細胞計數(shù)有多重要？這個答案想必不用回答，大家都心里有數(shù)。畢竟我們都曾經(jīng)歷過，花了一整天的時間制備細胞、染色、分選，進行一個精密計劃的實驗，結(jié)果卻因為發(fā)現(xiàn)細胞量卻不夠而被迫結(jié)束。如今圈子里常用的細胞計數(shù)方法是顯微鏡+血球計數(shù)板，然而隔壁實驗室的小明都在用自動的細胞計數(shù)儀了。但一些只相信所見即所得的小伙伴，對于自動細胞計數(shù)仍舊不太信任，因此體貼如我就為大家比對一下自動細胞計數(shù)儀和血球計數(shù)板。希望大家能有一個直觀的印象。全自動細胞計數(shù)儀的款式。常州質(zhì)量細胞計數(shù)儀

培養(yǎng)中常出現(xiàn)一些黑點，是污染嗎?

首先肉眼觀察培養(yǎng)液是否變渾濁，如果變渾濁，基本可以確定是污染;如果肉眼觀察培養(yǎng)液沒有變渾濁：在顯微鏡下觀察黑點大小和形狀是否規(guī)則，是否運動，是做布朗運動還是呈直線型快速移動。如果黑點大小不規(guī)則，做布朗運動，黑點可能是細胞碎片(可能是細胞狀態(tài)不佳或者消化過度引起的)，也可能是血清反復凍融產(chǎn)生的蛋白沉淀引起的，也可能是細胞的代謝產(chǎn)物。如果黑點大小一致，快速移動，很可能是細菌污染。 上海高速細胞計數(shù)儀銷售全自動細胞計數(shù)儀怎么使用？

懸浮性細胞應如何傳代處理?

一般*需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中，稀釋細胞濃度即可，若培養(yǎng)液太多時，將細胞懸液移入離心管中，1000 rpm/min 室溫離心5 min。棄上清，細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸，按要求分瓶(視細胞密度而定1:4-1:8)，每T25瓶加完全培養(yǎng)液至4-5 ml，37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。有些懸浮細胞趨于成團生長，此時細胞生長狀態(tài)良好，當補液時，需避免反復吹打。

如何區(qū)分活細胞和死細胞?

顯微鏡下觀察：活細胞中間透亮，飽滿，有光澤，死細胞較暗。也可以通過臺盼藍染色來計算細胞活力。

原代培養(yǎng)及其操作步驟

從供體內(nèi)取出組織后，經(jīng)機械以及消化分離成單個細胞或單一型細胞群，使之在體外模擬人體生理環(huán)境，在無菌、適當溫度和一定的營養(yǎng)條件下，生存、生長和繁殖。原代培養(yǎng)細胞常有不同的細胞成分，生長緩慢，但是更能說明所來源的組織細胞類型和表達組織的特異性特征。利用原代細胞培養(yǎng)做各種實驗，如藥物測試、細胞分化及病毒學方面的試驗效果很好。

拓開細胞計數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實驗室里高效率，高標準的完成細胞計數(shù)和細胞檢測等工作，是您細胞科研領(lǐng)域的強力伙伴。 細胞計數(shù)儀會用到那些耗材？

經(jīng)典的細胞計數(shù)原理：臺盼藍

臺盼藍(Trypan Blue)是組織和細胞培養(yǎng)中常用的死細胞鑒定染色方法之一。正常的活細胞，胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺盼藍，細胞不被染色；而死細胞的胞膜不完整，通透性增加，可使臺盼藍滲入將細胞染成藍色。因此，借助臺盼藍染色可以簡單、快速地區(qū)分活細胞和死細胞。

細胞損傷或死亡時，臺盼藍可穿透變性的細胞膜使其變色，活細胞能阻止染料進入細胞內(nèi)細胞懸液與0.4%臺盼藍溶液以9:1混合混勻（終濃度0.04%） 細胞計數(shù)儀存在什么缺點？內(nèi)蒙古特點細胞計數(shù)儀

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傳統(tǒng)手動計數(shù)法

回答這個問題前，我們拿一個可以比較的對象，即原始的細胞計數(shù)及活率分析方法——1臺光學顯微鏡+血球計數(shù)板，待測的細胞懸液樣品被滴加在血球計數(shù)板上，通過肉眼人工計數(shù)統(tǒng)計細胞數(shù)量和計算細胞活率。

顯微鏡下我們可以看到血球計數(shù)板上4個區(qū)域，其中的活細胞和死細胞數(shù)目被分別統(tǒng)計。這個方法比較大的優(yōu)勢是整套設(shè)備很便宜，配套一塊血球計數(shù)板，以及自配的臺盼藍溶液即可開始整個實驗，所以使用成本會很低，比較適合高校研究所中用于學生的教學實驗。 常州質(zhì)量細胞計數(shù)儀

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