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西藏培養(yǎng)基制備儀

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-08-26

在實(shí)驗(yàn)室中,培養(yǎng)基制備儀正逐漸成為不可或缺的重要工具。它的出現(xiàn),極大地改變了培養(yǎng)基制備的方式,提高了工作效率和準(zhǔn)確性。培養(yǎng)基制備儀的設(shè)計(jì)精巧且智能化。它通常由高精度的計(jì)量系統(tǒng)、攪拌裝置、加熱和冷卻單元以及自動(dòng)化控制系統(tǒng)組成。通過(guò)這些組件的協(xié)同工作,能夠精確地按照配方要求,將各種成分準(zhǔn)確地混合、溶解和調(diào)配。例如,在微生物培養(yǎng)研究中,一款質(zhì)量的培養(yǎng)基制備儀可以快速制備出大量均勻、穩(wěn)定的培養(yǎng)基,為科研人員提供可靠的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。無(wú)論是復(fù)雜的營(yíng)養(yǎng)成分組合,還是對(duì)酸堿度和滲透壓的嚴(yán)格要求,它都能輕松應(yīng)對(duì)。培養(yǎng)基長(zhǎng)時(shí)間的高溫滅菌會(huì)使某些不耐熱的物質(zhì)破壞,如使糖類物質(zhì)形成氨基糖、焦糖。西藏培養(yǎng)基制備儀

西藏培養(yǎng)基制備儀,培養(yǎng)基制備儀

培養(yǎng)基防止污染應(yīng)該注意以下事項(xiàng):確認(rèn)工作細(xì)胞庫(kù)是否被污染,確認(rèn)毒種工作種子批是否被污染,確認(rèn)所用培養(yǎng)基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染,均可用細(xì)菌、病菌及支原體無(wú)菌試驗(yàn)來(lái)確認(rèn)并排除。同時(shí)要對(duì)無(wú)菌試驗(yàn)培養(yǎng)基的靈敏度進(jìn)行驗(yàn)證。實(shí)際生產(chǎn)中,可以從配制好的培養(yǎng)液中取少量加入營(yíng)養(yǎng)瓊脂于恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng),48小時(shí)即可觀察有無(wú)污染。其它:高壓滅菌設(shè)備、過(guò)濾除菌設(shè)備均應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)證,確保滅菌和除菌效果;前者應(yīng)在投產(chǎn)前及其后的每6個(gè)月進(jìn)行驗(yàn)證,后者應(yīng)在每次除菌前、后進(jìn)行驗(yàn)證工作(至少應(yīng)在除菌后進(jìn)行一次)。另外,應(yīng)將有毒區(qū)與無(wú)毒區(qū)嚴(yán)格分開(kāi),并有各自自立的空氣凈化系統(tǒng)及孵室,有毒區(qū)對(duì)無(wú)毒區(qū)應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓,防止病毒對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞(尤其是細(xì)胞庫(kù))的污染.河北全自動(dòng)培養(yǎng)基制備儀為防止冷凝水過(guò)多,也可將培養(yǎng)基冷卻至45~50°C再倒平板。

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培養(yǎng)基的脫氣:必要時(shí),在使用前將養(yǎng)基放到沸水浴或蒸汽浴中加熱15min,加熱時(shí)松開(kāi)容器蓋子;加熱后蓋緊蓋子,并迅速冷卻至使用溫度。3.添加成分的加入:對(duì)熱不穩(wěn)定的添加成分應(yīng)在培養(yǎng)基冷卻至47℃~50℃時(shí)加入,滅菌的添加成分加入前應(yīng)冷卻至室溫,避免冷的液體會(huì)造成瓊脂凝膠或形成片狀物。4.培養(yǎng)基的棄置:所有污染和未使用的培養(yǎng)基的棄置應(yīng)采用安全的方式,并符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。每批培養(yǎng)基應(yīng)另外分裝20ml培養(yǎng)基于一小玻璃瓶中,隨該批培養(yǎng)基同時(shí)滅菌,以為測(cè)定該批培養(yǎng)基較終pH之用。


培養(yǎng)基的分類:培養(yǎng)基的分裝,應(yīng)按使用的目的和要求,分裝于試管、燒瓶等適當(dāng)容器內(nèi)。分裝量不得超過(guò)容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵,其外還須用防水紙包扎(現(xiàn)試管一般多有用螺旋蓋者)。分裝時(shí)較好能使用半自動(dòng)或電動(dòng)的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養(yǎng)基時(shí),分裝量應(yīng)以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當(dāng)。分裝容器應(yīng)預(yù)先清洗干凈并經(jīng)干烤消毒,以利于培養(yǎng)基的徹底滅菌。每批培養(yǎng)基應(yīng)另外分裝20ml培養(yǎng)基于一小玻璃瓶中,隨該批培養(yǎng)基同時(shí)滅菌,以為測(cè)定該批培養(yǎng)基較終pH之用。


半固體培養(yǎng)基,指在液體培養(yǎng)基中加入少量的凝固劑而配制成的半固體狀態(tài)的培養(yǎng)基。

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配制培養(yǎng)基需要哪些制備:(1)稱出規(guī)定數(shù)量的瓊脂和蔗糖,加水直到培養(yǎng)基較終容積的34,加熱溶解,完全融解后的溶液是透明的。在配制液體培養(yǎng)基(不加瓊脂)時(shí)無(wú)需加熱。(2)按需要加入一定量的各種貯存母液,包括生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)和其他特殊附加物。吸取母液要使用專一的移液管。如有必要,培養(yǎng)基中所需的維生素,可在高壓滅菌之后通過(guò)減壓過(guò)濾裝置或微孔過(guò)濾器滅菌后再加入。(3)蒸餾水定容。充分混合后調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH,一般以5.66.0為好。(4)培養(yǎng)基分裝,分裝量一般以占培養(yǎng)容器的1514為宜。之后在24h內(nèi)完成高壓滅菌,也可以高壓滅菌后再進(jìn)行培養(yǎng)基的無(wú)菌分裝,室溫下存放備用。暫時(shí)不用的培養(yǎng)基應(yīng)放置于10攝氏度下保存,而含有生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)的培養(yǎng)基在45攝氏度保存更佳。


培養(yǎng)基配好后不宜久置,很好現(xiàn)配現(xiàn)用。天津自動(dòng)攪拌培養(yǎng)基制備儀

培養(yǎng)基種類很多,根據(jù)配制原料的來(lái)源可分為自然培養(yǎng)基、合成培養(yǎng)基、半合成培養(yǎng)基。西藏培養(yǎng)基制備儀

固體培養(yǎng)基的制作步驟:1、首先我們要準(zhǔn)備好一個(gè)裝有1000ml的燒杯,然后在準(zhǔn)備好的杯中在放入500ml的蒸餾水,在將牛肉膏和蛋白胨、氯化鈉這些都溶解在水中。2、其次我們?cè)谡{(diào)節(jié)PH值,調(diào)節(jié)時(shí)需要百分之10的氫氧化鈉溶液,將PH值調(diào)到7.2,在此也要定容到1000ml,較后在將這些液體都分別放入10個(gè)錐形瓶?jī)?nèi),每一瓶都裝100ml。3、然后我們?cè)侔鸭羲榈沫傊胚M(jìn)五個(gè)錐形瓶里,在給每個(gè)錐形瓶中放入2.4克,然后在把這十個(gè)錐形瓶瓶口都弄上棉花塞,瓶子也要弄上報(bào)紙。4、較后我們就可以將剛才所包扎好的一些錐形瓶放入滅菌鍋里,滅菌時(shí)一定要記得滅菌十分鐘,十分鐘到了之后,在將錐形瓶拿出來(lái),冷卻之后就成了固體培養(yǎng)基了。注意事項(xiàng):倒入時(shí)一定要注意容易。滅菌時(shí)間十分鐘,要看好時(shí)間。注意事項(xiàng):倒入時(shí)一定要注意容易。滅菌時(shí)間十分鐘,要看好時(shí)間。


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