防護(hù)服的分類(lèi)：按防護(hù)功能分健康型防護(hù)服，如防輻射服、防寒服、隔熱服等；安全型，如阻燃服、阻燃防護(hù)服、電弧防護(hù)服、防靜電服、潛水服、防彈服、防刺服、宇航服、防酸服及防蟲(chóng)服等；為保持穿著者衛(wèi)生的工作服，如防油服、防塵服及拒水服等。部分測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)：EN 13998: 防手工刀切割的圍裙，褲子和背心等。EN 1150: 防護(hù)服-非專(zhuān)業(yè)使用的可視服。EN 1486: 消防員防護(hù)服-為專(zhuān)業(yè)消防員制作的反射材料的測(cè)試方法和要求。EN 1150: 防護(hù)服-非專(zhuān)業(yè)使用的可視服。 醫(yī)用防護(hù)服則屬于MD醫(yī)療器械指令的管控范圍。河南終端口罩眼罩面罩防護(hù)服CE認(rèn)證制度

防護(hù)服CE認(rèn)證的流程：我司總結(jié)了六大步驟，如下：

第1步：提交認(rèn)證需求，機(jī)構(gòu)確定方案并報(bào)價(jià)；第2步：簽訂合同，項(xiàng)目啟動(dòng)；認(rèn)證方案敲定并得到廠家認(rèn)可后，廠家與我司簽訂認(rèn)證服務(wù)合同，約定款項(xiàng)、服務(wù)內(nèi)容，甲乙雙方責(zé)任等內(nèi)容。甲方支付預(yù)付款后，認(rèn)證項(xiàng)目即啟動(dòng)。第3步：送樣按照EN標(biāo)準(zhǔn)做測(cè)試；第4步：測(cè)試通過(guò)，起草TCF文件資料。如未通知，整改樣品直至通過(guò)；第5步：上報(bào)認(rèn)證機(jī)構(gòu)審批，頒發(fā)CE認(rèn)證證書(shū);第6步：制造商在產(chǎn)品上施加CE標(biāo)志。經(jīng)過(guò)以上六個(gè)步驟，您的產(chǎn)品就獲得了CE認(rèn)證，符合歐盟的法律法規(guī)，可以在歐洲市場(chǎng)順利流通了。 海南口罩眼罩面罩防護(hù)服CE認(rèn)證進(jìn)貨價(jià)防護(hù)服的檢測(cè)項(xiàng)目包括：防護(hù)等級(jí)測(cè)試。

防護(hù)服CE認(rèn)證前的測(cè)試：確定CE認(rèn)證方案項(xiàng)目啟動(dòng)后，廠家按照我司要求送樣，我司對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評(píng)估流程），測(cè)試一般按照EN標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試。這里需要先解釋所謂“EN標(biāo)準(zhǔn)”，是指歐盟統(tǒng)一的有關(guān)產(chǎn)品測(cè)試及安全要求的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，一般由EN開(kāi)頭，口頭也可稱(chēng)為“歐標(biāo)”。您必須保證您的產(chǎn)品滿足歐盟相關(guān)法律的基本要求，產(chǎn)品滿足其所適用的所有EN標(biāo)準(zhǔn)的要求，才被視為符合相關(guān)的基本要求。例如消毒防護(hù)服做CE證書(shū)對(duì)應(yīng)的歐盟測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)為EN14126。

口罩的分類(lèi)和防護(hù)指標(biāo)

口罩整體分為兩大類(lèi)，分別是呼吸防護(hù)口罩和外科手術(shù)口罩，可以簡(jiǎn)稱(chēng)防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。醫(yī)用口罩的防護(hù)指標(biāo)一般包括以下幾個(gè)方面，分別為：細(xì)菌過(guò)濾效率（BFE）：數(shù)值越大越好，對(duì)細(xì)菌的阻擋能力；細(xì)菌直徑一般為0.2-2 微米。顆粒過(guò)濾效率 （PFE）：數(shù)值越大越好，對(duì)微型顆粒的阻擋能力；這里微型顆粒的直徑一般指低于細(xì)菌直徑的顆粒；所以顆粒過(guò)濾效率高，則細(xì)菌過(guò)濾效率一定高。 合成血液穿透阻力 ：數(shù)值越高越好，對(duì)液體噴濺的阻擋能力。壓力差 ：數(shù)值越高越好，口罩內(nèi)外的壓力差，壓力差越高，密封性更好，同時(shí)防護(hù)能力也越高。 防護(hù)服的檢測(cè)項(xiàng)目包括：使用壽命評(píng)估測(cè)試。

維護(hù)與更新

（Technical Files)

歐盟法律要求，加貼了CE標(biāo)簽的產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后，其技術(shù)文件（Technical Files）必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。技術(shù)文件中所包涵的內(nèi)容若有變化，技術(shù)文件也應(yīng)及時(shí)地更新。

技術(shù)文件通常應(yīng)包括下列內(nèi)容：

a . 制造商的名稱(chēng)，商號(hào)，地址。

b . 產(chǎn)品的型號(hào)，編號(hào)。

c . 產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)。

d . 安全設(shè)計(jì)文件（關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖）。

e . 產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。

f . 產(chǎn)品電原理圖。

g . 產(chǎn)品線路圖。

h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。

i . 測(cè)試報(bào)告 (Testing Report）。

j . 歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(shū)（對(duì)于模式A以外的其它模式）。

k . 產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書(shū) （對(duì)于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）。

l . CE符合聲明（DOC）。 CE認(rèn)證具體費(fèi)用可以與我司的銷(xiāo)售人員確認(rèn)。海南口罩眼罩面罩防護(hù)服CE認(rèn)證進(jìn)貨價(jià)

防護(hù)服的檢測(cè)項(xiàng)目包括：出廠檢驗(yàn)測(cè)試。河南終端口罩眼罩面罩防護(hù)服CE認(rèn)證制度

口罩歐盟EN149檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求：

呼吸防護(hù)裝置.顆粒防護(hù)用過(guò)濾半面罩.要求、檢驗(yàn)和標(biāo)記。

FFP1：比較低過(guò)濾效果》80％。

FFP2：比較低過(guò)濾效果》94％。

FFP3：比較低過(guò)濾效果》97％。

1、比較高可允許粉塵穿透值氣流量在 95 LPM。

2、 **初測(cè)試可允許流量阻抗壓差(DELTA P) Breathing Resistance。

口罩BS EN 14683-2019《醫(yī)用口罩.要求和試驗(yàn)方法》檢測(cè)項(xiàng)目和測(cè)試要求：

材料和結(jié)構(gòu)要求

醫(yī)用口罩是一種醫(yī)療器械，通常由放置，粘合或模制在織物層之間的過(guò)濾層組成。 在預(yù)定使用期間，醫(yī)用口罩不得分裂或撕裂。 在選擇過(guò)濾器和過(guò)濾層材料時(shí)，應(yīng)注意清潔度（無(wú)顆粒物）。 河南終端口罩眼罩面罩防護(hù)服CE認(rèn)證制度

寧波啟信檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司是一家有著雄厚實(shí)力背景、信譽(yù)可靠、勵(lì)精圖治、展望未來(lái)、有夢(mèng)想有目標(biāo)，有組織有體系的公司，堅(jiān)持于帶領(lǐng)員工在未來(lái)的道路上大放光明，攜手共畫(huà)藍(lán)圖，在浙江省寧波市等地區(qū)的電工電氣行業(yè)中積累了大批忠誠(chéng)的客戶粉絲源，也收獲了良好的用戶口碑，為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎(chǔ)，也希望未來(lái)公司能成為*****，努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻(xiàn)出自己的一份力量，我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強(qiáng)不息，斗志昂揚(yáng)的的企業(yè)精神將**啟信檢測(cè)和您一起攜手步入輝煌，共創(chuàng)佳績(jī)，一直以來(lái)，公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠(chéng)實(shí)守信的方針，員工精誠(chéng)努力，協(xié)同奮取，以品質(zhì)、服務(wù)來(lái)贏得市場(chǎng)，我們一直在路上！