制藥設(shè)備的三級保養(yǎng)或四級保養(yǎng)中，各級保養(yǎng)的周期和負(fù)責(zé)人。設(shè)備三級保養(yǎng)細(xì)則1、日常清潔保養(yǎng)周期：每天或每班責(zé)任人：操作人員2、一級保養(yǎng)周期：每月、每季或每半年責(zé)任人：操作人員（設(shè)備員、維修人員指導(dǎo)）3、二級保養(yǎng)周期：每年責(zé)任人：維修人員（操作人員參加）☆某些企業(yè)將設(shè)備維護(hù)劃分為四級：日常保養(yǎng)、小修（1-3個月）、中修（3-6個月）、大修（1-3年）1、機(jī)械的定義和組成機(jī)器的定義：用來變換能量或傳遞能量、物料和信息執(zhí)行機(jī)械運動的裝置。機(jī)器的組成：1動力部分2執(zhí)行部分3傳動部分4控制部分2、制藥設(shè)備的常用材料有哪些金屬可分為：黑色金屬（鋼鐵）、有色金屬（鋁、銅鈦及其合金）非金屬可分為：高分子材料、工程陶瓷、復(fù)合材料3、材料的使用性能主要指那些力學(xué)性能、物理性能、化學(xué)性能5、機(jī)械常用的潤滑方式有哪些？手工加油潤滑滴油潤滑油浴潤滑和飛濺潤滑油環(huán)潤滑壓力循環(huán)潤滑6、鋼跟鑄鐵組成的區(qū)別工業(yè)用鑄鐵一般含碳量為2%～4%。鋼是含碳量在0.04%-2.3%膠州銷售煉藥設(shè)備質(zhì)量

1、主要的粉碎作用力有哪些？撞擊擠壓研磨劈裂剪切2、萬能粉碎機(jī)、錘擊式粉碎機(jī)、球磨機(jī)靠什么作用力來粉碎物料？萬能粉碎機(jī)：撞擊研磨剪切錘擊式粉碎機(jī)：沖擊剪切球磨機(jī)：沖擊研磨3、萬能粉碎機(jī)的安全操作要點？先潤滑軸承開機(jī)前檢查機(jī)器完好拉到皮帶轉(zhuǎn)到順暢開機(jī)空轉(zhuǎn)，確認(rèn)正常再投料，投料要均勻切忌多加不得將手或機(jī)器伸入機(jī)器內(nèi)操作人員不能離崗，發(fā)現(xiàn)異常響聲立即關(guān)機(jī)檢查4、柴田式粉碎機(jī)中的擋板的作用控制藥物的粗細(xì)和粉碎速度5、膠體磨的適用范圍，如何控制粉碎細(xì)度固體的粉碎混懸液乳濁液的制備原理：利用高速旋轉(zhuǎn)的定子與轉(zhuǎn)子間的可調(diào)節(jié)間隙使物料受到強(qiáng)大的剪切、摩擦及高頻振動等粉碎細(xì)度的控制：調(diào)節(jié)定子與轉(zhuǎn)子間的距離6、球磨機(jī)和氣流粉碎機(jī)的使用特點球磨機(jī)：密閉操作防止粉塵飛揚防止浸膏吸潮防止藥物揮發(fā)氣流粉碎機(jī)原理：壓縮空氣通過噴嘴，形成高速氣流，產(chǎn)生巨大的動能帶動物料互相碰撞而粉碎特點：壓縮氣體經(jīng)噴嘴噴出膨脹時的降溫效應(yīng)，使粉碎在低溫下進(jìn)行.什么是煉藥設(shè)備維修價格

制藥用水的輸送。純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮氣壓送的純化水和注射用水的場合，壓縮空氣和氮氣須凈化處理。純化水宜采用循環(huán)管路輸送。管路設(shè)計應(yīng)簡潔，應(yīng)避免盲管和死角。管路應(yīng)采用不銹鋼管或經(jīng)驗證無毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用無死角的衛(wèi)生級閥門，輸送純化水應(yīng)標(biāo)明流向。輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應(yīng)定期清洗、消毒滅菌，驗證合格后方可投入使用。壓力容器的設(shè)計，須由有許可證的單位及合格人員承擔(dān)，須按中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)《鋼制壓力容器》(GB150-80)及"壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程"的有關(guān)規(guī)定辦理。

化工設(shè)備種類繁多，分類方法具有多種方式方法，例如按結(jié)構(gòu)材質(zhì)分，可分為碳鋼設(shè)備、不銹鋼設(shè)備、非金屬設(shè)備---。按承受壓力可分為高壓設(shè)備、中壓設(shè)備和真空設(shè)備、常壓設(shè)備等?，F(xiàn)按使用功能粗分如下：（1）化工容器類：有槽、罐、釜等；（2）分離塔器類：有填料塔、浮閥塔、泡罩塔、轉(zhuǎn)盤塔等（3）反應(yīng)器:有管式反應(yīng)器、流態(tài)化反應(yīng)器、攪拌釜反應(yīng)器等（4）換熱器:有列管式、板式換熱器、蛇管換熱器等（5）加熱爐:有電加熱爐、管式裂解爐、廢熱鍋爐等；（6）結(jié)晶設(shè)備：溶液結(jié)晶器、熔融結(jié)晶器等（7）其他各種化工設(shè)備等。

首先是在醫(yī)藥安全方面，《國家醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》中提出要實施新版GMP，并嚴(yán)格執(zhí)行GMP，顯著提升我國藥品質(zhì)量管理整體水平。鼓勵有條件的企業(yè)開展發(fā)達(dá)國家或WHO的GMP認(rèn)證，帶動我國藥品質(zhì)量管理與國際接軌;2011年12月，歐盟正式頒布第2011/62/EU號指令，提高藥品進(jìn)口門檻。歐盟是我國化學(xué)藥類產(chǎn)品的出口市場，據(jù)分析，從數(shù)據(jù)來看，2011年1-11月，我對歐出口西藥類產(chǎn)品60億美元，同比增長18%，占全球市場的25%。雖然在我國實施的GMP標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了歐盟、美國FDA和WHO對GMP的基本要求，其中硬件方面參照歐盟標(biāo)準(zhǔn)，軟件方面參考美國FDA標(biāo)準(zhǔn)，其嚴(yán)格程度在中國制藥史上是前所未有的，但是，在中國醫(yī)藥出口企業(yè)中，具有中國和歐盟雙方GMP認(rèn)可的企業(yè)只有少數(shù)大型企業(yè)，因此，新標(biāo)準(zhǔn)的頒布必將引起出口企業(yè)生產(chǎn)改造升級不發(fā)的加快。膠州銷售煉藥設(shè)備質(zhì)量

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在復(fù)雜背景下，我國機(jī)械及行業(yè)設(shè)備急需加快轉(zhuǎn)型升級，向全球產(chǎn)業(yè)鏈、價值鏈的中**環(huán)節(jié)發(fā)展;企業(yè)要強(qiáng)化管理，積極攻克**領(lǐng)域，夯實發(fā)展基礎(chǔ)，重視創(chuàng)新驅(qū)動，加快結(jié)構(gòu)調(diào)整和升級。重大技術(shù)裝備是關(guān)系我國安全和國民經(jīng)濟(jì)命脈的基礎(chǔ)性、戰(zhàn)略性產(chǎn)品，是有限責(zé)任公司（自然）企業(yè)綜合實力和重點競爭力的重要標(biāo)志。近年來，機(jī)械工業(yè)在重大技術(shù)裝備的自主研發(fā)中不斷取得突破，創(chuàng)新成果正逐步加入使用。不管是現(xiàn)在還是未來，化工設(shè)備都不會過時，因為化工設(shè)備所涵蓋的范圍比較寬泛，能夠為個人家庭、工廠生產(chǎn)、商業(yè)建設(shè)、家庭裝修裝飾等各個領(lǐng)域提供諸多的產(chǎn)品與服務(wù)，因此機(jī)械行業(yè)的未來發(fā)展前景相當(dāng)不錯，可以作為一項長遠(yuǎn)的事業(yè)來加入進(jìn)去。生產(chǎn)型企業(yè)要完善機(jī)械服務(wù)業(yè)體系，培育機(jī)械后市場增長點。帶動維修、售后、網(wǎng)點、租賃、進(jìn)出口、二手市場等相關(guān)產(chǎn)業(yè)同步發(fā)展。建立信息管理系統(tǒng)，加強(qiáng)分類回收管理，完善機(jī)械再制造體系，提升零部件循環(huán)利用能力。膠州銷售煉藥設(shè)備質(zhì)量

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