化學(xué)農(nóng)藥制劑產(chǎn)品化學(xué)資料：有效成分和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的識(shí)別；原藥（母藥）基本信息；產(chǎn)品組成；加工方法描述；工藝流程圖；各組分加入的量和順序；主要設(shè)備和操作條件；生產(chǎn)過(guò)程中質(zhì)量控制措施描述；理化性質(zhì)；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格；外觀；有效成分含量；相關(guān)雜質(zhì)含量；其他限制性組分含量；其他與劑型相關(guān)的控制項(xiàng)目及指標(biāo)；與產(chǎn)品質(zhì)量控制項(xiàng)目相對(duì)應(yīng)的檢測(cè)方法和方法確認(rèn)；產(chǎn)品中有效成分的鑒別試驗(yàn)方法；有效成分、相關(guān)雜質(zhì)和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測(cè)方法和方法確認(rèn)；其他技術(shù)指標(biāo)檢測(cè)方法；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格確定說(shuō)明；常溫儲(chǔ)存穩(wěn)定性試驗(yàn)資料；產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告與檢測(cè)方法驗(yàn)證報(bào)告；包裝（材料、形狀、尺寸、凈含量）、儲(chǔ)運(yùn)（運(yùn)輸和儲(chǔ)存）、安全警示、質(zhì)量保證期等；毒理學(xué)資料：急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料；急性吸入毒性試驗(yàn)資料；眼睛刺激性試驗(yàn)資料；皮膚刺激性試驗(yàn)資料；皮膚致敏性試驗(yàn)資料；健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估需要的高級(jí)階段試驗(yàn)資料；健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告。 四川省農(nóng)藥生產(chǎn)許可核發(fā)受理?xiàng)l件和資料要求。農(nóng)藥肥料登記需要什么資料

農(nóng)藥登記的辦證流程：1、配置成熟的的農(nóng)藥樣品，2，省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門進(jìn)行封樣，3，安排產(chǎn)品化學(xué)，毒理，藥效，殘留，環(huán)境試驗(yàn)，需網(wǎng)上備案。4，按農(nóng)藥登記資料要求準(zhǔn)好農(nóng)藥登記資料，并網(wǎng)上申報(bào)，5上交省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門初審，6、報(bào)農(nóng)業(yè)部終審。辦證周期：試驗(yàn)周期約26個(gè)月根據(jù)產(chǎn)品不同有所差異，農(nóng)業(yè)部審查時(shí)間9個(gè)月零20個(gè)工作日。辦證費(fèi)用：每個(gè)產(chǎn)品試驗(yàn)項(xiàng)目不盡相同，費(fèi)用差異很大，制劑從10萬(wàn)-100萬(wàn)不等，新農(nóng)藥更貴，原藥費(fèi)用幾十萬(wàn)到幾百萬(wàn)不等。四川登記新政策四川農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證代理、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證代辦代辦-成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司。

農(nóng)藥產(chǎn)品有效成分含量設(shè)定原則：國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已對(duì)有效成分含量做出具體規(guī)定的，有效成分含量應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的要求。未制定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，或現(xiàn)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)有效成分含量未做出具體規(guī)定的，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設(shè)定應(yīng)當(dāng)符合以下要求：有效成分和劑型相同的產(chǎn)品，有效成分含量≥10%（或100克/升）的產(chǎn)品，其含量變化間隔值不小于5%（或50克/升）；有效成分含量<10%（或100克/升）的產(chǎn)品，其含量變化間隔不小于有效成分含量的50%。有效成分含量“≥10%或100克/升”的，含量有效數(shù)字不多于3位；有效成分含量“＜10%或100克/升”的，含量有效數(shù)字不多于2位。乳油、微乳劑、可濕性粉劑產(chǎn)品，其有效成分含量不得低于已批準(zhǔn)登記產(chǎn)品（包括相同配比的混配制劑產(chǎn)品）的有效成分含量。液體制劑產(chǎn)品有效成分含量可以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)或質(zhì)量濃度（克/升）表示；以質(zhì)量濃度表示時(shí)，產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)同時(shí)規(guī)定質(zhì)量分?jǐn)?shù)。含有滲透劑或增效劑的農(nóng)藥產(chǎn)品，其有效成分含量設(shè)定應(yīng)當(dāng)與不含滲透劑或增效劑的同類產(chǎn)品的有效成分含量設(shè)定要求相同。申請(qǐng)登記的農(nóng)藥產(chǎn)品，有效成分含量不符合上述規(guī)定的，可按照相近原則變更有效成分含量。

    相同原藥，是指申請(qǐng)登記的原藥與已取得登記的原藥相比，有效成分含量和其他主要質(zhì)量規(guī)格不低于已登記的原藥，且含有的雜質(zhì)產(chǎn)生的不良影響與已登記的原藥基本一致或小于已登記的原藥。相同制劑，是指申請(qǐng)登記的制劑與已取得登記的制劑相比，產(chǎn)品中有效成分含量、其他限制性組分的種類和含量、產(chǎn)品劑型與登記產(chǎn)品相同，其他助劑未***增加產(chǎn)品毒性和環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)，主要質(zhì)量規(guī)格不低于已登記產(chǎn)品，且所使用的原藥為相同原藥的制劑。相似制劑，是指申請(qǐng)登記的制劑與已取得登記的制劑相比，有效成分、含量和劑型相同，其他組成成分不同的制劑。新劑型制劑，是指含有的有效成分與已登記過(guò)的有效成分相同，而劑型尚未登記的制劑。新含量制劑，是指含有的有效成分和劑型與已登記過(guò)的相同，而含量（混配制劑配比不變）尚未登記的制劑。新混配制劑，是指含有的有效成分和劑型與已登記過(guò)的相同，而***混配兩種以上農(nóng)藥有效成分的制劑，或雖已有相同有效成分混配產(chǎn)品登記，但配比不同的制劑。新使用范圍，是指含有的有效成分與已登記過(guò)的相同，而使用范圍尚未登記過(guò)的。新使用方法，是指含有的有效成分和使用范圍與已登記過(guò)的相同，而使用方法尚未登記過(guò)的。 四川省權(quán)限內(nèi)肥料續(xù)展受理?xiàng)l件和申請(qǐng)資料-有機(jī)肥料、有機(jī)無(wú)機(jī)肥料登記。

    用于特色小宗作物的農(nóng)藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農(nóng)藥登記的產(chǎn)品擴(kuò)大使用范圍登記，鼓勵(lì)開展聯(lián)合試驗(yàn)。試驗(yàn)要求：試驗(yàn)點(diǎn)數(shù)；田間藥效試驗(yàn)點(diǎn)不少于3個(gè)；殘留試驗(yàn)點(diǎn)不少于4個(gè)；多個(gè)?。▍^(qū)、市）種植的作物，應(yīng)在不同生態(tài)類型的?。▍^(qū)、市）開展試驗(yàn)；只在1－2個(gè)省（區(qū)、市）局部種植的作物，可以在同一?。▍^(qū)、市）的不同區(qū)域開展試驗(yàn)。試驗(yàn)?zāi)晗尢厣∽谧魑镉盟幍怯浰幮г囼?yàn)可1年完成。資料要求：摘要；登記證復(fù)印件；核準(zhǔn)標(biāo)簽及標(biāo)簽和說(shuō)明書樣張；藥效：效益分析；申請(qǐng)登記作物及靶標(biāo)生物概況；社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益分析；對(duì)已登記產(chǎn)品的可替代性分析；藥效試驗(yàn)資料；室內(nèi)生物活性資料（*對(duì)涉及新防治對(duì)象的產(chǎn)品）；室內(nèi)作物安全性報(bào)告（*對(duì)涉及新作物產(chǎn)品）；田間小區(qū)藥效試驗(yàn)報(bào)告；其他田間藥效試驗(yàn)報(bào)告可以是申請(qǐng)作物和防治對(duì)象上的試驗(yàn)報(bào)告，也可按照特色小宗作物農(nóng)藥登記藥效試驗(yàn)群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對(duì)象上的試驗(yàn)報(bào)告。綜合評(píng)估報(bào)告；殘留：農(nóng)藥殘留儲(chǔ)藏穩(wěn)定性資料；殘留分析方法資料；農(nóng)作物中農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料按照《農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)點(diǎn)數(shù)要求》，提交相應(yīng)作物上的農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料，也可以根據(jù)特色小宗作物農(nóng)藥登記殘留試驗(yàn)群組化管理要求。 農(nóng)藥登記的資料和費(fèi)用預(yù)算？瀘州大田農(nóng)藥登記流程和費(fèi)用

農(nóng)藥登記常見問(wèn)題解答？農(nóng)藥肥料登記需要什么資料

農(nóng)藥登記審批的流程：1省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門受理轄區(qū)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、新農(nóng)藥研制者農(nóng)藥登記申請(qǐng)，并對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行初審，提出初審意見。2農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳農(nóng)藥窗口審查向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)遞交的《農(nóng)藥登記申請(qǐng)表》及其相關(guān)材料,材料齊全符合法定形式的予以受理；接收省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門報(bào)送的申請(qǐng)材料和初審意見。3農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥檢定所根據(jù)有關(guān)規(guī)定進(jìn)行技術(shù)審查。4農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)進(jìn)行評(píng)審。新農(nóng)藥產(chǎn)品評(píng)審由農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)會(huì)議負(fù)責(zé)，其他農(nóng)藥產(chǎn)品評(píng)審由農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)會(huì)議負(fù)責(zé)。5農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理局根據(jù)國(guó)家法律法規(guī)及評(píng)審委員會(huì)評(píng)審意見提出審批方案，按程序報(bào)批。6農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)藥管理局根據(jù)部領(lǐng)導(dǎo)簽批文件辦理批件、制作《農(nóng)藥登記證》。農(nóng)藥登記審批的時(shí)限：1農(nóng)業(yè)農(nóng)村部自受理申請(qǐng)或收到省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門報(bào)送的初審意見后，在9個(gè)月內(nèi)由農(nóng)藥檢定所完成技術(shù)審查，并將審查意見提交農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)評(píng)審。2農(nóng)業(yè)農(nóng)村部收到農(nóng)藥登記委員會(huì)評(píng)審意見后，20個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定。農(nóng)藥肥料登記需要什么資料

成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司致力于農(nóng)業(yè)，以科技創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量管理的追求。豐登廣源擁有一支經(jīng)驗(yàn)豐富、技術(shù)創(chuàng)新的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，以高度的專注和執(zhí)著為客戶提供農(nóng)藥登記，農(nóng)藥生產(chǎn)許可證，肥料登記代理服務(wù)的公司。豐登廣源繼續(xù)堅(jiān)定不移地走高質(zhì)量發(fā)展道路，既要實(shí)現(xiàn)基本面穩(wěn)定增長(zhǎng)，又要聚焦關(guān)鍵領(lǐng)域，實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型再突破。豐登廣源始終關(guān)注農(nóng)業(yè)行業(yè)。滿足市場(chǎng)需求，提高產(chǎn)品價(jià)值，是我們前行的力量。