制備的方法和注意事項(xiàng)：1培養(yǎng)基配方的選定同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會(huì)有某些差別。因此，除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法，應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外，一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料，加以比較核對(duì)，再依據(jù)自己的使用目的，加以選用，記錄其來(lái)源。2培養(yǎng)基的制備記錄每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄，包括培養(yǎng)基名稱，配方及其來(lái)源，和各種成份的牌號(hào)，好終pH值、消毒的溫度和時(shí)間制備的日期和制備者等，記錄應(yīng)復(fù)制一份，原記錄保存?zhèn)洳?，?fù)制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放、以防發(fā)生混亂。使用商品化脫水合成培養(yǎng)基制備培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照廠商提供的使用說(shuō)明配置。河北培養(yǎng)基制備器定制

配制培養(yǎng)基的原則：滅菌處理：為了避免雜菌污染，獲得微生物純培養(yǎng)物，培養(yǎng)基必須及時(shí)嚴(yán)格滅菌。通常采用高壓蒸汽滅菌。一般培養(yǎng)基用0.IMPa(121℃)維持15~30min即可徹底滅菌。長(zhǎng)時(shí)間的高溫滅菌會(huì)使某些不耐熱的物質(zhì)破壞，如使糖類物質(zhì)形成氨基糖、焦糖。因此，含糖培養(yǎng)基常用0.05MPa(110℃)滅菌20~30min某些對(duì)糖類要求更高的培養(yǎng)基，可先將糖過(guò)濾除菌或間歇滅菌，再與其他已滅菌的成分混合。長(zhǎng)時(shí)間高溫滅菌也會(huì)使磷酸鹽、碳酸鹽與鈣、鎂鐵等陽(yáng)離子形成難溶性化合物而產(chǎn)生沉淀。為了防止這類沉淀發(fā)生，可將這些物質(zhì)分別滅菌，冷卻后再混合；也可在培養(yǎng)基中加入少量整合劑(0.01%乙二胺四乙酸，即EDTA)使金屬離子形成可溶性絡(luò)合物，防止沉淀的產(chǎn)生。高壓蒸汽滅菌一般使培養(yǎng)基pH降低，應(yīng)在配制培養(yǎng)基時(shí)加以調(diào)節(jié)。海南培養(yǎng)基制備器哪個(gè)品牌好培養(yǎng)酵母菌一般用麥芽汁培養(yǎng)基，培養(yǎng)霉菌則一般用查氏合成培養(yǎng)基。

培養(yǎng)基制備程序：全自動(dòng)培養(yǎng)基制備器可以快速的準(zhǔn)備好滅菌，放入滅菌鍋，“水套系統(tǒng)”里加入夾層水（滅菌鍋與滅菌鍋腔體之間的夾套水用于有效的熱傳導(dǎo)），加入培養(yǎng)基原料，準(zhǔn)備啟動(dòng)滅菌程序。培養(yǎng)基可以直接在培養(yǎng)基制備器內(nèi)懸浮溶解。強(qiáng)力磁力攪拌培養(yǎng)基在內(nèi)腔里混合的均勻性得到確保，并避免凝結(jié)。培養(yǎng)基還可以選擇使用水浴模式預(yù)先溶解。沒(méi)有經(jīng)過(guò)專門培訓(xùn)的人員由于直觀的圖形化界面也能夠簡(jiǎn)單的進(jìn)行操作。用戶對(duì)于多達(dá)50個(gè)滅菌參數(shù)可以自定義設(shè)置，它們可以被儲(chǔ)存起來(lái)并隨時(shí)調(diào)用。

培養(yǎng)基的過(guò)濾澄清：液體培養(yǎng)基必須較全澄清，瓊脂培養(yǎng)基也應(yīng)透明無(wú)明顯沉淀，因此，須要采用過(guò)濾或其它澄清方法以達(dá)到此項(xiàng)要求。一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過(guò)濾法，濾紙應(yīng)拆疊成折扇成漏斗形，以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。瓊脂培養(yǎng)基可用清潔的白色薄絨布趁熱過(guò)濾。亦可用中間夾有薄層吸水棉的雙層紗布過(guò)濾。新制肉、肝、血和土豆等浸液時(shí)、則須先用絨布將碎渣濾去，再用濾紙反復(fù)過(guò)濾。如過(guò)濾法不能達(dá)到澄清要求、則須用蛋清澄清法。即將冷卻至55-60℃的培養(yǎng)基放入大的三角燒瓶?jī)?nèi)，裝入量不得超過(guò)燒瓶容量的1/2，每1000ml培養(yǎng)基加入1-2個(gè)雞蛋的蛋白．強(qiáng)力振搖3-5分鐘，置高壓蒸汽滅菌器中、121℃加熱20分鐘、取出趁熱以絨布過(guò)濾即可。全自動(dòng)培養(yǎng)基制備儀主要特點(diǎn)：可連接電腦進(jìn)行打印。

含瓊脂的培養(yǎng)基有時(shí)在平板上不凝固或凝固不好問(wèn)題：在此種情況下，建議對(duì)于需要高壓滅菌的培養(yǎng)基,倒入平板前先搖一搖。主要是瓊脂培養(yǎng)基的分子量比較大，在冷卻過(guò)程中容易沉淀到底，造成瓊脂不能均勻分布。對(duì)于無(wú)需高壓滅菌的培養(yǎng)基，不能直接煮沸溶解后倒入平板、需要重復(fù)三至五次煮沸溶解過(guò)程，因一次無(wú)法保證瓊脂完全溶解。微生物培養(yǎng)基成分中含有染料或指示劑；不同批次的粉狀培養(yǎng)基含水量不同。一般要求≤6。含水量越高，顏色越深；研磨時(shí)間越長(zhǎng)，顏色越深等三個(gè)原因。培養(yǎng)平板培養(yǎng)基也叫平面培養(yǎng)基、平皿培養(yǎng)基。瓊脂培養(yǎng)基 培養(yǎng)基制備器哪個(gè)品牌好

培養(yǎng)基的不正確制備會(huì)導(dǎo)致培養(yǎng)基出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題。河北培養(yǎng)基制備器定制

微生物檢驗(yàn)培養(yǎng)基制備的要點(diǎn)：培養(yǎng)基滅菌處理：分裝完成的培養(yǎng)基應(yīng)馬上滅菌。其殺毒滅菌方式主要有三種類型：高壓蒸汽滅菌方式，此方法可用于大多數(shù)耐熱培養(yǎng)基。對(duì)于小份：使用121°C十五分鐘；大份：121°C三十分鐘；對(duì)于含碳水化合物的中.海培養(yǎng)基，需113~115°C十五分鐘。滅菌以避免糖分的破壞。煮沸滅菌法方式，此方法可用于含有不耐高溫物質(zhì)的培養(yǎng)基。過(guò)濾除菌方式，過(guò)濾除菌，采用無(wú)菌技術(shù)定量添加培養(yǎng)基。血液和可以用無(wú)菌技術(shù)抽取并加入冷卻至約五十度的培養(yǎng)基中。當(dāng)中'海培養(yǎng)基中含有不耐熱物質(zhì)時(shí)可以使用此方法。河北培養(yǎng)基制備器定制

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