如何查詢農(nóng)藥登記申請進展情況?登錄農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)平臺，輸入申請人用戶名和密碼進行查詢。網(wǎng)上申請中出現(xiàn)技術(shù)問題如何解決?向系統(tǒng)維護人員反映或電話咨詢農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳農(nóng)藥窗口。哪些組織和個人可以申請農(nóng)藥登記?根據(jù)《農(nóng)藥管理條例》第七條的規(guī)定，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當依照《農(nóng)藥管理條例》的規(guī)定申請農(nóng)藥登記,新農(nóng)藥研制者可以依照《農(nóng)藥管理條例》的規(guī)定申請農(nóng)藥登記。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部***服務(wù)大廳已經(jīng)受理但未批準登記的農(nóng)藥產(chǎn)品，是否可以在市場上銷售或授權(quán)其他企業(yè)使用登記資料?不可以。申請農(nóng)藥登記應(yīng)提交哪些資料?依據(jù)《農(nóng)藥登記資料要求》(農(nóng)業(yè)部第2569號公告)規(guī)定，提交相應(yīng)的申請資料。如何繳納登記費?根據(jù)有關(guān)規(guī)定，停征農(nóng)藥登記費。委托加工、分裝農(nóng)藥的，委托人應(yīng)當取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，受托人應(yīng)當取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。廣安農(nóng)藥肥料登記需要多長時間

相同制劑認定：程序及標準；經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)，且原藥來源相同或所用原藥經(jīng)認定為相同原藥的，可認定為相同制劑。未經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，應(yīng)按照兩個階段認定程序進行認定。當同時符合第一階段和第二階段全部要求時，可認定M2與M1為相同制劑。產(chǎn)品化學資料認定3；M2與M1所用原藥為相同原藥；M2和M1有效成分含量和劑型相同；M2和M1中安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等限制性組分種類和含量相同；M2其他主要項目控制指標不低于M1；M2中不得含有國家明令禁止使用的助劑，國家限制使用的助劑種類及限量應(yīng)符合要求。毒理學和環(huán)境影響資料認定；毒理學資料認定M2的毒理學試驗結(jié)果與M1相應(yīng)項目試驗結(jié)果相比，急性毒性試驗結(jié)果系數(shù)不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)），對于出現(xiàn)陽性和陰性結(jié)果的評價結(jié)論一致，認定其毒理學資料具有等同性。環(huán)境影響資料認定在試驗生物相同的前提下，以M1的鳥類急性經(jīng)口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗等試驗結(jié)果為參照，當M2與M1相應(yīng)項目的試驗結(jié)果相互比對，其系數(shù)不大于5（或雖大于5，但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)），可認定M2與M1的環(huán)境影響資料具有等同性。廣安生物有機肥登記需要多少費用四川省權(quán)限內(nèi)肥料變更受理條件和申請資料-有機肥料、有機-無機肥料登記證。

衛(wèi)生用農(nóng)藥主要指的是用于預(yù)防、控制人生活環(huán)境和農(nóng)林業(yè)中養(yǎng)殖業(yè)動物生活環(huán)境的蚊、蠅、蜚蠊、螞蟻和其他有害生物的農(nóng)藥。衛(wèi)生用農(nóng)藥又可以分為2個類別：家用衛(wèi)生殺蟲劑和環(huán)境衛(wèi)生殺蟲劑。衛(wèi)生用農(nóng)藥藥效資料包括：效益分析、室內(nèi)生物活性試驗資料、室內(nèi)藥效測定試驗報告（1年2地）、模擬現(xiàn)場試驗報告（1年2地）、現(xiàn)場試驗報告（1年2地）、抗性風險研究報告、使用特性及綜合評估報告等資料。衛(wèi)生農(nóng)藥在室內(nèi)藥效報告、模擬現(xiàn)場試驗報告、現(xiàn)場試驗報告等3個資料要求上有所區(qū)別：（1）低容量噴霧、熱霧劑等無法進行室內(nèi)藥效試驗測定的產(chǎn)品不需要提供室內(nèi)藥效測定試驗報告；（2）用于涂抹、撒施、驅(qū)避、防蛀、稀釋后室內(nèi)滯留噴灑的產(chǎn)品，以及其他無法進行模擬現(xiàn)場試驗的產(chǎn)品不需要提供模擬現(xiàn)場試驗報告；（3）殺釘螺劑、白蟻防治劑、儲糧害蟲防治劑、低容量制劑、熱霧劑，以及室外防蚊（幼蟲）、蠅（幼蟲）和其他外環(huán)境用制劑，需要提供現(xiàn)場試驗報告，其他產(chǎn)品視需要提供。此外，現(xiàn)場試驗報告應(yīng)選擇我國境內(nèi)2個省級行政地區(qū)南北方各1個，局部地區(qū)發(fā)生的有害生物，可同時在南方或者北方選擇2省。

肥料登記的三種類型1.肥料登記經(jīng)田間小區(qū)試驗后，需要進行田間示范試驗、試銷的肥料產(chǎn)品，生產(chǎn)者應(yīng)當申請肥料登記。肥料登記證有效期為5年，有效期滿前90天，應(yīng)辦理續(xù)展手續(xù)。2.續(xù)展登記登記證有效期滿前90天，需要繼續(xù)生產(chǎn)、銷售該產(chǎn)品的，生產(chǎn)者應(yīng)當申請續(xù)展登記。登記續(xù)展有效期為5年。3.變更登記在登記證有效期內(nèi)，改變產(chǎn)品使用范圍、名稱和企業(yè)名稱等未涉及產(chǎn)品質(zhì)量的，生產(chǎn)者應(yīng)當申請變更登記。監(jiān)管機構(gòu)中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部：負責全國肥料登記和監(jiān)督管理工作。省級農(nóng)業(yè)主管部門：受理轄區(qū)內(nèi)肥料生產(chǎn)企業(yè)肥料登記申請，對企業(yè)生產(chǎn)條件進行考核，提出初審意見。縣級地方農(nóng)業(yè)主管部門：負責本轄區(qū)內(nèi)的肥料監(jiān)督管理工作。企業(yè)標準制定的的幾種情況。

農(nóng)藥"三證"指農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和農(nóng)藥標準。根據(jù)農(nóng)藥管理條例：“國家實行農(nóng)藥登記制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國出口農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當依照本條例的規(guī)定申請農(nóng)藥登記，新農(nóng)藥研制者可以依照本條例的規(guī)定申請農(nóng)藥登記。國家實行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當具備一定條件，并按照***農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定向省、自治區(qū)、直轄市人民**農(nóng)業(yè)主管部門申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證?！备鶕?jù)國家標準化法：“企業(yè)應(yīng)當公開其執(zhí)行的強制性標準、推薦性標準、團體標準或者企業(yè)標準的編號和名稱;企業(yè)執(zhí)行自行制定的企業(yè)標準的，還應(yīng)當公開產(chǎn)品、服務(wù)的功能指標和產(chǎn)品的性能指標?！泵總€農(nóng)藥企業(yè)的每一個商品化的農(nóng)藥產(chǎn)品，在農(nóng)藥標簽上須有"三證"所三個號。"三證"不齊、或冒用其他農(nóng)藥產(chǎn)品"三證"、或冒用其他廠家"三證"，產(chǎn)品屬為偽劣假冒范圍，屬違法行為。農(nóng)藥登記申請材料目錄。四川大田農(nóng)藥登記多少錢

四川省農(nóng)藥經(jīng)營許可核發(fā)受理條件和資料要求！廣安農(nóng)藥肥料登記需要多長時間

農(nóng)藥登記資料授權(quán)：根據(jù)《農(nóng)藥登記管理辦法》第十八條規(guī)定：農(nóng)藥登記證持有人duli擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權(quán)其他申請人使用。授權(quán)方應(yīng)是取得農(nóng)藥登記證的新農(nóng)藥研制者、國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè)，是weiyi可以對外授權(quán)的權(quán)利“人”，其登記證應(yīng)是在有效狀態(tài)的，尚未取得農(nóng)藥登記證，或者農(nóng)藥登記證已過期的產(chǎn)品，其登記資料不允許授權(quán)；被授權(quán)方應(yīng)是新農(nóng)藥研制者、國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或是境外企業(yè)，被授權(quán)方接受授權(quán)資料后不可再將其登記資料授權(quán)給其他企業(yè)；授權(quán)的資料應(yīng)符合新版《農(nóng)藥登記資料要求》，且是授權(quán)企業(yè)duli完成并擁有的，授權(quán)資料只能全套授權(quán)，而不能部分授權(quán)，但可授權(quán)多個企業(yè)使用。廣安農(nóng)藥肥料登記需要多長時間