負(fù)壓稱量罩的選擇依據(jù)，可根據(jù)尺寸進(jìn)行選用或定制，需注意一下問題：1.操作區(qū)域面積的確定，具體的操作區(qū)域面積，需要依據(jù)車間的實(shí)際情況確定，包括操作人員數(shù)，料桶數(shù)，下料方式，車間高度等。2.溫度控制方法及要求。溫濕度一般根據(jù)工藝要求，沒有特殊要求的一般不做控制。3.照度、噪聲要求。4.潔凈度要求。5.高效過濾器的密封及完整性測試。6.層流罩風(fēng)速及內(nèi)部風(fēng)機(jī)的要求。7.初效過濾器、高效過濾器及風(fēng)機(jī)的檢測和報(bào)警。8.其他特殊要求。蘇州凱爾森出廠的負(fù)壓稱量罩觸摸屏控制權(quán)限通常設(shè)置三級(jí)管理權(quán)限，供管理員、使用人員、維修人員使用。藥廠潔凈稱量罩壓差

負(fù)壓稱量罩如何保持負(fù)壓環(huán)境？負(fù)壓稱量罩是制藥行業(yè)的重要凈化設(shè)備，有效隔離防護(hù)藥品和試劑的稱量與分裝工序，保護(hù)操作人員與生產(chǎn)環(huán)境不被污染。稱量罩的負(fù)壓環(huán)境主要有送風(fēng)系統(tǒng)和回風(fēng)系統(tǒng)來維持，風(fēng)機(jī)箱送風(fēng)系統(tǒng)以一定的風(fēng)速向稱量罩內(nèi)部送風(fēng)，回風(fēng)系統(tǒng)將室內(nèi)生產(chǎn)活動(dòng)產(chǎn)生的污染空氣過濾后，一部分回流至風(fēng)機(jī)箱，另一部分排到稱量罩外（大約10%的空氣排出到稱量罩外），回流至風(fēng)機(jī)箱的哪一部分繼續(xù)進(jìn)行循環(huán)，稱量罩內(nèi)外產(chǎn)生壓差梯度，如此循環(huán)可以一直維持稱量罩內(nèi)的負(fù)壓環(huán)境。實(shí)驗(yàn)室負(fù)壓稱量罩價(jià)格負(fù)壓稱量罩通過控制送風(fēng)量與排風(fēng)量的比例來營造負(fù)壓。

稱量罩安裝完成后還需要做噪音測試，規(guī)定噪音數(shù)值是為了保證噪音在控制范圍以內(nèi)，確保稱量罩內(nèi)工作人員的工作舒適度和身體健康，所以也是非常重要的。進(jìn)行現(xiàn)場測試時(shí)，噪音測試儀必須經(jīng)過校驗(yàn)，周圍環(huán)境盡量安靜，運(yùn)行設(shè)備，待風(fēng)機(jī)穩(wěn)定后，在過濾器下方距離地面及設(shè)備1500mm處進(jìn)行測試，通常每臺(tái)過濾器下方取一個(gè)點(diǎn)（如有特殊需求可以取兩個(gè)點(diǎn)，通常不需要取多個(gè)點(diǎn)進(jìn)行測試）。將測試的結(jié)果記錄統(tǒng)計(jì)，與環(huán)境噪音做對(duì)比，進(jìn)行修正后，確定設(shè)備實(shí)際噪音值是否合格。如果噪音不合格，就需要檢查風(fēng)機(jī)和進(jìn)出風(fēng)面，查明原因并解決后再進(jìn)行測試，如果現(xiàn)場人員不能解決，可以聯(lián)系蘇州凱爾森專業(yè)人員進(jìn)行指導(dǎo)排查原因，解決噪音問題。

稱量罩購買時(shí)有哪些需要注意的呢？稱量罩是制藥廠和實(shí)驗(yàn)室的常用設(shè)備，提供微負(fù)壓的工作環(huán)境，防止交叉污染，實(shí)現(xiàn)隔離防護(hù)。在購買稱量罩時(shí)，你需要向供應(yīng)商提供稱量罩的潔凈度要求，過濾器效率選擇，安裝位置的平面圖，以及內(nèi)部工作空間的需求，便于設(shè)計(jì)師出圖和合理規(guī)劃尺寸便于安裝和維護(hù)，如果使用場景需要具備防爆功能也一并提出，凱爾森可以0提供防爆防腐的稱量罩機(jī)型。稱量罩的控制方式通常為觸摸屏，可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作，如自動(dòng)稱量、自動(dòng)存儲(chǔ)、自動(dòng)打印等功能，避免人為記錄的誤差。負(fù)壓稱量罩配置觸摸屏控制面板，可以設(shè)置多級(jí)管理權(quán)限。

稱量罩工廠驗(yàn)收方案（FAT）包含的內(nèi)容：1.簽名表所有執(zhí)行和審核此方案并進(jìn)行簽名的人員必須填寫簽名表格。此表可根據(jù)簽名追蹤到其人。填寫表格表明執(zhí)行FAT的人員已經(jīng)理解了方案的要求并且可以執(zhí)行方案。2.目的稱量罩在設(shè)備完成制造、出廠前，對(duì)設(shè)備的運(yùn)行和性能進(jìn)行逐項(xiàng)測試，以證明其能符合用戶需求說明，并且滿足中國GMP（2010版）要求和歐盟cGMP要求。3.范圍本FAT方案適用__級(jí)潔凈區(qū)的稱量罩，設(shè)備編號(hào)：___________4.職責(zé)（1）供方職責(zé)方案編寫、修訂；方案執(zhí)行和資料收集；記錄確認(rèn)結(jié)果；完成測試報(bào)告。（2）需方職責(zé)審核與批準(zhǔn)此方案；保證在執(zhí)行方案前，所有的先決條件已得到滿足；協(xié)同供方執(zhí)行方案；審核和批準(zhǔn)方案的確認(rèn)報(bào)告。選購稱量罩需要注意哪些內(nèi)容？藥廠潔凈稱量罩壓差

蘇州凱爾森提供的稱量罩，可以實(shí)現(xiàn)自動(dòng)打印和保存測量數(shù)據(jù)。藥廠潔凈稱量罩壓差

稱量罩FAT檢查項(xiàng)目有哪些？外觀檢查：表面平整、光滑，無毛刺，無明顯損傷；標(biāo)簽粘貼端正，表面文字、符號(hào)、圖案清晰；主要部件的安裝位置與圖紙相符，且安裝牢固尺寸檢查：圖紙尺寸，外尺寸，內(nèi)尺寸，工作臺(tái)材質(zhì)檢查：圖紙要求的材質(zhì)，箱體、勻流膜等主要部件檢查：風(fēng)機(jī)、過濾器、壓差表、溫度傳感器、風(fēng)速傳感器、勻流膜、觸摸屏、PLC、變頻器、壓差傳感器等。電氣：檢查電氣接線、電氣元器件型號(hào)、數(shù)量與電氣原理圖一致。以上檢查，必須填寫表格，負(fù)責(zé)人簽字確認(rèn)。藥廠潔凈稱量罩壓差