)的指向是無(wú)規(guī)則分布的,宏觀磁矩M0為0。宏觀磁矩M0形成; ? 置于靜磁場(chǎng)中原子核與磁場(chǎng)產(chǎn)生作用,沿著磁場(chǎng)方向定向排列,形成宏觀磁矩M0 NMR信號(hào)產(chǎn)生原理 ? 樣品進(jìn)入檢測(cè)區(qū)域,樣品中的氫原子核的磁矩將沿著靜磁場(chǎng)方向排列并形成宏觀磁矩M0 ? 施加特定頻率激發(fā)脈沖,宏觀磁矩定向偏轉(zhuǎn) ? 脈沖結(jié)束,宏觀磁矩定向恢復(fù)并產(chǎn)生核磁共振信號(hào)。 根據(jù)產(chǎn)生核磁共振信號(hào)峰值和時(shí)間不同,即可測(cè)量出被檢測(cè)物品中成分類(lèi)別及含量。通過(guò)對(duì)不同食物喂養(yǎng)的小鼠體成分檢測(cè),可有效證明高糖攝入會(huì)誘發(fā)腸道微生物群失調(diào)而誘發(fā)脂肪堆積導(dǎo)致肥胖。低場(chǎng)核磁共振體組分與糖尿病研究
肥胖改變炎癥性疾病的病理和診治反應(yīng)。 胖組小鼠存在異常的Th17介導(dǎo)的炎癥反應(yīng),研究團(tuán)隊(duì)強(qiáng)烈懷疑通過(guò)阻斷Th2細(xì)胞效應(yīng)因子IL-4和IL-13的診治手段。 通過(guò)使用抗IL-4和抗IL-13的中和抗體診治兩組小鼠后,并對(duì)這兩組小鼠的體組份lean 和adiposity的測(cè)量,發(fā)現(xiàn)正如預(yù)期的那樣,抗IL-4/IL-13診治對(duì)正常組小鼠有明顯效果,對(duì)肥胖組小鼠則無(wú)效,甚至使癥狀加重??笽L-4/IL-13診治后肥胖組小鼠的IL-17F陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量反而增加,提示抗IL-4/IL-13阻斷Th2細(xì)胞診治加重了肥胖組老鼠的非Th2細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在正常組小鼠中,PPARγ(屬于核Hormone受體超家族,對(duì)調(diào)節(jié)Th2細(xì)胞功能很重要)相關(guān)基因在Th2細(xì)胞中表達(dá)很高,然而,在肥胖組小鼠中這些基因則表達(dá)減少。這表明在肥胖組小鼠Th2細(xì)胞中,PPARγ活性降低。相比之下,兩組小鼠Th17細(xì)胞中PPARγ相關(guān)基因表達(dá)沒(méi)有明顯差異。這些發(fā)現(xiàn)表明,PPARγ的正常表達(dá)可能對(duì)維持以Th2細(xì)胞主導(dǎo)炎癥反應(yīng)起重要作用,肥胖組小鼠Th2細(xì)胞中PPARγ功能受損,利于其他Th型細(xì)胞介導(dǎo)炎癥反應(yīng)。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。核磁共振體組分儀器定制服務(wù)AccuFat-1050活鼠體組分分析儀采用緊湊式一體化設(shè)計(jì):更小的整機(jī)尺寸;更輕的整機(jī)重量。
AccuFat-1050活鼠體組分分析儀性能 ? 10MHz磁共振頻率:充分考慮樣品磁化率對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響。提高測(cè)量的信噪比。確保儀器高靈敏度; ? 50mm探頭直徑:可測(cè)5-60g小鼠。適用不同年齡段的小鼠。滿足小鼠成長(zhǎng)過(guò)程的測(cè)量要求 ? 基于PID算法的監(jiān)控系統(tǒng):使磁體的場(chǎng)強(qiáng)變化保持在200Hz/24h以內(nèi)。確保測(cè)量結(jié)果的穩(wěn)定性與可靠性 ? 獨(dú)特的混合脈沖序列設(shè)計(jì):優(yōu)化脈沖序列參數(shù)。一次測(cè)量可同時(shí)獲得樣本的多個(gè)特征信息。確保檢測(cè)精度 ? 快速與安全檢測(cè):小鼠無(wú)需麻醉。無(wú)需其它耗材。一鍵式軟件操作。單次檢測(cè)時(shí)間小于90s。檢測(cè)過(guò)程快速安全 ? 可靠的數(shù)據(jù)分析方法:滿足小鼠體內(nèi)全組分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析。實(shí)現(xiàn)小鼠的全生命周期檢測(cè)。
評(píng)估睡眠特征的因果作用在糖化血紅蛋白:孟德?tīng)栯S機(jī)化研究。 經(jīng)常睡不著或者喜歡熬夜的人會(huì)更容易被糖尿病給盯上,因?yàn)樗呶蓙y者體內(nèi)的血糖水平通常會(huì)要更高。5種睡眠狀態(tài)與血糖水平變化的聯(lián)系,其中就包括睡不著、睡眠時(shí)長(zhǎng)、白天的疲倦度、打盹和睡眠時(shí)間傾向。經(jīng)常睡不著、喜歡熬夜的人,他們血液樣本中的HbA1c水平會(huì)要更高。HbA1c是紅細(xì)胞中的血紅蛋白與血清中糖類(lèi)反應(yīng)的產(chǎn)物,因此能夠間接地指示一段時(shí)間內(nèi)的血糖水平。從不或很少有睡不著、熬夜經(jīng)歷的人,他們的HbA1c都處于較低水平。這種聯(lián)系只出現(xiàn)在睡不著和熬夜報(bào)告中,其他的睡眠狀態(tài)幾乎與血糖變化沒(méi)有明顯相關(guān)性。使用活鼠體組分分析儀演研究HbA1c在小鼠體內(nèi)含量變化對(duì)小鼠體成分造成的影響,可更好地揭示睡眠對(duì)糖尿病造成的影響。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯?;钍篌w組分分析儀具有智能化數(shù)據(jù)分析與處理軟件:實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的即時(shí)分析與導(dǎo)出,可智能輸出各測(cè)量指標(biāo)的數(shù)據(jù)。
近Hepatology上的一項(xiàng)研究表明,ZHX2(一種核轉(zhuǎn)錄因子)可以通過(guò)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)磷酸酶和緊張素同源物(PTEN)來(lái)抑制肝細(xì)胞脂肪變性和炎癥反應(yīng),進(jìn)而作為一種內(nèi)源性的抗NASH保護(hù)劑,為NASH的診治提供xin靶點(diǎn)。為了探究ZHX2是否參與NASH的發(fā)病機(jī)制,研究人員檢測(cè)了ZHX2在4種脂肪肝小鼠模型中的表達(dá)量變化。使用活鼠體組分分析儀對(duì)他這些小鼠進(jìn)行體成分檢測(cè),與對(duì)照組相比,高脂飲食(HFD) 24周、高脂高碳水(HFHC)飲食16周或蛋氨酸/膽堿缺乏(MCD)飲食4周,小鼠肝臟ZHX2的mRNA表達(dá)和蛋白表達(dá)水平均明顯降低。此外,瘦素缺乏小鼠(ob/ob)肝臟中的ZHX2表達(dá)也明顯降低。免疫組化檢測(cè)結(jié)果也表明,HFHC或HFD處理后小鼠肝組織中ZHX2表達(dá)明顯降低。研究人員為了進(jìn)一步證實(shí)ZHX2在肝細(xì)胞中的表達(dá)變化,用PA(棕櫚酸)處理人正常肝細(xì)胞-L02細(xì)胞系和小鼠原代肝細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)這兩種肝細(xì)胞中的ZHX2蛋白和mRNA水平均明顯降低。綜上所述,在脂肪肝模型中,ZHX2表達(dá)量呈明顯下降趨勢(shì)。使用活鼠體成分儀等儀器對(duì)小鼠研究發(fā)現(xiàn)局部熱療可喚醒熱休克轉(zhuǎn)錄因子誘導(dǎo)米色脂肪產(chǎn)熱進(jìn)而有效防治肥胖。AccuFat系列體組分
活鼠體組分分析儀測(cè)量小鼠體成分時(shí),不需對(duì)小鼠進(jìn)行麻醉就可測(cè)量獲得體成分?jǐn)?shù)據(jù),對(duì)小鼠生命狀態(tài)影響低。低場(chǎng)核磁共振體組分與糖尿病研究
局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖。 當(dāng)前,肥胖已成為一種全球性“流行病”,可引起代謝紊亂,增加機(jī)體罹患2型糖尿病、脂肪肝、心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn),已成為全人類(lèi)高度關(guān)注的公共衛(wèi)生問(wèn)題。 使用活鼠磁共振體組分分析儀等科研儀器對(duì)小鼠研究發(fā)現(xiàn),局部溫和熱療可通過(guò)Awaken 熱休克轉(zhuǎn)錄因子1(HSF1)-A2b1轉(zhuǎn)錄軸誘導(dǎo)米色脂肪產(chǎn)熱,進(jìn)而安全有用地防治肥胖,并改善胰島素抵抗和肝臟脂質(zhì)沉積等代謝紊亂問(wèn)題。肥胖是指機(jī)體總脂肪量過(guò)多和(或)局部脂肪含量增多及分布異常,但并不是所有的脂肪組織都是壞的。哺乳動(dòng)物的脂肪組織可根據(jù)解剖位置和功能特性分成白色脂肪、棕色脂肪及米色脂肪。其中白色脂肪負(fù)責(zé)存儲(chǔ)多余的熱量,棕色脂肪促進(jìn)脂肪分解產(chǎn)熱,而米色脂肪靜息時(shí)與白色脂肪類(lèi)似,而在寒冷刺激、運(yùn)動(dòng)或Awaken β腎上腺素受體時(shí),米色脂肪中解偶聯(lián)蛋白-1(UCP-1)蛋白表達(dá)增加,可促進(jìn)產(chǎn)熱和能量消耗。這種現(xiàn)象被稱為白色脂肪棕色化,可作為肥胖和代謝疾病防治中的重要靶點(diǎn)。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。低場(chǎng)核磁共振體組分與糖尿病研究