準(zhǔn)確腸菌群移植的成功與否，很大程度上取決于移植物的具體菌群組成和比例。腸道菌群是一個(gè)復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng)，由數(shù)百種細(xì)菌組成，每種細(xì)菌都在維持腸道健康中發(fā)揮著不同的作用。因此，移植物中的菌群組成和比例應(yīng)該盡可能接近健康人的腸道菌群。為了確保準(zhǔn)確腸菌群移植的成功，研究人員正在努力確定菌群組成和比例。一種常用的方法是通過對健康人的腸道樣本進(jìn)行測序分析，以確定其菌群組成。然后，將這些菌群培養(yǎng)并制備成移植物，以供移植使用。此外，還有一些研究正在探索使用人工合成的菌群來進(jìn)行移植，以更好地控制菌群組成和比例。微生態(tài)制劑初幼菌群移植以微生態(tài)制劑形式給予初幼菌群。四川美益添菌群移植菌源

FMT使用劑量標(biāo)準(zhǔn)單次糞便的使用量30~60g/次均有報(bào)道s。目前,大多數(shù)研究使用糞便50g/次!。然而,較近有研究顯示,即使30g的糞便也可達(dá)到良好的效果。但是,同一疾病不同受體、或者不同疾病間受體腸道菌群差異較大,供體之間腸道菌群差異也較大,單一使用糞便重量來衡量不夠精確,目前主要以16SRNA來檢測供體和受體間腸道菌群豐度和多樣性,該方法并不能鑒別細(xì)菌的活性,忽略必須移植活菌方可產(chǎn)生作用,因此以每次移植的活菌數(shù)量作為標(biāo)準(zhǔn)更精確,且移植的活菌量還需個(gè)體化。1.移植以活菌量作為劑量標(biāo)準(zhǔn),每次移植的活菌量需≥2.5x10“CFU(2C)；2.成人移植糞便量需>30g/次,兒童以1g/kg體質(zhì)量計(jì)算(2C)。海南洗滌菌群移植受體初幼菌群移植根據(jù)特定受體的個(gè)體需求進(jìn)行定制。

實(shí)驗(yàn)室人員要求1.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)配備至少3名技師，負(fù)責(zé)人應(yīng)為具有中級及以上職稱的技師，經(jīng)過省級衛(wèi)生健康行政部門指定的培訓(xùn)FMT實(shí)驗(yàn)室基地系統(tǒng)培訓(xùn)，并取得合格證書。2.建立工作人員生物安全上崗考核制度和培訓(xùn)檔案。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)通過市衛(wèi)生健康行政部門組織的生物安全培訓(xùn)，并考核合格。所有與實(shí)驗(yàn)活動(dòng)相關(guān)的人員都應(yīng)經(jīng)過生物安全培訓(xùn)并經(jīng)考核合格后方可上崗，取得上崗資格的人員每隔2年應(yīng)接受再次培訓(xùn)。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括實(shí)驗(yàn)室生物安全的基本知識、基本技能和應(yīng)急處置預(yù)案、生物危險(xiǎn)和實(shí)驗(yàn)室傳染預(yù)防、菌（毒）種或樣本管理、廢棄物處置、消毒隔離與職業(yè)個(gè)人防護(hù)等。3. 應(yīng)每年對實(shí)驗(yàn)人員開展與其從事實(shí)驗(yàn)活動(dòng) 相關(guān)的健康體檢并建立個(gè)人健康檔案，必要時(shí)進(jìn)行 免疫接種 。實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)在身體狀況良好的 情況下進(jìn)入操作區(qū)工作，若出現(xiàn)疾病、過度疲勞或 他意外狀況，不宜進(jìn)入操作區(qū)。

FMT的營養(yǎng)管理1.FMT前的營養(yǎng)篩查：需要行FMT的人，往往合并腸功能障礙，導(dǎo)致營養(yǎng)不良的發(fā)生。因此，在FMT前應(yīng)常規(guī)給予營養(yǎng)篩查，如存在營養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)給予營養(yǎng)支持方案。2.圍FMT期營養(yǎng)管理：預(yù)期進(jìn)食攝入量<50%熱卡的患者，應(yīng)給予鼻飼腸內(nèi)營養(yǎng)，移植期間需攝入>50%的熱卡，并逐漸增加至104.60~125.52kJ（25~30kcal）·kg－1·d－1，蛋白質(zhì)攝入量需>1.0g·kg－1·d－1，并根據(jù)疾病的類型和腸功能障礙的嚴(yán)重程度選擇合適的營養(yǎng)制劑。碳水化合物、脂類和蛋白質(zhì)占每日總能量攝入的比例應(yīng)分別為50%~60%、30%~35%和15%~20%。特色菌群移植可能涉及針對性的菌群篩選和培養(yǎng)。

制定標(biāo)準(zhǔn)如下。1.糞便采集：應(yīng)采用無菌容器采集，糞便重量不少于100g，性狀為Bristol評分標(biāo)準(zhǔn)中3~5分方為合格，立即進(jìn)入菌液制作流程，或立即密封后2~8℃保存。2.制作流程：每次需取不少于50g糞便與無菌生理鹽水以1∶3比例混合，充分?jǐn)嚢杌靹蚝筮^濾，從糞便排出體外至菌液制作完成應(yīng)保證在6h以內(nèi)，整個(gè)處理過程應(yīng)在無菌環(huán)境下操作。每批次菌液應(yīng)隨機(jī)抽取5%進(jìn)行凍存保留1年，用作使用后追溯。3.凍存與復(fù)融：菌液制備完成后放置?80℃保存，6個(gè)月之內(nèi)使用不影響療效；如放置?20℃保存，應(yīng)在1~4周內(nèi)使用。使用前放置室溫復(fù)融，6h內(nèi)輸注；如使用水浴鍋復(fù)融，則水溫不得超過37℃。美益添菌群移植使用通過專業(yè)處理的移植物。湖北結(jié)直腸菌群移植制劑

口服腸菌膠囊初幼菌群移植以腸菌膠囊的形式給予初幼菌群。四川美益添菌群移植菌源

在進(jìn)行配型初幼菌群移植時(shí)，供受體間的菌群配型匹配是一個(gè)關(guān)鍵的步驟。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，我們需要使用一些方法和技術(shù)來分析和比較供體和受體的菌群。一種常用的方法是通過高通量測序技術(shù)對菌群進(jìn)行分析。這種技術(shù)可以快速、準(zhǔn)確地測定菌群的組成和豐度。通過比較供體和受體的菌群組成，我們可以確定它們之間的相似性和差異性，從而評估它們之間的配型匹配程度。另外，我們還可以使用功能基因組學(xué)的方法來評估供受體間的菌群配型匹配。功能基因組學(xué)可以研究菌群的基因組，了解它們的功能和代謝能力。通過比較供體和受體的功能基因組，我們可以評估它們之間的功能相似性，從而判斷它們之間的配型匹配程度。四川美益添菌群移植菌源