細(xì)胞內(nèi)有空泡，是否是正?，F(xiàn)象?

部分細(xì)胞本身存在一定的空泡(如HepG2，Ishikawa及一些耐藥株等)，這個是正?，F(xiàn)象。如果只有少數(shù)細(xì)胞有內(nèi)出現(xiàn)極少空泡，則很可能是細(xì)胞狀態(tài)不佳，可以通過調(diào)整血清濃度，控制消化，控制傳代比例及時間等方法來調(diào)整細(xì)胞狀態(tài);如果大部分細(xì)胞出現(xiàn)空泡，且單個細(xì)胞內(nèi)空泡數(shù)目偏多，則可能細(xì)胞代次較高，細(xì)胞老化所致，需更換代次較早的細(xì)胞。

細(xì)胞傳兩代后開始逐漸死亡的原因

很可能是培養(yǎng)體系不適合細(xì)胞(未使用推薦的培養(yǎng)體系);或者消化過度，對細(xì)胞有嚴(yán)重影響;或者是傳代比例不合適(具有密度依賴性的細(xì)胞，傳代太稀;或者生長較快的細(xì)胞，傳代較密，細(xì)胞嚴(yán)重堆疊生長)。 細(xì)胞計數(shù)儀會用到那些耗材？廣東定制細(xì)胞計數(shù)儀代理商

懸浮性細(xì)胞應(yīng)如何傳代處理?

一般*需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中，稀釋細(xì)胞濃度即可，若培養(yǎng)液太多時，將細(xì)胞懸液移入離心管中，1000 rpm/min 室溫離心5 min。棄上清，細(xì)胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸，按要求分瓶(視細(xì)胞密度而定1:4-1:8)，每T25瓶加完全培養(yǎng)液至4-5 ml，37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。有些懸浮細(xì)胞趨于成團(tuán)生長，此時細(xì)胞生長狀態(tài)良好，當(dāng)補(bǔ)液時，需避免反復(fù)吹打。

如何區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞?

顯微鏡下觀察：活細(xì)胞中間透亮，飽滿，有光澤，死細(xì)胞較暗。也可以通過臺盼藍(lán)染色來計算細(xì)胞活力。 重慶常規(guī)細(xì)胞計數(shù)儀代理商細(xì)胞計數(shù)儀的實用性強(qiáng)嗎？

實驗中測試速度和操作便捷性

在生物制藥公司工作的研發(fā)人員，每天都有忙不完的工作，如何提高她們的工作效率？特別是像細(xì)胞計數(shù)及活率分析這種比較消耗時間的工作，如何讓我們寶貴的實驗人員從這個工作中解脫出來？而基本的要求所用的細(xì)胞計數(shù)和活率分析儀，不僅測試速度要快，而且簡單易操作。對于測試速度快直接反映為檢測時間要短，另一個則是測試的時間不影響我其他的工作，可以實現(xiàn)不間斷連續(xù)測樣，無需實驗人員在旁操作等待。

 單細(xì)胞測序?qū)嶒灥牡谝徊绞菃渭?xì)胞懸液的制備，而懸液制備中細(xì)胞計數(shù)的準(zhǔn)確性直接影響單細(xì)胞測序的數(shù)據(jù)質(zhì)量，但是關(guān)于細(xì)胞計數(shù)您真的了解嗎？

目前細(xì)胞計數(shù)主要使用臺盼藍(lán)染色法和雙熒光AO/PI染色法。

1）臺盼藍(lán)染色原理：臺盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不著色。而死細(xì)胞的細(xì)胞膜透性增高，可使染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使細(xì)胞著色（藍(lán)色）。

2）雙熒光AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）可以通過完整的細(xì)胞膜，嵌入所有細(xì)胞（活細(xì)胞和死細(xì)胞）的細(xì)胞核，呈現(xiàn)綠色熒光；碘化丙啶（PI）只能通過不完整的細(xì)胞膜，即死細(xì)胞的細(xì)胞膜，嵌入所有死細(xì)胞的細(xì)胞核，呈現(xiàn)紅色熒光。

拓開細(xì)胞計數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實驗室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計數(shù)和細(xì)胞檢測等工作，是您細(xì)胞科研領(lǐng)域的強(qiáng)力伙伴。 細(xì)胞計數(shù)儀的檢測結(jié)果可靠嗎？

生物科技界細(xì)胞計數(shù)三大派系

血球計數(shù)板派（你數(shù)派）

血球計數(shù)板派（你數(shù)派）一直秉承著“只要眼睛好，世界很美好”的宗旨，通?！澳銛?shù)派”師兄妹都是火眼金睛視力好，心無旁騖定力強(qiáng)，心算筆算能力強(qiáng)，實驗室的細(xì)胞計數(shù)活少，人力成本低，時間不值錢。血球計數(shù)板計數(shù)很容易受主觀影響，結(jié)果不準(zhǔn)確，重復(fù)性也不好，每次計數(shù)結(jié)果都不一樣，不同師兄妹計數(shù)結(jié)果也不一樣！若是哪天有幾十個細(xì)胞樣本要計數(shù)，那真是要讓人發(fā)瘋了！相信很多伙伴都是親身經(jīng)歷過的

全自動細(xì)胞計數(shù)儀的成本。河北特點(diǎn)細(xì)胞計數(shù)儀

全自動細(xì)胞計數(shù)儀貴嗎？廣東定制細(xì)胞計數(shù)儀代理商

二價離子抑制胰蛋白酶活性嗎?

二價離子的確抑制胰蛋白酶活性。

使用胰蛋白酶加入EDTA是為什么?

EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細(xì)胞前，用EDTA清洗細(xì)胞，以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價離子。

可否使用與原先不同的培養(yǎng)基?

不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)基，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基，細(xì)胞大都無法立即適應(yīng)，易造成細(xì)胞狀態(tài)不好，**終造成細(xì)胞無法存活。 廣東定制細(xì)胞計數(shù)儀代理商

上海拓開生物科技有限公司總部位于奉金路469號4幢3層1296室，是一家從事生物科技領(lǐng)域、化工科技領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓，辦公用品、儀器儀表、化工原料及產(chǎn)品（除危險化學(xué)品、監(jiān)控化學(xué)品、煙花爆竹、易制毒化學(xué)品）批發(fā)零售。 【依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動】的公司。上海拓開擁有一支經(jīng)驗豐富、技術(shù)創(chuàng)新的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊，以高度的專注和執(zhí)著為客戶提供葡萄糖乳酸分析儀，生化分析儀，智能控制系統(tǒng)，細(xì)胞計數(shù)儀。上海拓開始終以本分踏實的精神和必勝的信念，影響并帶動團(tuán)隊取得成功。上海拓開始終關(guān)注電子元器件行業(yè)。滿足市場需求，提高產(chǎn)品價值，是我們前行的力量。