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北京智能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀咨詢(xún)報(bào)價(jià)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-01-14

TANK CA008自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是臺(tái)式的自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,軟件采用直觀,友好的界面設(shè)計(jì),無(wú)需復(fù)雜的操作培訓(xùn),實(shí)驗(yàn)室人員就能很輕松的享受便捷的細(xì)胞計(jì)數(shù)分析試驗(yàn).

自動(dòng)化

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更合規(guī)

TANKCA008自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀,符合GMP的相關(guān)要求,提供IQ/OQ/PQ認(rèn)證服務(wù),并且軟件設(shè)計(jì)完全符合CFR21Part11關(guān)于審計(jì)追蹤法規(guī)要求.

更高通量

8孔設(shè)計(jì)可以加大樣品處理能力,節(jié)約時(shí)間的同時(shí)降低單個(gè)樣本的成本.

自動(dòng)多視野成像

可以通過(guò)軟件自動(dòng)設(shè)定讀取多個(gè)視野成像,自動(dòng)計(jì)算平均結(jié)果,使結(jié)果更穩(wěn)定、更準(zhǔn)確.數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性及重復(fù)性梯度稀釋滿(mǎn)足線(xiàn)性要求,不同儀器,不同孔之間數(shù)據(jù)比對(duì)CV<5%.使用更為先進(jìn)的鏡頭,提升圖像品質(zhì)的同時(shí)增加了采樣面積,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性.利用TankBioscience軟件可以更為便捷的使用TANKCA008. 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的使用壽命。北京智能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀咨詢(xún)報(bào)價(jià)

可否使用與原先不同的血清種類(lèi)?

不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源,所以血清的種類(lèi)和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來(lái)自不同物種的血清,在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。

細(xì)胞為何生長(zhǎng)不均勻?

細(xì)胞傳代后放入培養(yǎng)箱沒(méi)有搖勻,或者放入時(shí)搖勻,但在細(xì)胞貼壁前,又移動(dòng)了培養(yǎng)瓶,頻繁開(kāi)關(guān)培養(yǎng)箱引起的振動(dòng)或者培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液過(guò)少,培養(yǎng)箱擱板表面不平整,這些因素會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)不均勻。 江蘇使用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀怎么檢測(cè)?

熒光素雙醋酸酯(FDA)是一種常用的培養(yǎng)動(dòng)植物細(xì)胞以及植物細(xì)胞原生質(zhì)體的生活力鑒定染料,其染色機(jī)理也利用了死活細(xì)胞在代謝上的差異:FDA本身不產(chǎn)生熒光,也無(wú)極性,能自由滲透出入完整的細(xì)胞膜。

當(dāng)FDA進(jìn)入活細(xì)胞后,被細(xì)胞內(nèi)的脂酶分解,生成有極性的、能產(chǎn)生熒光的物質(zhì)——熒光素,該物質(zhì)不能自由透過(guò)活的細(xì)胞膜,積累在細(xì)胞膜內(nèi),因而使有活力的細(xì)胞產(chǎn)生綠色熒光;而無(wú)活力的細(xì)胞因不能使FDA分解,而無(wú)法產(chǎn)生熒光。

除此之外,還有一些細(xì)胞器的專(zhuān)有染料。如液泡系的專(zhuān)有染料中性紅。中性紅是一種低毒性染料,可以使活細(xì)胞液泡著紅色,而細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核不被著色;死細(xì)胞的液泡不被著色或淺染,染料彌散于整個(gè)細(xì)胞中,細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)被染成紅色。有時(shí)侯為了增加染色效果可以將兩種染料結(jié)合使用,如甲基藍(lán)-中性紅混合染色法。

懸浮性細(xì)胞應(yīng)如何傳代處理?

一般*需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中,稀釋細(xì)胞濃度即可,若培養(yǎng)液太多時(shí),將細(xì)胞懸液移入離心管中,1000 rpm/min 室溫離心5 min。棄上清,細(xì)胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸,按要求分瓶(視細(xì)胞密度而定1:4-1:8),每T25瓶加完全培養(yǎng)液至4-5 ml,37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。有些懸浮細(xì)胞趨于成團(tuán)生長(zhǎng),此時(shí)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好,當(dāng)補(bǔ)液時(shí),需避免反復(fù)吹打。

如何區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞?

顯微鏡下觀察:活細(xì)胞中間透亮,飽滿(mǎn),有光澤,死細(xì)胞較暗。也可以通過(guò)臺(tái)盼藍(lán)染色來(lái)計(jì)算細(xì)胞活力。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀有那些廠(chǎng)商?

染色法鑒定機(jī)理

染色法分化學(xué)染色法和熒光染色法,根據(jù)染色機(jī)理的不同,染料或使死細(xì)胞著色,或使活細(xì)胞著色。死活細(xì)胞在生理機(jī)能和性質(zhì)上的差異主要包括:

死活細(xì)胞細(xì)胞膜通透性的差異:

活細(xì)胞的細(xì)胞膜是一種選擇性膜,對(duì)細(xì)胞起保護(hù)和屏障作用,只允許物質(zhì)選擇性的通過(guò);而細(xì)胞死亡之后,細(xì)胞膜受損,通透性增加。常用的以臺(tái)盼藍(lán)鑒別細(xì)胞死活的方法就是利用了這一性質(zhì)。

臺(tái)盼藍(lán),又稱(chēng)錐藍(lán),是一種陰離子型染料,不能透過(guò)完整的細(xì)胞膜。所以經(jīng)臺(tái)盼藍(lán)染色后只能使死細(xì)胞著色,而活細(xì)胞不被著色 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的原理。安徽通用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀比較價(jià)格

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細(xì)胞內(nèi)有空泡,是否是正?,F(xiàn)象?

部分細(xì)胞本身存在一定的空泡(如HepG2,Ishikawa及一些耐藥株等),這個(gè)是正?,F(xiàn)象。如果只有少數(shù)細(xì)胞有內(nèi)出現(xiàn)極少空泡,則很可能是細(xì)胞狀態(tài)不佳,可以通過(guò)調(diào)整血清濃度,控制消化,控制傳代比例及時(shí)間等方法來(lái)調(diào)整細(xì)胞狀態(tài);如果大部分細(xì)胞出現(xiàn)空泡,且單個(gè)細(xì)胞內(nèi)空泡數(shù)目偏多,則可能細(xì)胞代次較高,細(xì)胞老化所致,需更換代次較早的細(xì)胞。

細(xì)胞傳兩代后開(kāi)始逐漸死亡的原因

很可能是培養(yǎng)體系不適合細(xì)胞(未使用推薦的培養(yǎng)體系);或者消化過(guò)度,對(duì)細(xì)胞有嚴(yán)重影響;或者是傳代比例不合適(具有密度依賴(lài)性的細(xì)胞,傳代太稀;或者生長(zhǎng)較快的細(xì)胞,傳代較密,細(xì)胞嚴(yán)重堆疊生長(zhǎng))。 北京智能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀咨詢(xún)報(bào)價(jià)

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