無(wú)菌檢驗(yàn)隔離器的功能參數(shù)：正壓無(wú)菌隔離器；如處理無(wú)菌粉，則兼顧防護(hù)；職業(yè)暴露限值可能存在，決定泄漏率選值；通常建議1%/h或0.5%/h;至少兩種空氣循環(huán)處理方式；進(jìn)風(fēng)和排風(fēng)H14級(jí)HEPA高效過(guò)濾器；傳遞艙壓力+25~+75Pa；工作艙壓力+50~+100Pa；傳遞艙體積0.4m3；工作艙體積01m3；照度約500Lux；正常情況手套破裂后向外裂隙風(fēng)速＞0.5m/s；(通過(guò)單一手套；處理高活性粉體時(shí)須具備向內(nèi)裂隙風(fēng)速功能；)過(guò)濾器安全更換；手套安全更換；生物滅活功能（VHP）；化學(xué)滅活方式？（一般無(wú)OEL值檢測(cè)要求）一般不需要控制溫濕度和含氧量。隔離器的進(jìn)氣口和出氣口都需要過(guò)濾器嗎？江蘇無(wú)菌負(fù)壓隔離器訂做價(jià)格

隔離器IQ方案通常包括以下方面： 設(shè)備說(shuō)明-詳細(xì)說(shuō)明型號(hào)和序列號(hào)； 關(guān)鍵部件序列，尤其是過(guò)濾器的序列號(hào)； 說(shuō)明隔離器的放置位置，與設(shè)備設(shè)施的連接，等級(jí)和位置； 安全功能和性質(zhì)測(cè)試計(jì)劃表（包括警報(bào)和互鎖、電力保護(hù)和安全測(cè)試）； 供應(yīng)商文件-FDS、操作和維護(hù)手冊(cè)（包括電線(xiàn)圖紙）、部件清單、測(cè)試計(jì)劃表、維護(hù)計(jì)劃表、數(shù)據(jù)單、GA、安裝圖紙； 所安裝儀表的清單及其序列號(hào)、校正日期、指示其關(guān)鍵性的指示標(biāo)志（關(guān)鍵/非關(guān)鍵）。一般來(lái)說(shuō)，儀表的數(shù)據(jù)單應(yīng)包括供應(yīng)商、型號(hào)序號(hào)、序列號(hào)、標(biāo)牌號(hào)、校正頻率； 過(guò)濾器的結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)及供應(yīng)商測(cè)試數(shù)據(jù)。這些數(shù)據(jù)都應(yīng)可追溯到序列號(hào)； CE標(biāo)識(shí)或其他法規(guī)符合數(shù)據(jù)； 供應(yīng)商已進(jìn)行FAT； PLC控制系統(tǒng)中的軟件和硬件信息。如軟件系統(tǒng)根據(jù)特殊應(yīng)用進(jìn)行了升級(jí)，應(yīng)有備份。軟件系統(tǒng)應(yīng)同其他文件一樣，有相同的變更程序。華東無(wú)菌檢查隔離器設(shè)計(jì)隔離器對(duì)操作人員的要求有哪些？

CRABS和ORABS(隔離器)的有什么區(qū)別？CRABS是一個(gè)簡(jiǎn)化版本的隔離器。CRABS做各種各樣的功能的升級(jí)到一定程度就變成了標(biāo)準(zhǔn)的隔離器。具體來(lái)講，隔離器的泄漏率通常指標(biāo)更高，隔離器的系統(tǒng)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜，CRABS很少用到雙風(fēng)機(jī)或者三風(fēng)機(jī)，而隔離器則是必須用到；CRABS一般沒(méi)有溫濕度的調(diào)節(jié)，隔離器通常都有。CRABS一般對(duì)藥物的藥物活性程度、藥物處理量以及粉塵暴露量是有限的，而隔離器通常對(duì)藥物活性程度、藥物處理量以及粉塵暴露量沒(méi)有限制和要求，因?yàn)樗陨淼拿荛]的完整性更好。隔離器分典型的正壓和負(fù)壓，而CRABS在行業(yè)內(nèi)一些文字的描述上很少用于純粹的負(fù)壓型。即使有，也是負(fù)壓和正壓兼?zhèn)涞摹?/p>

無(wú)菌隔離器在VHP滅菌期間，是否需要工作人員實(shí)時(shí)監(jiān)控？通常來(lái)說(shuō)，滅菌過(guò)程中不需要人員的在線(xiàn)監(jiān)測(cè)。VHP程序的開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證，已經(jīng)保證了VHP滅菌程序本身一定是安全有效可靠的。同時(shí)PLC或者上位機(jī)或者工控機(jī)來(lái)參與整個(gè)VHP滅菌期間對(duì)應(yīng)的風(fēng)速、溫濕度、濃度的檢測(cè)。 如果出現(xiàn)一些意外情況，比如風(fēng)機(jī)停機(jī)或者探頭采不到數(shù)據(jù)或者濃度值超出偏差或者濕度沒(méi)有控制在合理的范圍內(nèi)，系統(tǒng)是有能力監(jiān)測(cè)和報(bào)警的。 所以，人并不需要在滅菌過(guò)程中實(shí)時(shí)監(jiān)控。可以在滅菌周期后將數(shù)據(jù)給QA進(jìn)行審核，確認(rèn)是否是完整有效的滅菌過(guò)程。無(wú)菌檢查隔離器購(gòu)買(mǎi)需要提供哪些參數(shù)？

隔離器用于高毒性、高致敏性等藥物生產(chǎn)需要嚴(yán)格的人員防護(hù)。 按材質(zhì)分類(lèi)：軟艙體隔離器，硬艙隔離器。按艙體壓力分：正壓隔離--無(wú)菌操作，產(chǎn)品的凈出氣保護(hù)；負(fù)壓隔離器--毒性或病原操作，操作者的凈入氣保護(hù)。按用途分：生產(chǎn)用隔離器，實(shí)驗(yàn)用隔離器。按艙內(nèi)氣流分：層流型隔離器，紊流型隔離器。 無(wú)菌檢查隔離器：應(yīng)在潔凈度B級(jí)背景下的局部A級(jí)單向流空氣區(qū)域內(nèi)或隔離系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行。微生物限度檢查：應(yīng)在受控潔凈環(huán)境下（不低于D級(jí)）的局部不低于B級(jí)單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。蘇州凱爾森的隔離器有哪些優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn)？海外層流型隔離器

為什么需要使用負(fù)壓防護(hù)隔離器？江蘇無(wú)菌負(fù)壓隔離器訂做價(jià)格

目前，隨著制藥和食品行業(yè)的快速發(fā)展，國(guó)內(nèi)隔離器的應(yīng)用越來(lái)越普及了，在無(wú)菌灌裝區(qū)域使用隔離器的形勢(shì)日趨高漲。隔離器的應(yīng)用從核工業(yè)放射性物質(zhì)的處理，延伸到：制藥工業(yè)，食品工業(yè)，醫(yī)療領(lǐng)域，電子工業(yè)，航天工業(yè)。主要是兩大目的，或者保護(hù)人遠(yuǎn)離高活性的物質(zhì)，或者保護(hù)產(chǎn)品不受交叉污染，不受環(huán)境的影響，以及這二種作用的綜合。在制藥行業(yè)內(nèi)隔離器用于無(wú)菌生產(chǎn)，包括無(wú)菌分裝，致敏性/毒性物質(zhì)圍堵；也用于生物學(xué)試驗(yàn)：無(wú)菌試驗(yàn)，生物安全防護(hù)，SPF級(jí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)。江蘇無(wú)菌負(fù)壓隔離器訂做價(jià)格