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廣西全自動(dòng)培養(yǎng)基制備器

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-02-18

培養(yǎng)基配置原則:原料來(lái)源的選擇,在配制培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)盡量利用廉價(jià)且易于獲得的原料作為培養(yǎng)基成分,特別是在發(fā)酵工業(yè)中,培養(yǎng)基用量很大,利用低成本的原料更體現(xiàn)出其經(jīng)濟(jì)價(jià)值。例如,在微生物單細(xì)胞蛋白的工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程中,常常利用糖蜜(制糖工業(yè)中含有蔗糖的廢液)、乳清(乳制品工業(yè)中含有乳糖的廢液)、豆制品工業(yè)廢液及黑廢液(造紙工業(yè)中含有戊糖和己糖的亞硫酸紙漿)等都可作為培養(yǎng)基的原料。再如,工業(yè)上的甲烷發(fā)酵主要利用廢水、廢渣作原料,而在我國(guó)農(nóng)村,已推廣利用人畜糞便及禾草為原料發(fā)酵生產(chǎn)甲烷作為燃料。另外,大量的農(nóng)副產(chǎn)品或制品,如鼓皮、米糠、玉米漿、酵母浸膏、酒糟、豆餅、花生餅、蛋白胨等都是常用的發(fā)酵工業(yè)原料。制備培養(yǎng)基的操作要點(diǎn):固體培養(yǎng)基在實(shí)際中用得十分普遍。廣西全自動(dòng)培養(yǎng)基制備器

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培養(yǎng)基配制:素:為防止培養(yǎng)時(shí)期細(xì)菌的污染,可在培養(yǎng)基中添加適當(dāng)素,一般用量與組織細(xì)胞培養(yǎng)相同:卡那霉素100單位/毫升,或雙抗--青霉素100單位/毫升,鏈霉素100微克/毫升。植物血凝素(PHA):非增殖期的細(xì)胞不能制備染色體,如人外周血淋巴細(xì)胞,但在離體培養(yǎng)過(guò)程中,在PHA的作用下,可被刺激轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞而進(jìn)入有絲分裂。經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定其分裂高峰分別于培養(yǎng)后44-48小時(shí)和68-72小時(shí)。PHA有粘多糖,蛋白質(zhì)兩種重要成分。粘多糖促使有絲分裂,蛋白質(zhì)起凝集作用。PHA的細(xì)胞數(shù)隨其濃度而增加,直至全部免疫活性細(xì)胞均被為止,但PHA濃度過(guò)高會(huì)引起凝集,一般采用4%濃度為好。甘肅培養(yǎng)基制備器哪個(gè)品牌好在配制培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)盡量利用廉價(jià)且易于獲得的原料作為培養(yǎng)基成分。

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培養(yǎng)基制備器:主要應(yīng)用于液體培養(yǎng)基及微生物培養(yǎng)基的培養(yǎng)基制備器。高效的加熱和冷卻,良好的加熱元件能確??焖偌訜帷E囵B(yǎng)基容器外壁的水循環(huán)能保證快速冷卻。通過(guò)熱交換器不斷地將熱的去離子水冷卻??傃h(huán)時(shí)間為60至120分鐘,包括加熱、滅菌和冷卻,具體時(shí)間取決于容器的大小,培養(yǎng)基的量和冷卻水的溫度。無(wú)菌過(guò)濾的支持壓力可以防止培養(yǎng)基發(fā)泡或溢沸。觸摸屏技術(shù),新使滅菌器操作起來(lái)有了更多的選擇,增加了靈活性。加塞后,將全部試管用麻繩或橡皮筋捆好,再在棉塞外包一層牛皮紙,以防止滅菌時(shí)冷凝水潤(rùn)濕棉塞,其外再用一道線繩或橡皮筋扎好,用記號(hào)筆注明培養(yǎng)基名稱(chēng)、組別、配制日期。

固體斜面培養(yǎng)基配制:培養(yǎng)基的過(guò)濾澄清,液體培養(yǎng)基必須一定澄清,瓊脂培養(yǎng)基也應(yīng)透明無(wú)明顯沉淀,因此,須要采用過(guò)濾或其它澄清方法以達(dá)到此項(xiàng)要求。一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過(guò)濾法,濾紙應(yīng)折疊成折扇或漏斗形,以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。瓊脂培養(yǎng)基可用清潔的白色薄絨布趁熱過(guò)濾。亦可用中間夾有薄層吸水棉的雙層紗布過(guò)濾。新制肉、肝、血和土豆等浸液時(shí)、則須先用絨布將碎渣濾去,再用濾紙反復(fù)過(guò)濾。如過(guò)濾法不能達(dá)到澄清要求、則須用蛋清澄清法。即將冷卻至55~60°C的培養(yǎng)基放入大的三角燒瓶?jī)?nèi),裝入量不得超過(guò)燒瓶容量的1/2,每1000ml培養(yǎng)基加入1~2個(gè)雞蛋的蛋白,強(qiáng)力振搖3~5分鐘,置高壓蒸汽滅菌器中、121°C加熱20分鐘、取出趁熱以絨布過(guò)濾即可。培養(yǎng)基的分裝,培養(yǎng)基的分裝,應(yīng)按使用的目的和要求,分裝于試管、燒瓶等適當(dāng)容器內(nèi)。分裝量不得超過(guò)容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵,其外還須用防水紙包扎(現(xiàn)試管一般多有用螺旋蓋者)。分裝時(shí)較好能使用半自動(dòng)或電動(dòng)的定量分裝器。培養(yǎng)基制備器啟停、正反、全速,調(diào)速、狀態(tài)記憶(掉電記憶)等功能。

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培養(yǎng)基配置原則:控制pH條件,當(dāng)培養(yǎng)基中酸性物質(zhì)積累導(dǎo)致H+濃度增加時(shí),H+與弱堿性鹽結(jié)合形成弱酸性化合物,培養(yǎng)基pH不會(huì)過(guò)度降低;如果培養(yǎng)基中OH-濃度增加,OH-則與弱酸性鹽結(jié)合形成弱堿性化合物,培養(yǎng)基pH也不會(huì)過(guò)度升高。但KH2PO4和K2HPO4緩沖系統(tǒng)只能在一定的pH范圍內(nèi)(6.4-7.2)起調(diào)節(jié)作用。有些微生物,如乳酸菌能大量產(chǎn)酸,上述緩沖系統(tǒng)就難以起到緩沖作用,此時(shí)可在培養(yǎng)基中添加難溶的碳酸鹽(如CaCO3)來(lái)進(jìn)行調(diào)節(jié),CaCO3難溶于水,不會(huì)使培養(yǎng)基pH過(guò)度升高,但它可以不斷中和微生物產(chǎn)生的酸,同時(shí)釋放出CO2,將培養(yǎng)基pH控制在一定范圍內(nèi)。在培養(yǎng)基中還存在一些天然的緩沖系統(tǒng),如氨基酸、肽、蛋白質(zhì)都屬于兩性電解質(zhì),也可起到緩沖劑的作用。培養(yǎng)基制備器培養(yǎng)基分裝機(jī)**系統(tǒng),程度上方便用戶(hù)的使用。甘肅培養(yǎng)基制備器哪個(gè)品牌好

培養(yǎng)基制備器系統(tǒng)自動(dòng)調(diào)整供給樣品劑量保證了重現(xiàn)性結(jié)果。廣西全自動(dòng)培養(yǎng)基制備器

培養(yǎng)基制備器:1.多功能蠕動(dòng)泵:該儀器的明顯特征是高精密度和高速度。可選擇從0.1到999ml不等的劑量量配器,實(shí)現(xiàn)培養(yǎng)基定量分裝,系統(tǒng)運(yùn)行的精確度達(dá)到±0.5﹪。系統(tǒng)自動(dòng)調(diào)整供給樣品劑量保證了重現(xiàn)性結(jié)果。2.自動(dòng)管閥:經(jīng)濟(jì)的分配法。在培養(yǎng)基器皿中事先選好一定的輕微的余壓來(lái)推動(dòng)樣品流動(dòng)。MediaPreo控制閥門(mén)開(kāi)關(guān)。容量一達(dá)到所需,MediaPrep就會(huì)開(kāi)始運(yùn)行樣品量配器并根據(jù)培養(yǎng)基的黏度調(diào)整樣品劑量。3.其他系統(tǒng):可直接連接標(biāo)準(zhǔn)、通用的蠕動(dòng)泵和稀釋、充填培養(yǎng)皿系統(tǒng)。廣西全自動(dòng)培養(yǎng)基制備器