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湖北拉曼光源有人買過嗎

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-11-07

激發(fā)光源的選擇很多樣,比如LED光源、激光等等。如果您選擇使用LED,那LED的中心波長比較好接近激發(fā)光源波長;如果您選擇激光,激光的強(qiáng)度比較好要能被光譜儀檢測到,才能保證發(fā)射熒光能被檢測到。如果選擇使用帶寬光源(即連續(xù)光譜光源)作為激發(fā)光,我們可以使用單色濾光片濾出單色光。盡管熒光物質(zhì)的激發(fā)波長與其吸收波長不一致,但是一般情形下我們可以通過簡單的吸光度測試來判斷熒光物質(zhì)的激發(fā)波長。當(dāng)我們對比吸光度光譜和發(fā)射光譜時(shí),大多數(shù)情況下還是很類似的,只是相對強(qiáng)度會(huì)有差異。雜散光限制了指定光譜儀可獲得的比較大吸光度水平。湖北拉曼光源有人買過嗎

用去離子水制備不同濃度的鮭魚精子DNA(SigmaD-1626)。用STS-UV和DH-2000-BAL氘-鹵鎢光源在1cm光程比色皿中測量DNA的吸光度。分別用氘-鹵鎢燈和氘燈進(jìn)行檢測,表明了帶外光對光譜儀比較大吸光度水平的作用。用同種光譜儀和不同光源測定了DNA的吸光度,所得濃度-吸光度校正曲線表明了用于吸光度檢測的光源的影響。由于引入了DNA吸收波段外的可見光,用氘-鹵鎢組合式光源進(jìn)行檢測增加了工作臺(tái)上的總雜散光。與用同一臺(tái)STS-UV和關(guān)閉了氘燈的DH-2000-BAL光源檢測出比較大吸光度(約2.1)相比,用組合式光源得到的比較大吸光度較低(約1.7)。此結(jié)果表明雜散光對線性的影響比較大。采用組合式光源時(shí),系統(tǒng)的線性降至1.2AU,而只用氘燈時(shí)為1.6AU。江蘇近紅外光源質(zhì)量好嗎不同塑料使用的聚合物不同。因此很有必要在回收流中分離不同的聚合物。

紫外光LED電源:DH-2000-FHS配有一個(gè)濾光片支架,能夠過濾直徑不超過25毫米的方形或25毫米的圓形、厚度不超過4毫米的光,另外還有一個(gè)通過TTL信號或不超過5赫茲開關(guān)進(jìn)行控制的快門。產(chǎn)品詳情一條光路內(nèi)的兩大光源深紫外光范圍和穩(wěn)定輸出在215-2500納米(對于DUV型號為190-2500納米)可調(diào)節(jié)的鎢鹵燈功率含快門的型號提供了限制樣品在紫外光下的曝光度的選項(xiàng)。含集成式濾光片架的型號能夠控制濾光片,使其在與光纖相接之前對光束進(jìn)行調(diào)節(jié)含TTL控制功能的型號可對氘和鹵燈泡進(jìn)行單獨(dú)和遠(yuǎn)程開/關(guān)控制

HL-3-CAL光源使用根據(jù)ISO17025,IECGuide115和JCGM100:2008(GUM)協(xié)議的程序和文件資料進(jìn)行校準(zhǔn)。我們的校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室沒有通過ISO17025,IECGuide115和JCGM100:2008(GUM)的驗(yàn)證。但是根據(jù)要求,我們?yōu)镠L-3plus光源提供嚴(yán)格的校準(zhǔn)文件資料,都符合這些標(biāo)準(zhǔn)的測量協(xié)議。HL-3plus型具有比較低的不確定度,使數(shù)據(jù)的可信度更高,同時(shí),還集成了快門,以使暗測量的精度比較高。 該內(nèi)部快門可完全阻擋來自采樣裝置的光,從而提供準(zhǔn)確的暗測量。因此,許多客戶能夠接受我們提供的資料,并將這些校準(zhǔn)光源整合到他們的規(guī)范流程中。校準(zhǔn)光源-2系列氣體放電源-產(chǎn)生原子發(fā)射線,以執(zhí)行可靠的光譜儀波長校準(zhǔn)。

在其他氣體被引入到等離子體腔室時(shí),采用UV-VIS配置的OceanHDX光譜儀、QP400系列抗老化光纖、CC-3余弦校正器進(jìn)行采樣。選擇抗老化光纖是為避免由等離子體的強(qiáng)UV光引起的光纖內(nèi)涂層降解。選擇余弦校正器CC-3從等離子腔室獲取數(shù)據(jù)可解決等離子體強(qiáng)度的差異和測量窗口的不均勻結(jié)構(gòu)(74UV準(zhǔn)直透鏡也可作為等離子體監(jiān)測測量中余弦校正器的常用備選方案)。位于690-900nm的強(qiáng)光譜線是中性氬(ArI)的發(fā)射線,位于400-650nm的較低強(qiáng)度線是單電離的氬原子(ArII)的發(fā)射線。校準(zhǔn)光源-2系列覆蓋UV-NIR-多個(gè)不同波長的光源供選擇。廣東紅外光源套件

HL-2000-FHSA型號有手動(dòng)和TTL快門,用來減弱光的強(qiáng)度。湖北拉曼光源有人買過嗎

視錐細(xì)胞不能直接探測到顏色,只能反映他們所吸收到的能量。單獨(dú)的視錐細(xì)胞只能告訴我們兩個(gè)不同的物體反射的光是否有相同強(qiáng)度,但是不能告訴我們是否是相同顏色的。但是我們能辨出顏色歸于視錐細(xì)胞的多樣性,人類的眼睛有三種不同類型的視錐細(xì)胞,每種擔(dān)任著不同光譜感應(yīng)功能。三種不同類型的視錐細(xì)胞協(xié)同工作,共同將所看到的顏色反饋給大腦。三種不同對的視錐細(xì)胞分別反饋紅色,綠色和藍(lán)色,這三種顏色就是我們常說的三基色?;谌搜蹖θ姆答?,我們也開發(fā)出色彩空間計(jì)算方法將顏色反映出來:RGB,XYZ,L*a*b*和uvw等等。盡管這些色彩空間反映的數(shù)學(xué)值,不能很直接地將人眼特定的視錐細(xì)胞反饋的顏色反映出來,但是通過色彩空間能將顏色按照特定領(lǐng)域或者工業(yè)特定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行顏色定義。一些色彩空間只通過流明或者顏色亮度來定義,另外其他的也有通過色調(diào)來定義的。其他的色彩空間算法通過單個(gè)參數(shù)來描述發(fā)光光源的關(guān)鍵質(zhì)量指標(biāo),比如通過與鎢燈燈泡對比或者光在另外物體上反射出來的顏色來反映湖北拉曼光源有人買過嗎

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