黑點(diǎn)已經(jīng)產(chǎn)生了，如何進(jìn)行處理?

如果判定黑點(diǎn)是污染，請(qǐng)及時(shí)將細(xì)胞處理后丟棄。其他情況，可參照以下進(jìn)行：如果是懸浮細(xì)胞：收集細(xì)胞上清慢速離心(500-600 rpm/min，5-6 min)并更換新的培養(yǎng)瓶;如果是貼壁細(xì)胞：將細(xì)胞用PBS洗2-3遍，洗的時(shí)候，輕輕拍打培養(yǎng)瓶，讓貼壁不牢的碎片和顆粒脫落，再棄去PBS，消化時(shí)先加低濃度的胰酶如0.05%胰酶消化1 min左右，讓細(xì)胞間隙中的顆粒和碎片脫落下來，去掉低濃度胰酶，然后正常消化細(xì)胞，將收集的細(xì)胞懸液慢速離心(500-600 rpm/min，5-6 min)并更換新的培養(yǎng)瓶，并可以嘗試適當(dāng)增加血清濃度進(jìn)行培養(yǎng)。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀會(huì)用到那些耗材？廣東什么是細(xì)胞計(jì)數(shù)儀生產(chǎn)廠家

培養(yǎng)中常出現(xiàn)一些黑點(diǎn)，是污染嗎?

首先肉眼觀察培養(yǎng)液是否變渾濁，如果變渾濁，基本可以確定是污染;如果肉眼觀察培養(yǎng)液沒有變渾濁：在顯微鏡下觀察黑點(diǎn)大小和形狀是否規(guī)則，是否運(yùn)動(dòng)，是做布朗運(yùn)動(dòng)還是呈直線型快速移動(dòng)。如果黑點(diǎn)大小不規(guī)則，做布朗運(yùn)動(dòng)，黑點(diǎn)可能是細(xì)胞碎片(可能是細(xì)胞狀態(tài)不佳或者消化過度引起的)，也可能是血清反復(fù)凍融產(chǎn)生的蛋白沉淀引起的，也可能是細(xì)胞的代謝產(chǎn)物。如果黑點(diǎn)大小一致，快速移動(dòng)，很可能是細(xì)菌污染。 天津自動(dòng)化細(xì)胞計(jì)數(shù)儀價(jià)目表細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的體積有多大？

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室之孵育區(qū)以及制備，儲(chǔ)藏，清洗和消毒滅菌區(qū)

孵育區(qū)

本區(qū)對(duì)無菌的要求雖不比無菌區(qū)嚴(yán)格，但仍需清潔無塵，因此也應(yīng)設(shè)置在干擾少而非來往穿行的區(qū)域。孵育可在孵箱或可控制溫度的溫室中進(jìn)行，后者費(fèi)用高，一般實(shí)驗(yàn)室多采用孵箱進(jìn)行工作。

制備區(qū) 

在該區(qū)主要進(jìn)行培養(yǎng)液及有關(guān)培養(yǎng)用的液體等的制備。 

儲(chǔ)藏區(qū) 

主要存放各類冰箱、干燥箱、液氮罐、無菌培養(yǎng)液、培養(yǎng)瓶等，此環(huán)境也需要清潔無塵。 

清洗和消毒滅菌區(qū) 

清潔和消毒滅菌區(qū)應(yīng)與其他區(qū)域分開，主要進(jìn)行所有細(xì)胞培養(yǎng)器皿的清洗、準(zhǔn)備、消毒及三蒸水制備等工作。

實(shí)驗(yàn)中操作和分析軟件的合規(guī)性

合規(guī)性還是針對(duì)于質(zhì)控（QC）部門、GMP實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)車間。因?yàn)樯a(chǎn)的藥物，各個(gè)國家對(duì)藥物生產(chǎn)都有嚴(yán)格的法規(guī)要求，包括GMP和FDA等，要求所測(cè)試的數(shù)據(jù)是可追蹤的，使用儀器的分析軟件有多級(jí)用戶權(quán)限管理和審計(jì)追蹤、電子簽名功能（，以保證測(cè)試數(shù)據(jù)的完整性、安全性和可靠性。

除此之外，大家還需要結(jié)合自己的預(yù)算，每天要測(cè)試的樣品數(shù)量，實(shí)驗(yàn)室可放置儀器的空間大小等其他各個(gè)方面綜合起來考慮，終選擇一款合適的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀只能用來計(jì)數(shù)嗎？

實(shí)驗(yàn)中儀器之間數(shù)據(jù)的一致性

對(duì)于生物制藥公司的工藝開發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控部門，一般會(huì)選擇使用相同的分析儀器，這樣采用相同的分析方法，可以保持上下游測(cè)試條件的一致性。另外，不同地區(qū)的生產(chǎn)車間要保持生產(chǎn)質(zhì)量的一致性，很多時(shí)候也會(huì)使用同型號(hào)的分析儀器，但所使用儀器之間檢測(cè)結(jié)果的可比性就成了一個(gè)考察因素，并且檢測(cè)過程中人工操作的影響越小越好，以減少人為操作帶來的誤差。

這樣得到的生物藥質(zhì)量才可以有保證，這也是為何GMP和FDA等法規(guī)會(huì)有這方面的要求。所以，對(duì)于生產(chǎn)質(zhì)控部門采購細(xì)胞活率分析儀，這點(diǎn)就特別需要考慮。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀選擇哪個(gè)品牌？湖北什么是細(xì)胞計(jì)數(shù)儀供應(yīng)商

全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀使用范圍。廣東什么是細(xì)胞計(jì)數(shù)儀生產(chǎn)廠家

眾所周知，活細(xì)胞密度(VCD)和活率(viability)是評(píng)估哺乳動(dòng)物細(xì)胞系生長狀態(tài)的重要指標(biāo)。生物制藥研發(fā)人員進(jìn)行懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，每天所不能避免的工作，就是取樣計(jì)數(shù)。使用細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行人工計(jì)數(shù)無疑是金標(biāo)準(zhǔn)方法。

但這個(gè)傳統(tǒng)方法其勞動(dòng)強(qiáng)度十分驚人，樣品量少的時(shí)候還能吃得消，樣品量大一些，甚至于要做大規(guī)模的DOE實(shí)驗(yàn)時(shí)，估計(jì)很多實(shí)驗(yàn)人員想死的心都會(huì)有。而且人工計(jì)數(shù)有較強(qiáng)的主觀性，對(duì)操作人員的經(jīng)驗(yàn)及操作熟練度有一定要求，導(dǎo)致有時(shí)候數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和可比性會(huì)受到質(zhì)疑。

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