所有和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物領(lǐng)域都需要進(jìn)行細(xì)胞濃度和活率的分析，不管是大學(xué)科研院所，還是各種大小規(guī)模的生物醫(yī)藥公司，細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析儀無(wú)疑已經(jīng)成為了細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)領(lǐng)域的一個(gè)基本配套的分析儀器。

對(duì)于這樣一個(gè)基礎(chǔ)的分析儀器，如果我們使用關(guān)鍵詞“細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析儀”，在百度上搜索可以得到巨量的結(jié)果，可以達(dá)到3450萬(wàn)條相關(guān)結(jié)果。

那么在這茫茫的信息中，我們?nèi)绾蝸?lái)選擇一款適合自己的細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析儀呢？

拓開(kāi)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有自動(dòng)化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢(shì)，能夠幫助您在實(shí)驗(yàn)室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞檢測(cè)等工作，是您細(xì)胞科研領(lǐng)域的強(qiáng)力伙伴。 TANK細(xì)胞計(jì)數(shù)儀官網(wǎng)。重慶常規(guī)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀銷(xiāo)售

實(shí)驗(yàn)中儀器之間數(shù)據(jù)的一致性

對(duì)于生物制藥公司的工藝開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控部門(mén)，一般會(huì)選擇使用相同的分析儀器，這樣采用相同的分析方法，可以保持上下游測(cè)試條件的一致性。另外，不同地區(qū)的生產(chǎn)車(chē)間要保持生產(chǎn)質(zhì)量的一致性，很多時(shí)候也會(huì)使用同型號(hào)的分析儀器，但所使用儀器之間檢測(cè)結(jié)果的可比性就成了一個(gè)考察因素，并且檢測(cè)過(guò)程中人工操作的影響越小越好，以減少人為操作帶來(lái)的誤差。

這樣得到的生物藥質(zhì)量才可以有保證，這也是為何GMP和FDA等法規(guī)會(huì)有這方面的要求。所以，對(duì)于生產(chǎn)質(zhì)控部門(mén)采購(gòu)細(xì)胞活率分析儀，這點(diǎn)就特別需要考慮。 重慶特點(diǎn)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀要多少錢(qián)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的使用難度。

如何控制胰酶消化時(shí)間?

胰酶消化的程度是細(xì)胞培養(yǎng)中的一個(gè)關(guān)鍵步驟：消化過(guò)度細(xì)胞碎片增多，黑渣子增多，細(xì)胞會(huì)成片脫落，嚴(yán)重影響細(xì)胞活性，并有部分細(xì)胞漂浮，隨棄去的胰酶流失;消化不足則細(xì)胞難于從瓶壁上吹下，反復(fù)吹打同樣也會(huì)損傷細(xì)胞活性。不同細(xì)胞對(duì)消化液的敏感性不同，胰酶消化的時(shí)間也會(huì)有差異。胰酶消化時(shí)間與胰酶的濃度，是否含EDTA，胰酶的儲(chǔ)存時(shí)間，胰酶的儲(chǔ)存溫度，是否反復(fù)凍融，消化加入的胰酶體積，消化溫度及細(xì)胞的密度有關(guān)。消化對(duì)于新購(gòu)買(mǎi)的細(xì)胞，建議客戶(hù)先用低濃度的胰酶仔細(xì)去摸索一下消化時(shí)間，可每隔1分鐘鏡下觀(guān)察細(xì)胞是否變圓，記錄比較好消化時(shí)間，下一次操作參考之前的記錄來(lái)控制時(shí)間即可。

貼壁細(xì)胞傳代如何使用胰酶?

一般使用trypsin-EDTA濃度為0.25% trypsin-0.53 mM EDTA.2Na或0.05%trypsin-0.02 mM EDTA.2Na。消化液濃度過(guò)高時(shí)，易造成培養(yǎng)基中細(xì)胞碎片增多，黑渣子增多，常規(guī)細(xì)胞傳代時(shí)建議用0.05%的胰酶進(jìn)行消化，對(duì)于難消化的細(xì)胞可采用0.25%胰酶進(jìn)行消化，細(xì)胞密度過(guò)高超過(guò)80%時(shí)，采用分步消化法。胰酶儲(chǔ)存在–20°C，解凍在4°C進(jìn)行，開(kāi)瓶后應(yīng)立即少量分裝于無(wú)菌試管中，保存于–20°C，避免反復(fù)冷凍解凍造成trypsin之活性降低，并可減少污染之機(jī)會(huì)。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀選擇哪個(gè)品牌？

細(xì)胞接種密度多少合適?

依照細(xì)胞株基本數(shù)據(jù)上的接種密度或稀釋分盤(pán)的比例接種即可。細(xì)胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細(xì)胞無(wú)法生長(zhǎng)的一個(gè)重要原因。按照我們的經(jīng)驗(yàn)：一般倍增時(shí)間24 h內(nèi)的細(xì)胞，傳代比率1:6-1:12為宜，倍增時(shí)間24-48 h的細(xì)胞，傳代比率1:3-1:8為宜，倍增時(shí)間超過(guò)48h的細(xì)胞, 傳代比率1:2-1:4為宜。

如何預(yù)防細(xì)胞培養(yǎng)中黑點(diǎn)的產(chǎn)生?

掌握細(xì)胞傳代的比較好時(shí)機(jī)，不要細(xì)胞長(zhǎng)老了再傳代;掌握好消化時(shí)間，防止消化過(guò)度產(chǎn)生細(xì)胞碎片;減少血清等試劑的凍融次數(shù);將培養(yǎng)液的PH調(diào)到比較好;嚴(yán)格控制水質(zhì)和器皿的清潔。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀如何選擇？重慶特點(diǎn)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀要多少錢(qián)

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實(shí)驗(yàn)中測(cè)試速度和操作便捷性

在生物制藥公司工作的研發(fā)人員，每天都有忙不完的工作，如何提高她們的工作效率？特別是像細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析這種比較消耗時(shí)間的工作，如何讓我們寶貴的實(shí)驗(yàn)人員從這個(gè)工作中解脫出來(lái)？而基本的要求所用的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀，不僅測(cè)試速度要快，而且簡(jiǎn)單易操作。對(duì)于測(cè)試速度快直接反映為檢測(cè)時(shí)間要短，另一個(gè)則是測(cè)試的時(shí)間不影響我其他的工作，可以實(shí)現(xiàn)不間斷連續(xù)測(cè)樣，無(wú)需實(shí)驗(yàn)人員在旁操作等待。 重慶常規(guī)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀銷(xiāo)售

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