細(xì)胞傳代培養(yǎng)常見問題匯總

一般拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么?

收到細(xì)胞先不開蓋,用酒精將整個(gè)細(xì)胞瓶外壁進(jìn)行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各兩張)，排除細(xì)胞本身污染的情況。

何時(shí)須更換培養(yǎng)基?

視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定，常規(guī)細(xì)胞2-3天更換培養(yǎng)基。

細(xì)胞何時(shí)進(jìn)行傳代較好?

一般情況下細(xì)胞生長(zhǎng)至完全匯合后就應(yīng)該傳代，所有細(xì)胞生長(zhǎng)都有一個(gè)要求不宜生長(zhǎng)過密(也就是常說的長(zhǎng)老了)，但有接觸抑制的細(xì)胞，在匯合前就必須進(jìn)行傳代，這類細(xì)胞一般在密度70-80%就進(jìn)行傳代，否則會(huì)引起細(xì)胞分化。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的費(fèi)用是多少？湖北高科技細(xì)胞計(jì)數(shù)儀收費(fèi)

自動(dòng)化細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀就可以替代傳統(tǒng)的手動(dòng)計(jì)數(shù)法，滿足藥物研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控的需求。但對(duì)于這些自動(dòng)化的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀，目前門類也很繁多，如何從中找到適合自己所需的那款呢，

準(zhǔn)確性無疑是重要的，我們購(gòu)買的任何分析儀器，如果不能保證準(zhǔn)確性，那就無法正常使用，還不如回到光學(xué)顯微鏡+血球計(jì)數(shù)板純手動(dòng)的方法。

計(jì)數(shù)結(jié)果的重復(fù)性好壞，對(duì)全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀而言，除了取樣要有代表性外，剩下考察的是儀器的穩(wěn)定性和軟件對(duì)細(xì)胞識(shí)別的一致性。目前各家的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀對(duì)細(xì)胞的識(shí)別都問題不大，除了某些容易團(tuán)聚的細(xì)胞，需要增加一個(gè)團(tuán)聚度參數(shù)。 寧波新型細(xì)胞計(jì)數(shù)儀全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的評(píng)價(jià)。

原代細(xì)胞培養(yǎng)后細(xì)胞會(huì)因生存空間不足或密度過大，營(yíng)養(yǎng)障礙，影響細(xì)胞生長(zhǎng)。細(xì)胞由原培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)分離稀釋后傳到新的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)的過程稱之為傳代培養(yǎng)。傳代細(xì)胞使得培養(yǎng)的細(xì)胞擴(kuò)增(形成細(xì)胞株)，可以進(jìn)行細(xì)胞克隆，易于保存，但可能喪失一些特殊的細(xì)胞和分化特征。傳代細(xì)胞形成細(xì)胞株的比較大利處在于提供了大量持久的實(shí)驗(yàn)材料，便于實(shí)驗(yàn)。

拓開細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有自動(dòng)化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢(shì)，能夠幫助您在實(shí)驗(yàn)室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞檢測(cè)等工作，是您細(xì)胞科研領(lǐng)域的強(qiáng)力伙伴。

細(xì)胞計(jì)數(shù)是細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)，科研工作者需要從多方面對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行分析，比如活細(xì)胞數(shù)、死細(xì)胞數(shù)、細(xì)胞存活率等。經(jīng)典的通過臺(tái)盼藍(lán)染色方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行人工計(jì)數(shù)，是我們研究細(xì)胞必備技能之一。隨著科技發(fā)展，自動(dòng)化的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀應(yīng)運(yùn)而生，它以便捷、精細(xì)、快速等優(yōu)勢(shì)被廣泛應(yīng)用到細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中。

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全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析

我們國(guó)家近十幾年在生物制藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展，對(duì)于以上這種計(jì)數(shù)和活率分析方法，已無法滿足生物制藥研發(fā)和生產(chǎn)發(fā)展的需要，因此正在逐漸被自動(dòng)化細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀所替代。

自動(dòng)化細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀首先解決的是對(duì)細(xì)胞做死活標(biāo)記，并且自動(dòng)統(tǒng)計(jì)具體的死活細(xì)胞數(shù)量和計(jì)算細(xì)胞活率和濃度。

相比傳統(tǒng)手動(dòng)計(jì)數(shù)法，避免了操作人員用眼疲勞和計(jì)數(shù)人為誤差的問題

自動(dòng)化細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀還會(huì)保存拍攝的照片，軟件分析使用的細(xì)胞參數(shù)和分析結(jié)果，以便符合法規(guī)要求的數(shù)據(jù)真實(shí)性和可追溯性 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的款式。江蘇常規(guī)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀供應(yīng)商

細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的實(shí)用性強(qiáng)嗎？湖北高科技細(xì)胞計(jì)數(shù)儀收費(fèi)

如何控制胰酶消化時(shí)間?

胰酶消化的程度是細(xì)胞培養(yǎng)中的一個(gè)關(guān)鍵步驟：消化過度細(xì)胞碎片增多，黑渣子增多，細(xì)胞會(huì)成片脫落，嚴(yán)重影響細(xì)胞活性，并有部分細(xì)胞漂浮，隨棄去的胰酶流失;消化不足則細(xì)胞難于從瓶壁上吹下，反復(fù)吹打同樣也會(huì)損傷細(xì)胞活性。不同細(xì)胞對(duì)消化液的敏感性不同，胰酶消化的時(shí)間也會(huì)有差異。胰酶消化時(shí)間與胰酶的濃度，是否含EDTA，胰酶的儲(chǔ)存時(shí)間，胰酶的儲(chǔ)存溫度，是否反復(fù)凍融，消化加入的胰酶體積，消化溫度及細(xì)胞的密度有關(guān)。消化對(duì)于新購(gòu)買的細(xì)胞，建議客戶先用低濃度的胰酶仔細(xì)去摸索一下消化時(shí)間，可每隔1分鐘鏡下觀察細(xì)胞是否變圓，記錄比較好消化時(shí)間，下一次操作參考之前的記錄來控制時(shí)間即可。 湖北高科技細(xì)胞計(jì)數(shù)儀收費(fèi)

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