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臺(tái)式體成分分析儀器制造商

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-02-23

干細(xì)胞來源的人類胰島的功能、代謝和轉(zhuǎn)錄成熟。 胰島素是調(diào)控血糖濃度不可或缺的重要Hormone。當(dāng)體內(nèi)生產(chǎn)胰島素的細(xì)胞----胰島β細(xì)胞受到破壞,會(huì)引起糖尿病,患者不得不每天額外注射胰島素來控制血糖。另一種診治方案是移植胰島,從腦死亡的Apparatus捐獻(xiàn)者中分離出胰島β細(xì)胞,但顯然資源其有限。國(guó)外研究團(tuán)隊(duì)從功能、代謝和基因表達(dá)變化等多個(gè)方面對(duì)干細(xì)胞胰島進(jìn)行了quan mian評(píng)估,通過對(duì)實(shí)驗(yàn)鼠體成分進(jìn)行測(cè)量,證明干細(xì)胞分化產(chǎn)生的胰島與直接從動(dòng)物體內(nèi)分離出來的正常胰島非常相似,具有****減輕體重的效果。胰島素分泌受到的調(diào)節(jié)和正常細(xì)胞一樣,細(xì)胞對(duì)葡萄糖水平變化的反應(yīng)甚至比從用作對(duì)照的Apparatus供體中分離的胰島更好?!?--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯?;钍篌w成分分析儀基于低場(chǎng)時(shí)域磁共振(TD-NMR)原理,可測(cè)量小鼠體內(nèi)體成分含量。臺(tái)式體成分分析儀器制造商

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代謝學(xué)-糖尿病研究-CYP2C衍生的EETs與人體胰島素敏感性的研究 Hypertension 和2類糖尿病通常和人體胰島素抗性相關(guān)。細(xì)胞色素P450(CYP)花生四烯酸環(huán)氧合酶(CYP2C、CYP2J)及其環(huán)氧二十碳三烯酸(EET)產(chǎn)物能夠有用****并提高血液中葡萄糖穩(wěn)態(tài)。EET與胰島素敏感性之間的關(guān)聯(lián)的研究較少,業(yè)界認(rèn)為CYP2C衍生的EETs能有有用改變?nèi)梭w的胰島素敏感性。 通過對(duì)缺乏CYP2C44(一種主要的產(chǎn)生EET的酶)的小鼠(CYP2C44-/-)和野生型小鼠(WT)的體成分檢測(cè),為該類研究提小鼠樣本的脂肪和瘦肉原始數(shù)據(jù),為后續(xù)的脂肪和瘦肉相關(guān)研究分析消除樣本誤差提供依據(jù)。 體成分檢測(cè)表明:盡管(CYP2C44-/-)小鼠的體重大于WT小鼠,但(CYP2C44-/-)小鼠的脂肪含量和瘦肉含量仍然比WT小鼠要少,通過進(jìn)一步開展脂肪和瘦肉的其他生化特性分析,得出結(jié)論CYP2C衍生的EETs 能夠有用提高小鼠肝臟和waiwei胰島素敏感性。臺(tái)式體成分分析儀器制造商通過對(duì)VSG、RYGB兩種手術(shù)小鼠的體成分檢測(cè),表明VSG、RYGB手術(shù)能夠長(zhǎng)期抑制體重、體成分的增長(zhǎng)。

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腸道菌群和發(fā)酵衍生的支鏈羥基酸介導(dǎo)了肥胖小鼠飲用酸奶的健康益處。 基于代謝組學(xué)的方法,鑒定出酸奶來源的n-乙酰甘氨酸、鳥氨酸、n-乙酰絲氨酸、α-羥基異己酸酯(HICA)、2-羥基-3-甲基戊酸酯(HMVA)和α-羥基異戊酸酯(HEVA),在食用酸奶小鼠組(Y)肝臟中明顯(P≤0.05)高于單純高脂高糖飲食組(H)。其中,HICA、HMVA和HEVA都屬于支鏈羥基酸(BCHA)類代謝物。高脂飲食會(huì)引起小鼠體內(nèi)血液、肝臟和肌肉中支鏈羥基酸(BCHA)含量降低。食用酸奶能抵抗高脂高糖飲食引起的支鏈羥基酸(BCHA)含量降低。將攝入酸奶的高脂高糖飲食小鼠肝臟支鏈羥基酸(BCHA)水平與空腹血糖和甘油三酯做相關(guān)分析,使用活鼠體制分析儀測(cè)量小鼠體成分,可幫助發(fā)現(xiàn)肝臟α-羥基異己酸酯(HICA)、2-羥基-3-甲基戊酸酯(HMVA)和α-羥基異戊酸酯(HEVA)水平與空腹血糖和肝臟甘油三脂含量均明顯負(fù)相關(guān)。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。

臨床Hormone診治研究-糖皮質(zhì)Hormone(GC)對(duì)代謝系統(tǒng)的影響 臨床糖皮質(zhì)Hormone(GC)診治能有有用緩解過敏反應(yīng)和自身免疫性疾病的癥狀,可對(duì)抗異體Apparatus移植的排斥反應(yīng)。飲食誘發(fā)的肥胖與輕度慢性炎癥相關(guān)。通過對(duì)不同喂養(yǎng)條件(常規(guī)喂養(yǎng)-chow、高脂喂養(yǎng)-HFD)的小鼠,在GC給藥條件下,獲得體成分的分析,有用證明,GC給藥能夠有用抑制脂肪的吸收,但同時(shí)也帶來了肌肉含量降低(萎縮)的負(fù)面影響。 肥胖的診治-局部熱療法有用診治肥胖(誘發(fā)白色脂肪棕色化) 在小鼠雙側(cè)腹股溝米色脂肪區(qū)域注射光熱水凝膠(PDA),其中一組每三天一次進(jìn)行近紅外光束照射以使PDA發(fā)熱,分別建立對(duì)照組(Sham)和局部熱療組(LHT)模型小鼠。高脂喂養(yǎng)超過10周,分別進(jìn)行體成分檢測(cè),結(jié)果表明,通過米色脂肪局部熱療Awaken 產(chǎn)熱,能夠有用減輕肥胖。進(jìn)一步研究表明,局部熱療法的診治機(jī)理為Awaken 熱敏蛋白HSF1,從而達(dá)到診治作用。江蘇麥格瑞電子科技有限公司秉承“誠(chéng)信、嚴(yán)謹(jǐn)、創(chuàng)新、感恩”的企業(yè)價(jià)值觀。

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局部熱療可誘導(dǎo)白色脂肪褐變,診治肥胖。 研究發(fā)現(xiàn)成年人鎖骨附近分布有米色脂肪,而研究團(tuán)隊(duì)的臨床研究顯示LHT可在不增加中心溫度和Awaken 腎上腺素途徑的基礎(chǔ)上,促進(jìn)志愿者們鎖骨上脂肪組織沉積部位持續(xù)增加產(chǎn)熱,提示LHT可能通過Awaken 米色脂肪細(xì)胞產(chǎn)熱。為了進(jìn)一步評(píng)估HSF1與人類代謝性狀的相關(guān)性,發(fā)現(xiàn)不同基因型受試者的特征有明顯差異,而攜帶A等位基因的受試者與多種代謝性狀的改善相關(guān),并且HSF1的這一功能性突變能夠在細(xì)胞和小鼠中促進(jìn)A2B1及棕色脂肪相關(guān)基因(Pgc1α、Ucp1、Cidea、Elovl3、Cytc)的表達(dá),證實(shí)Awaken HSF1-A2B1轉(zhuǎn)錄途徑對(duì)于肥胖的防治具有重要臨床意義。 總的來說,這項(xiàng)研究創(chuàng)xin性地發(fā)現(xiàn)米色脂肪可通過HSF1-A2B1轉(zhuǎn)錄途徑感應(yīng)局部溫和熱效應(yīng)并Awaken 產(chǎn)熱,能安全有用地抵抗和診治肥胖,并改善糖脂代謝紊亂問題,為后續(xù)臨床藥物研發(fā)和準(zhǔn)確診治提供了xin靶點(diǎn),活鼠體制分析儀在此研究中發(fā)揮著重要作用。--摘自奇點(diǎn)網(wǎng)。體成分分析可以幫助研究人員了解小動(dòng)物的生長(zhǎng)規(guī)律和發(fā)育特點(diǎn)。臺(tái)式體成分分析儀器制造商

這種儀器可以用于研究小動(dòng)物的營(yíng)養(yǎng)需求和代謝疾病的機(jī)制。臺(tái)式體成分分析儀器制造商

干細(xì)胞來源的人類胰島的功能、代謝和轉(zhuǎn)錄成熟。 結(jié)合先前在干細(xì)胞生成胰島細(xì)胞的進(jìn)展,以量化的方式quan mian比較了與原代人類成熟胰島的相似性和差異性,設(shè)計(jì)了優(yōu)化的分化方案。尤其是后面的成熟階段,對(duì)干細(xì)胞分化胰島的細(xì)胞結(jié)構(gòu)進(jìn)行了深度重組,使葡萄糖刺激的胰島素分泌達(dá)到與原代成年胰島相似的成熟水平。在細(xì)胞培養(yǎng)物和小鼠體內(nèi)進(jìn)行了驗(yàn)證,這些由干細(xì)胞產(chǎn)生的β細(xì)胞可以在葡萄糖升高的條件下觸發(fā)胰島素分泌。小鼠的血糖水平高于人類,約為8-10毫摩爾。細(xì)胞移植后,對(duì)小鼠體成分進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)血糖水平下降到人類的水平,大約4-5毫摩爾,并保持在這一水平且體成分減低,體重減輕。這證明干細(xì)胞分化產(chǎn)生的胰島移植后能夠調(diào)節(jié)小鼠的血糖水平并減輕體重。--摘自學(xué)術(shù)經(jīng)緯。臺(tái)式體成分分析儀器制造商