配制培養(yǎng)基的原則:控制培養(yǎng)基的條件,控制培養(yǎng)基的pH配制培養(yǎng)基必須根據(jù)微生物的特點(diǎn)調(diào)節(jié)pH。各大類微生物要求的適宜生長pH范圍不同。如霉菌與酵母菌一般為5.0-6.0,細(xì)菌為6.5-7.5.放線菌為7.5-8.5.培養(yǎng)基的pH與其C/N有極大關(guān)系。C/N高的培養(yǎng)基,例如培養(yǎng)各種的培養(yǎng)基,經(jīng)培養(yǎng)后其pH明顯下降;相反,C/N低的培養(yǎng)基,例如培養(yǎng)一般細(xì)菌的培養(yǎng)基,經(jīng)培養(yǎng)后,其pH則明顯上升。這是由于營養(yǎng)物質(zhì)的消耗與代謝產(chǎn)物的積累,改變了培養(yǎng)基的pH,若不及時控制,將導(dǎo)致菌體生長停止。培養(yǎng)基制備器真彩色液晶屏顯示,觸摸屏加按鍵操作。實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)
培養(yǎng)基配置原則:營養(yǎng)物質(zhì)濃度及配比合適,培養(yǎng)基中營養(yǎng)物質(zhì)濃度合適時微生物才能生長良好,營養(yǎng)物質(zhì)濃度過低時不能滿足微生物正常生長所需,濃度過高時則可能對微生物生長起抑制作用,例如高濃度糖類物質(zhì)、無機(jī)鹽、重金屬離子等不但不能維持和促進(jìn)微生物的生長,反而起到抑菌或殺菌作用。另外,培養(yǎng)基中各營養(yǎng)物質(zhì)之間的濃度配比也直接影響微生物的生長繁殖和(或)代謝產(chǎn)物的形成和積累,其中碳氮比(C/N)的影響較大。嚴(yán)格地講,碳氮比指培養(yǎng)基中碳元素與氮元素的物質(zhì)的量比值,有時也指培養(yǎng)基中還原糖與粗蛋白之比。例如,在利用微生物發(fā)酵生產(chǎn)谷氨酸的過程中,培養(yǎng)基碳氮比為4/1時,菌體大量繁殖,谷氨酸積累少;當(dāng)培養(yǎng)基碳氮比為3/1時,菌體繁殖受到抑制,谷氨酸產(chǎn)量則大量增加。再如,在發(fā)酵生產(chǎn)過程中,可以通過控制培養(yǎng)基中有效氮(或碳)源與遲效氮(或碳)源之間的比例來控制菌體生長與的合成協(xié)調(diào)。江蘇瓊脂滅菌 培養(yǎng)基制備器高壓蒸汽滅菌一般使培養(yǎng)基pH降低,應(yīng)在配制培養(yǎng)基時加以調(diào)節(jié)。
培養(yǎng)基的制備:(1)稱量:根據(jù)培養(yǎng)基的配方,稱取適量藥品于搪瓷杯中;(2)溶解:用量筒量取所需水量,置電爐上加熱,一邊攪拌,至完全溶解,加熱至沸騰,拔掉電源,待冷卻;(3)分裝:根據(jù)不同需要,立即趁熱分裝入三角瓶或試管中,分裝三角瓶以不超過三角瓶一半為宜,分裝試管一般為管長的1/5(需根據(jù)試管的大小而定).液體培養(yǎng)基如乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基約分裝10毫升左右.(4)塞硅膠塞:裝好培養(yǎng)基的試管應(yīng)塞上硅膠塞,松緊合適,緊貼管壁,不留縫隙,約1/2塞入內(nèi),這樣即可過濾空氣,避免雜菌侵入,又可減緩培養(yǎng)基水分的蒸發(fā).(5)包裝:三角瓶棉塞頭部應(yīng)用錫箔紙包扎,試管集中于試管簍.2、無菌水的制備:(1)用10ml移液管量取9.2ml蒸餾水(稀釋水)裝入試管中.(2)用100ml量筒量取95ml蒸餾水(稀釋水)裝入150ml的三角瓶中.可置少許玻璃珠于三角瓶內(nèi),防止暴沸.(3)量取240ml蒸餾水(稀釋水)于250ml的三角瓶中,塞上瓶塞用牛皮紙包扎好,高壓滅菌備用。
微生物檢驗(yàn)培養(yǎng)基制備的要點(diǎn):稱取數(shù)量,用1/100的電子天平稱出培養(yǎng)基所需的藥物。首先參照配方計(jì)算出配制相應(yīng)培養(yǎng)基需要各成分的數(shù)量,然后用電子天平準(zhǔn)確稱取重量(將稱量紙折疊成簸箕盛藥)。培養(yǎng)基過濾,如果對配制的培養(yǎng)基沒有特殊要求,這一步可以省略。中'海培養(yǎng)基如有渾濁和沉淀現(xiàn)象,可將需要澄清的液體培養(yǎng)基用油紙過濾。固體介質(zhì)可以用雙層紗布過濾,中間有一層薄薄的脫脂棉。如果過濾法不能滿足澄清要求,可以采用蛋清澄清法,即將培養(yǎng)基加熱冷卻至五十度至六十度,不超過三角瓶一半的容量。每一千毫升放入1~2個蛋清,用力搖晃三至五分鐘,用121℃高壓蒸汽滅菌二十分鐘,趁熱取出過濾。配制培養(yǎng)基的原則:根據(jù)培養(yǎng)目的需要選擇適宜的營養(yǎng)物質(zhì)。
培養(yǎng)基的性能測試:外觀控制:制備好的培養(yǎng)基應(yīng)有相應(yīng)的顏色,一般的培養(yǎng)基應(yīng)澄清、無渾濁、無沉淀。使用前應(yīng)檢查培養(yǎng)基的顏色是否發(fā)生變化,是否蒸發(fā)/脫水。污染控制:從每批制備好的培養(yǎng)基中選取部分進(jìn)行污染測試(空白試驗(yàn)),確定無微生物生長方可使用。同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,除所用的是標(biāo)準(zhǔn)方法,應(yīng)嚴(yán)格按其規(guī)定進(jìn)行配制外,一般均應(yīng)盡量收集有關(guān)資料,加以比較核對,再依據(jù)自己的使用目的,加以選用,記錄其來源。每次制備培養(yǎng)基均應(yīng)有記錄,包括培養(yǎng)基名稱,配方及其來源,和各種成份的牌號,很終pH值、消毒的溫度和時間制備的日期和制備者等,記錄應(yīng)復(fù)制一份,原記錄保存?zhèn)洳?,?fù)制記錄隨制好的培養(yǎng)基一同存放、以防發(fā)生混亂。培養(yǎng)基制備器解凍血清時,請隨時將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。北京培養(yǎng)基制備器廠家
培養(yǎng)基制備器是供微生物、植物、動物組織和細(xì)菌生長和維持生長用的人工配置的養(yǎng)料。實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)
培養(yǎng)基的性能測試:1.外觀控制:制備好的培養(yǎng)基應(yīng)有相應(yīng)的顏色,一般的培養(yǎng)基應(yīng)澄清、無渾濁、無沉淀。使用前應(yīng)檢查培養(yǎng)基的顏色是否發(fā)生變化,是否蒸發(fā)/脫水。2.污染控制:從每批制備好的培養(yǎng)基中選取部分進(jìn)行污染測試(無菌試驗(yàn)),確定無微生物生長方可使用。3.性能測試:(1)測試菌株選擇:測試菌株是具有其表示種的穩(wěn)定特性并能有效證明實(shí)驗(yàn)室特定培養(yǎng)基較佳性能的一套菌株。(3)半定量測試方法(改進(jìn)的劃線法接種法)。(4)定性測試方法(平板接種觀察法)。用接種環(huán)取測試菌培養(yǎng)物,在測試培養(yǎng)基表面劃平行直線。實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)基制備器報(bào)價(jià)