一文讀懂,高效過(guò)濾器應(yīng)該多久進(jìn)行更換?
常見(jiàn)的空調(diào)過(guò)濾器清潔方法介紹-上海新銳過(guò)濾材料
空氣過(guò)濾器制造商提示您過(guò)濾器的安裝方法和更換周期
空氣過(guò)濾器知道尺寸和風(fēng)速,如何計(jì)算其初始風(fēng)量?
幾個(gè)理由充分告訴你,為什么現(xiàn)代社會(huì)需要空氣過(guò)濾器
空氣過(guò)濾器的正確過(guò)濾方法助你擁有更純凈的空氣
玻璃纖維材質(zhì)的空氣器所用的過(guò)濾紙的缺優(yōu)點(diǎn)都有哪些及解決方
HEPA的可燃性與不燃性
制藥設(shè)備的三級(jí)保養(yǎng)或四級(jí)保養(yǎng)中,各級(jí)保養(yǎng)的周期和負(fù)責(zé)人。設(shè)備三級(jí)保養(yǎng)細(xì)則1、日常清潔保養(yǎng)周期:每天或每班責(zé)任人:操作人員2、一級(jí)保養(yǎng)周期:每月、每季或每半年責(zé)任人:操作人員(設(shè)備員、維修人員指導(dǎo))3、二級(jí)保養(yǎng)周期:每年責(zé)任人:維修人員(操作人員參加)☆某些企業(yè)將設(shè)備維護(hù)劃分為四級(jí):日常保養(yǎng)、小修(1-3個(gè)月)、中修(3-6個(gè)月)、大修(1-3年)1、機(jī)械的定義和組成機(jī)器的定義:用來(lái)變換能量或傳遞能量、物料和信息執(zhí)行機(jī)械運(yùn)動(dòng)的裝置。機(jī)器的組成:1動(dòng)力部分2執(zhí)行部分3傳動(dòng)部分4控制部分2、制藥設(shè)備的常用材料有哪些金屬可分為:黑色金屬(鋼鐵)、有色金屬(鋁、銅鈦及其合金)非金屬可分為:高分子材料、工程陶瓷、復(fù)合材料3、材料的使用性能主要指那些力學(xué)性能、物理性能、化學(xué)性能5、機(jī)械常用的潤(rùn)滑方式有哪些?手工加油潤(rùn)滑滴油潤(rùn)滑油浴潤(rùn)滑和飛濺潤(rùn)滑油環(huán)潤(rùn)滑壓力循環(huán)潤(rùn)滑6、鋼跟鑄鐵組成的區(qū)別工業(yè)用鑄鐵一般含碳量為2%~4%。鋼是含碳量在0.04%-2.3%山東多功能煉藥設(shè)備互惠互利
(1)原料藥設(shè)備及機(jī)械;(2)制劑機(jī)械;(3)藥用粉碎機(jī)械;(4)飲片機(jī)械;(5)制藥用水設(shè)備;(6)藥品包裝機(jī)械;(7)藥物檢測(cè)設(shè)備;(8)其他制藥機(jī)械及設(shè)備(制藥輔助設(shè)備)1、制藥設(shè)備按生產(chǎn)形式可分為哪兩種?制藥設(shè)備分為兩種形式:1、單機(jī)生產(chǎn)※由操作者銜接和運(yùn)送物料,生產(chǎn)規(guī)模可大可小,比較靈活,但生產(chǎn)效率低。(壓片機(jī)、高效包衣機(jī))2、聯(lián)動(dòng)生產(chǎn)線生產(chǎn)規(guī)模較大,效率高,但對(duì)操作及原料的要求高,一處出現(xiàn)故障就會(huì)影響整個(gè)聯(lián)動(dòng)線的生產(chǎn)。(水針洗烘灌封聯(lián)動(dòng)系統(tǒng))山東工程煉藥設(shè)備
篩網(wǎng)按制作方法不同的分類(lèi)及用途編織篩(網(wǎng)孔密)沖制篩(較耐用)2、常用藥篩的規(guī)格共分九種,篩號(hào)越大,篩孔內(nèi)徑越小3、目數(shù)的定義每英寸長(zhǎng)度上的網(wǎng)孔數(shù)4、混合設(shè)備按容器是否轉(zhuǎn)動(dòng)的分類(lèi),按混合物料性質(zhì)的分類(lèi)按容器的運(yùn)動(dòng)形式分為:回轉(zhuǎn)型、固定型按物料的性質(zhì)分為:干濕機(jī)、濕混機(jī)混合設(shè)備均為間歇操作5、回轉(zhuǎn)型混合設(shè)備的種類(lèi)旋轉(zhuǎn)混合機(jī)(一維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)):上下翻動(dòng)二維運(yùn)動(dòng)混合機(jī):自轉(zhuǎn)、轉(zhuǎn)筒隨擺動(dòng)架擺動(dòng)三維運(yùn)動(dòng)機(jī):容器作徑向、軸向環(huán)向運(yùn)動(dòng).
首先是在醫(yī)藥安全方面,《國(guó)家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要實(shí)施新版GMP,并嚴(yán)格執(zhí)行GMP,顯著提升我國(guó)藥品質(zhì)量管理整體水平。鼓勵(lì)有條件的企業(yè)開(kāi)展發(fā)達(dá)國(guó)家或WHO的GMP認(rèn)證,帶動(dòng)我國(guó)藥品質(zhì)量管理與國(guó)際接軌;2011年12月,歐盟正式頒布第2011/62/EU號(hào)指令,提高藥品進(jìn)口門(mén)檻。歐盟是我國(guó)化學(xué)藥類(lèi)產(chǎn)品的出口市場(chǎng),據(jù)分析,從數(shù)據(jù)來(lái)看,2011年1-11月,我對(duì)歐出口西藥類(lèi)產(chǎn)品60億美元,同比增長(zhǎng)18%,占全球市場(chǎng)的25%。雖然在我國(guó)實(shí)施的GMP標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了歐盟、美國(guó)FDA和WHO對(duì)GMP的基本要求,其中硬件方面參照歐盟標(biāo)準(zhǔn),軟件方面參考美國(guó)FDA標(biāo)準(zhǔn),其嚴(yán)格程度在中國(guó)制藥史上是前所未有的,但是,在中國(guó)醫(yī)藥出口企業(yè)中,具有中國(guó)和歐盟雙方GMP認(rèn)可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè),因此,新標(biāo)準(zhǔn)的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級(jí)不發(fā)的加快。
化工設(shè)備種類(lèi)繁多,分類(lèi)方法具有多種方式方法,例如按結(jié)構(gòu)材質(zhì)分,可分為碳鋼設(shè)備、不銹鋼設(shè)備、非金屬設(shè)備---。按承受壓力可分為高壓設(shè)備、中壓設(shè)備和真空設(shè)備、常壓設(shè)備等?,F(xiàn)按使用功能粗分如下:(1)化工容器類(lèi):有槽、罐、釜等;(2)分離塔器類(lèi):有填料塔、浮閥塔、泡罩塔、轉(zhuǎn)盤(pán)塔等(3)反應(yīng)器:有管式反應(yīng)器、流態(tài)化反應(yīng)器、攪拌釜反應(yīng)器等(4)換熱器:有列管式、板式換熱器、蛇管換熱器等(5)加熱爐:有電加熱爐、管式裂解爐、廢熱鍋爐等;(6)結(jié)晶設(shè)備:溶液結(jié)晶器、熔融結(jié)晶器等(7)其他各種化工設(shè)備等。市南區(qū)質(zhì)量煉藥設(shè)備質(zhì)量
山東多功能煉藥設(shè)備互惠互利
制藥用水的輸送。純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮?dú)鈮核偷募兓妥⑸溆盟膱?chǎng)合,壓縮空氣和氮?dú)忭殐艋幚怼<兓瞬捎醚h(huán)管路輸送。管路設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)潔,應(yīng)避免盲管和死角。管路應(yīng)采用不銹鋼管或經(jīng)驗(yàn)證無(wú)毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門(mén)宜采用無(wú)死角的衛(wèi)生級(jí)閥門(mén),輸送純化水應(yīng)標(biāo)明流向。輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應(yīng)定期清洗、消毒滅菌,驗(yàn)證合格后方可投入使用。壓力容器的設(shè)計(jì),須由有許可證的單位及合格人員承擔(dān),須按中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《鋼制壓力容器》(GB150-80)及"壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程"的有關(guān)規(guī)定辦理。山東多功能煉藥設(shè)備互惠互利
梁山縣新科設(shè)備商貿(mào)有限公司致力于機(jī)械及行業(yè)設(shè)備,以科技創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)***管理的追求。公司自創(chuàng)立以來(lái),投身于化工設(shè)備,是機(jī)械及行業(yè)設(shè)備的主力軍。新科設(shè)備不斷開(kāi)拓創(chuàng)新,追求出色,以技術(shù)為先導(dǎo),以產(chǎn)品為平臺(tái),以應(yīng)用為重點(diǎn),以服務(wù)為保證,不斷為客戶(hù)創(chuàng)造更高價(jià)值,提供更優(yōu)服務(wù)。新科設(shè)備始終關(guān)注自身,在風(fēng)云變化的時(shí)代,對(duì)自身的建設(shè)毫不懈怠,高度的專(zhuān)注與執(zhí)著使新科設(shè)備在行業(yè)的從容而自信。