細(xì)胞計(jì)數(shù)是細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)，科研工作者需要從多方面對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行分析，比如活細(xì)胞數(shù)、死細(xì)胞數(shù)、細(xì)胞存活率等。經(jīng)典的通過臺(tái)盼藍(lán)染色方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行人工計(jì)數(shù)，是我們研究細(xì)胞必備技能之一。隨著科技發(fā)展，自動(dòng)化的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀應(yīng)運(yùn)而生，它以便捷、精細(xì)、快速等優(yōu)勢(shì)被廣泛應(yīng)用到細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中。

拓開細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有自動(dòng)化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢(shì)，能夠幫助您在實(shí)驗(yàn)室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞檢測(cè)等工作，是您細(xì)胞科研領(lǐng)域的強(qiáng)力伙伴。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的使用壽命。重慶多功能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀價(jià)目表

黑點(diǎn)已經(jīng)產(chǎn)生了，如何進(jìn)行處理?

如果判定黑點(diǎn)是污染，請(qǐng)及時(shí)將細(xì)胞處理后丟棄。其他情況，可參照以下進(jìn)行：如果是懸浮細(xì)胞：收集細(xì)胞上清慢速離心(500-600 rpm/min，5-6 min)并更換新的培養(yǎng)瓶;如果是貼壁細(xì)胞：將細(xì)胞用PBS洗2-3遍，洗的時(shí)候，輕輕拍打培養(yǎng)瓶，讓貼壁不牢的碎片和顆粒脫落，再棄去PBS，消化時(shí)先加低濃度的胰酶如0.05%胰酶消化1 min左右，讓細(xì)胞間隙中的顆粒和碎片脫落下來，去掉低濃度胰酶，然后正常消化細(xì)胞，將收集的細(xì)胞懸液慢速離心(500-600 rpm/min，5-6 min)并更換新的培養(yǎng)瓶，并可以嘗試適當(dāng)增加血清濃度進(jìn)行培養(yǎng)。 湖北高速細(xì)胞計(jì)數(shù)儀生產(chǎn)廠家全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的款式。

細(xì)胞活力鑒定——臺(tái)盼藍(lán)染色法

臺(tái)盼藍(lán)（Trypan Blue），也稱二胺藍(lán)（Diamine Blue）和加拉藍(lán)（Niagra Blue）,是一種用于選擇性著色死細(xì)胞和即將死亡的細(xì)胞的重要染料。這種染料不能進(jìn)入細(xì)胞膜完整的細(xì)胞，而能在細(xì)胞膜受損的死細(xì)胞或即將死亡的細(xì)胞內(nèi)迅速積累，從而在顯微鏡下顯出藍(lán)色。若染色時(shí)間過長(zhǎng)，臺(tái)盼藍(lán)可能通過胞吞或胞飲作用進(jìn)入細(xì)胞。

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細(xì)胞內(nèi)有空泡，是否是正?，F(xiàn)象?

部分細(xì)胞本身存在一定的空泡(如HepG2，Ishikawa及一些耐藥株等)，這個(gè)是正?，F(xiàn)象。如果只有少數(shù)細(xì)胞有內(nèi)出現(xiàn)極少空泡，則很可能是細(xì)胞狀態(tài)不佳，可以通過調(diào)整血清濃度，控制消化，控制傳代比例及時(shí)間等方法來調(diào)整細(xì)胞狀態(tài);如果大部分細(xì)胞出現(xiàn)空泡，且單個(gè)細(xì)胞內(nèi)空泡數(shù)目偏多，則可能細(xì)胞代次較高，細(xì)胞老化所致，需更換代次較早的細(xì)胞。

細(xì)胞傳兩代后開始逐漸死亡的原因

很可能是培養(yǎng)體系不適合細(xì)胞(未使用推薦的培養(yǎng)體系);或者消化過度，對(duì)細(xì)胞有嚴(yán)重影響;或者是傳代比例不合適(具有密度依賴性的細(xì)胞，傳代太稀;或者生長(zhǎng)較快的細(xì)胞，傳代較密，細(xì)胞嚴(yán)重堆疊生長(zhǎng))。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的實(shí)用性對(duì)比。

對(duì)比細(xì)胞計(jì)數(shù)儀和血球計(jì)數(shù)板。

對(duì)比1:準(zhǔn)確度主觀差異性不論采用哪種細(xì)胞計(jì)數(shù)方法，依靠操作人員的判斷都會(huì)導(dǎo)致結(jié)果出錯(cuò)。TANK-CA0008全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀器采用了先進(jìn)的算法來確定比較好焦距和光強(qiáng)度；可去除諸多主觀變量，同時(shí)還可節(jié)省時(shí)間。利用定量方法，根據(jù)細(xì)胞大小、亮度和圓度對(duì)細(xì)胞進(jìn)行設(shè)門，而不是依靠操作人員的判斷，這有助于減少主觀性錯(cuò)誤，提高樣本和用戶間的重復(fù)性

1. 采用血球計(jì)數(shù)板與 TANK-CA0008全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀器進(jìn)行計(jì)數(shù)的用戶差異比較。由三位不同的操作人員，采用 TANK-CA0008全自動(dòng) 細(xì)胞 計(jì)數(shù)儀以及血球計(jì)數(shù)板和顯微鏡，對(duì)相同的 A549、COS-7、HeLa 和 U2OS 細(xì)胞樣本進(jìn)行計(jì)數(shù)。血球計(jì)數(shù)板的用戶間差 異明顯高于TANK-CA0008全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù) 儀器。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的檢測(cè)結(jié)果可靠嗎？使用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀咨詢問價(jià)

全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀只能用來計(jì)數(shù)嗎？重慶多功能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀價(jià)目表

細(xì)胞接種密度多少合適?

依照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上的接種密度或稀釋分盤的比例接種即可。細(xì)胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細(xì)胞無法生長(zhǎng)的一個(gè)重要原因。按照我們的經(jīng)驗(yàn)：一般倍增時(shí)間24 h內(nèi)的細(xì)胞，傳代比率1:6-1:12為宜，倍增時(shí)間24-48 h的細(xì)胞，傳代比率1:3-1:8為宜，倍增時(shí)間超過48h的細(xì)胞, 傳代比率1:2-1:4為宜。

如何預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)中黑點(diǎn)的產(chǎn)生?

掌握細(xì)胞傳代的比較好時(shí)機(jī)，不要細(xì)胞長(zhǎng)老了再傳代;掌握好消化時(shí)間，防止消化過度產(chǎn)生細(xì)胞碎片;減少血清等試劑的凍融次數(shù);將培養(yǎng)液的PH調(diào)到比較好;嚴(yán)格控制水質(zhì)和器皿的清潔。 重慶多功能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀價(jià)目表

上海拓開生物科技有限公司總部位于奉金路469號(hào)4幢3層1296室，是一家從事生物科技領(lǐng)域、化工科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓，辦公用品、儀器儀表、化工原料及產(chǎn)品（除危險(xiǎn)化學(xué)品、監(jiān)控化學(xué)品、煙花爆竹、易制毒化學(xué)品）批發(fā)零售。 【依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動(dòng)】的公司。上海拓開擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)創(chuàng)新的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，以高度的專注和執(zhí)著為客戶提供葡萄糖乳酸分析儀，生化分析儀，智能控制系統(tǒng)，細(xì)胞計(jì)數(shù)儀。上海拓開始終以本分踏實(shí)的精神和必勝的信念，影響并帶動(dòng)團(tuán)隊(duì)取得成功。上海拓開創(chuàng)始人劉會(huì)翠，始終關(guān)注客戶，創(chuàng)新科技，竭誠為客戶提供良好的服務(wù)。