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無(wú)損傷體組分解決方案

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-08-29

局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖。 為了進(jìn)一步闡明HSF1調(diào)控米色脂肪Awaken 的機(jī)制,利用染色質(zhì)免疫共沉淀測(cè)序(ChIP-Seq)技術(shù),在全基因組范圍內(nèi)篩查米色脂肪中HSF1的下游靶點(diǎn),發(fā)現(xiàn)HSF1可能通過(guò)影響下游分子HNRNPA2B1 (A2B1)轉(zhuǎn)錄發(fā)揮調(diào)控作用。為了進(jìn)行驗(yàn)證,構(gòu)建了米色脂肪特異性過(guò)表達(dá)/敲減A2B1小鼠及A2B1敲除小鼠,通過(guò)對(duì)以上小鼠體成分檢測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn)A2B1可促進(jìn)白色脂肪棕色化,對(duì)預(yù)防和改善小鼠肥胖和代謝功能障礙具有不可或缺的作用。具體來(lái)說(shuō),A2B1可維持脂肪組織中Pgc1α、Ucp1、Elovl3、Cytc等關(guān)鍵代謝基因的mRNA穩(wěn)定性,進(jìn)而促進(jìn)白色脂肪棕色化和能量代謝,減輕體重。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。活鼠體組分分析儀具有智能化數(shù)據(jù)分析與處理軟件:語(yǔ)音和圖形提示功能;安全的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)管理即時(shí)分析與導(dǎo)出。無(wú)損傷體組分解決方案

無(wú)損傷體組分解決方案,體組分

重xin評(píng)估人體成分肪組織。 白色脂肪--在體型精瘦的成人中:女性白色脂肪組織范圍為20kg~30kg(占體重的30%~40%);男性白色脂肪組織范圍為10kg~20kg(占體重15%~25%)。 目前我們可以通過(guò)皮脂鉗、腰圍以及BMI等數(shù)據(jù)快速的估算脂肪量,而在生物電阻抗分析法、雙能X線吸收測(cè)量法等的基礎(chǔ)上結(jié)合CT和磁共振體體組分分析儀NMR,我們可精確計(jì)算人體成分肪含量數(shù)據(jù)。 成人白色脂肪組織主要分布于頸部、肩部、后胸和腹部等特定位置,這些部位的白色脂肪組織有助于溫?zé)岬难焊涌焖俚胤植贾寥梭w其他部位,保護(hù)體循環(huán)更好地發(fā)揮作用。 棕色脂肪--目前已知人體中可檢測(cè)到的棕色脂肪組織平約為1kg,通常20歲至50歲的成人為50g~500g,約占體重0.1%~0.5%(脂肪組織總體重量的0.2%~3.0%)。-摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯,醫(yī)學(xué)xin視點(diǎn)。臺(tái)式體組分與代謝研究活鼠體組分分析儀通過(guò)定量磁共振技術(shù)與多元變量數(shù)學(xué)分析技術(shù)相結(jié)合,實(shí)現(xiàn)清醒狀態(tài)下活鼠體成分的實(shí)時(shí)檢測(cè)。

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重xin評(píng)估人體成分肪組織。 通常我們基于BMI數(shù)值來(lái)評(píng)估一個(gè)人是否為肥胖,但是這種方法并不能體現(xiàn)人體白色脂肪組織的分布情況,因此未來(lái)我們進(jìn)行肥胖相關(guān)大型流行病學(xué)研究就非常有必要結(jié)合其他指標(biāo)(如腰圍)來(lái)進(jìn)行評(píng)估,并且更加深入地了解白色脂肪組織分布在肥胖相關(guān)代謝性疾病中的作用。 當(dāng)前研究證據(jù)指出,肥胖不只是單純的白色脂肪組織中甘油三酯儲(chǔ)存過(guò)多,我們還可將其視為一種表現(xiàn)為白色脂肪組織水平過(guò)高以及棕色脂肪組織功能失調(diào)的顱腦相關(guān)疾病。此外,全基因組關(guān)聯(lián)研究等的結(jié)果也揭示了肥胖及其代謝并發(fā)癥與遺傳影響之間的潛在關(guān)系??傮w而言,肥胖是在數(shù)百個(gè)基因、社會(huì)經(jīng)濟(jì)需求以及個(gè)人決策之間復(fù)雜的綜合作用下,終導(dǎo)致長(zhǎng)期的熱量攝入超過(guò)能量消耗。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯,醫(yī)學(xué)xin視點(diǎn)。 肥胖不僅是一個(gè)單一的健康問(wèn)題,還是心血管病、糖尿病、Hypertension 、中風(fēng)等代謝性疾病和Cancer 癥的危險(xiǎn)因素。在全球肥胖問(wèn)題日漸突出的當(dāng)下,深入理解脂肪組織對(duì)肥胖的影響將有助于我們應(yīng)對(duì)全球肥胖流行。

干細(xì)胞來(lái)源的人類胰島的功能、代謝和轉(zhuǎn)錄成熟。 胰島素是調(diào)控血糖濃度不可或缺的重要Hormone。當(dāng)體內(nèi)生產(chǎn)胰島素的細(xì)胞----胰島β細(xì)胞受到破壞,會(huì)引起糖尿病,患者不得不每天額外注射胰島素來(lái)控制血糖。另一種診治方案是移植胰島,從腦死亡的Apparatus捐獻(xiàn)者中分離出胰島β細(xì)胞,但顯然資源其有限。國(guó)外研究團(tuán)隊(duì)從功能、代謝和基因表達(dá)變化等多個(gè)方面對(duì)干細(xì)胞胰島進(jìn)行了quan mian評(píng)估,通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠體成分進(jìn)行測(cè)量,證明干細(xì)胞分化產(chǎn)生的胰島與直接從動(dòng)物體內(nèi)分離出來(lái)的正常胰島非常相似,具有****減輕體重的效果。胰島素分泌受到的調(diào)節(jié)和正常細(xì)胞一樣,細(xì)胞對(duì)葡萄糖水平變化的反應(yīng)甚至比從用作對(duì)照的Apparatus供體中分離的胰島更好。” --摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯?;钍篌w組分分析儀的主要應(yīng)用領(lǐng)域有:動(dòng)物實(shí)驗(yàn);肥胖類、代謝類藥物開(kāi)發(fā);糖尿病研究、營(yíng)養(yǎng)學(xué)研究等。

無(wú)損傷體組分解決方案,體組分

為了研究肥胖癥的病因以及診治肥胖癥的藥物和方法。在小白鼠等動(dòng)物上已經(jīng)進(jìn)行了大量的研究和實(shí)驗(yàn)。由于活鼠身體組分的構(gòu)成對(duì)解釋病因、藥物效果等有非常重要的意義。所以很多實(shí)驗(yàn)需要確定活鼠動(dòng)物的脂肪含量。能夠用于確定活鼠小鼠體成分的方法有總體電導(dǎo)率法、雙能X射線吸收測(cè)定法和計(jì)算機(jī)斷層掃描法(CT)等。但這些方法都會(huì)對(duì)活鼠小鼠造成較大的傷害,會(huì)對(duì)后期的檢測(cè)產(chǎn)生不可預(yù)測(cè)的影響。 低場(chǎng)核磁共振弛豫分析技術(shù)兼具核磁共振成像技術(shù)的非侵入性、無(wú)損等優(yōu)點(diǎn),且成本較低。它能夠根據(jù)樣品中原子核的弛豫特性的差異實(shí)現(xiàn)樣品中水分、油脂等的有用定量分析;實(shí)現(xiàn)清醒小鼠的水分、脂肪和肌肉等組分的全身定量分析?;钍篌w組分分析儀可應(yīng)用在動(dòng)物實(shí)驗(yàn);肥胖類、代謝類藥物開(kāi)發(fā);遺傳學(xué)研究;營(yíng)養(yǎng)學(xué)研究等領(lǐng)域。高精度核磁共振體組分原理

對(duì)小鼠進(jìn)行體成分測(cè)量發(fā)現(xiàn)母體在妊娠及哺乳期高脂飲食攝入有對(duì)后代誘發(fā)肥胖的影響。無(wú)損傷體組分解決方案

GDF15和FGF21的死烯基酶依賴的mRNA衰退協(xié)調(diào)食物攝入和能量消耗。 研究指出,肥胖已經(jīng)給社會(huì)和個(gè)人都帶來(lái)了更嚴(yán)峻的健康負(fù)擔(dān),肥胖人數(shù)正逐漸攀升,而與此相關(guān)的疾病也持續(xù)高發(fā),尤其是肥胖帶來(lái)的心梗、中風(fēng)、糖尿病甚至是Cancer案例都在不斷發(fā)生。“這是非常嚴(yán)重的問(wèn)題,任何可以阻止肥胖發(fā)生的干預(yù)措施都是必須的。在診治代謝疾病中,使用iD1抑制CNOT6L來(lái)減輕實(shí)驗(yàn)鼠體重還是一種全xin的概念,下一步準(zhǔn)備計(jì)劃更精細(xì)化地分析肝臟這些蛋白的分子機(jī)制,找到更多可以針對(duì)的藥物靶點(diǎn)。磁共振活鼠體組分分析儀將為科研工作者在尋找分析肝臟的這些蛋白分子機(jī)制過(guò)程中扮演重要角色。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯。無(wú)損傷體組分解決方案

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