貼壁細胞傳代如何使用胰酶?
一般使用trypsin-EDTA濃度為0.25% trypsin-0.53 mM EDTA.2Na或0.05%trypsin-0.02 mM EDTA.2Na。消化液濃度過高時，易造成培養(yǎng)基中細胞碎片增多，黑渣子增多，常規(guī)細胞傳代時建議用0.05%的胰酶進行消化，對于難消化的細胞可采用0.25%胰酶進行消化，細胞密度過高超過80%時，采用分步消化法。胰酶儲存在–20°C，解凍在4°C進行，開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中，保存于–20°C，避免反復冷凍解凍造成trypsin之活性降低，并可減少污染之機會。 全自動細胞計數儀的評價。使用細胞計數儀比較價格
可否使用與原先不同的血清種類?
不能。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生極大的影響。來自不同物種的血清，在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
細胞為何生長不均勻?
細胞傳代后放入培養(yǎng)箱沒有搖勻，或者放入時搖勻，但在細胞貼壁前，又移動了培養(yǎng)瓶，頻繁開關培養(yǎng)箱引起的振動或者培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液過少，培養(yǎng)箱擱板表面不平整，這些因素會導致細胞生長不均勻。 連云港特定細胞計數儀全自動細胞計數儀品牌。
細胞內有空泡，是否是正常現象?
部分細胞本身存在一定的空泡(如HepG2，Ishikawa及一些耐藥株等)，這個是正常現象。如果只有少數細胞有內出現極少空泡，則很可能是細胞狀態(tài)不佳，可以通過調整血清濃度，控制消化，控制傳代比例及時間等方法來調整細胞狀態(tài);如果大部分細胞出現空泡，且單個細胞內空泡數目偏多，則可能細胞代次較高，細胞老化所致，需更換代次較早的細胞。
細胞傳兩代后開始逐漸死亡的原因
很可能是培養(yǎng)體系不適合細胞(未使用推薦的培養(yǎng)體系);或者消化過度，對細胞有嚴重影響;或者是傳代比例不合適(具有密度依賴性的細胞，傳代太稀;或者生長較快的細胞，傳代較密，細胞嚴重堆疊生長)。
如何讓細胞計數更加的準確
優(yōu)化細胞計數的設備配置
無論是手動計數還是依靠TANK-CA0008全自動細胞計數儀自帶軟件算法計數，調整焦距和曝光設置都很重要，以確保細胞盡可能有比較好的可見性/能見度，終獲得準確的細胞計數結果。比較好的聚焦和曝光將在細胞膜和背景之間，有非常非常非常鮮明的對比。
血球計數板的腔室需要調整到合適的高度
血球計數板有多種型號規(guī)格可供選擇。不同型號的腔室高度和深度在設計上都差異巨大。實驗人員在計算細胞數量時要注意一些細節(jié)以避免錯誤。 細胞計數儀選擇哪個品牌？
自動化細胞計數和活率分析儀就可以替代傳統的手動計數法，滿足藥物研發(fā)和生產質控的需求。但對于這些自動化的細胞計數和活率分析儀，目前門類也很繁多，如何從中找到適合自己所需的那款呢，
準確性無疑是重要的，我們購買的任何分析儀器，如果不能保證準確性，那就無法正常使用，還不如回到光學顯微鏡+血球計數板純手動的方法。
計數結果的重復性好壞，對全自動細胞計數儀而言，除了取樣要有代表性外，剩下考察的是儀器的穩(wěn)定性和軟件對細胞識別的一致性。目前各家的細胞計數和活率分析儀對細胞的識別都問題不大，除了某些容易團聚的細胞，需要增加一個團聚度參數。 全自動細胞計數儀是實驗室必備。廣東定制細胞計數儀要多少錢
細胞計數儀的實用性強嗎？使用細胞計數儀比較價格
如何控制胰酶消化時間?
胰酶消化的程度是細胞培養(yǎng)中的一個關鍵步驟：消化過度細胞碎片增多，黑渣子增多，細胞會成片脫落，嚴重影響細胞活性，并有部分細胞漂浮，隨棄去的胰酶流失;消化不足則細胞難于從瓶壁上吹下，反復吹打同樣也會損傷細胞活性。不同細胞對消化液的敏感性不同，胰酶消化的時間也會有差異。胰酶消化時間與胰酶的濃度，是否含EDTA，胰酶的儲存時間，胰酶的儲存溫度，是否反復凍融，消化加入的胰酶體積，消化溫度及細胞的密度有關。消化對于新購買的細胞，建議客戶先用低濃度的胰酶仔細去摸索一下消化時間，可每隔1分鐘鏡下觀察細胞是否變圓，記錄比較好消化時間，下一次操作參考之前的記錄來控制時間即可。 使用細胞計數儀比較價格
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