在委托注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí)，同一技術(shù)要求中的電氣安全、電磁兼容2個(gè)項(xiàng)目可以和其他項(xiàng)目分開(kāi)送不同的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)嗎？【答】《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》第三十二條規(guī)定：申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告可以是申請(qǐng)人、備案人的自檢報(bào)告，也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告。如果同一個(gè)產(chǎn)品送檢至不同的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，需要確認(rèn)樣品的一致性。舒普瑞醫(yī)療器械（蘇州）有限公司，全力滿足客戶的需求，真誠(chéng)服務(wù)，歡迎來(lái)電咨詢什么地方需要使用醫(yī)療注塑件。醫(yī)用檢測(cè)設(shè)備醫(yī)療注塑件有哪些

舒普瑞醫(yī)療器械（蘇州）有限公司成立于2020年3月，工廠坐落于蘇州常熟市，廠房面積為6000平方米。公司擁有萬(wàn)級(jí)和十萬(wàn)級(jí)凈化生產(chǎn)車(chē)間和配套實(shí)驗(yàn)室，引進(jìn)國(guó)內(nèi)優(yōu)良的醫(yī)療器械生產(chǎn)設(shè)備及檢測(cè)儀器，并選用國(guó)際大品牌原材料供應(yīng)商，用性能優(yōu)良的材料制作產(chǎn)品的關(guān)鍵部位；體系與國(guó)際化生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)接軌，能夠充分保障產(chǎn)品工藝的準(zhǔn)確性及質(zhì)量的穩(wěn)定性。聯(lián)系人：李先生 手機(jī)：18550569666 電話：+86512-52121888 傳真：+86512-52121890 Email：samli@地址：江蘇省蘇州市常熟市古里鎮(zhèn)青墩塘路588號(hào)揚(yáng)州醫(yī)療注塑件電話哪家公司的醫(yī)療注塑件口碑比較好？

PTFE主要性能特點(diǎn):耐化學(xué)腐蝕性和化學(xué)穩(wěn)定性是目前已知塑料中比較好越的一種，它對(duì)強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及各種氧化劑等腐蝕性很強(qiáng)的介質(zhì)，甚至是沸騰的“王水”，都完全穩(wěn)定。其抗蠕變性和壓縮強(qiáng)度好，拉伸強(qiáng)度高，伸長(zhǎng)率可達(dá)100-300％，耐輻射性能優(yōu)異。它有優(yōu)良的耐熱、耐寒性能，可在-195-250oC范圍內(nèi)長(zhǎng)期使用而不發(fā)生性能變化。聚四氟乙烯的缺點(diǎn)是熱膨脹系數(shù)大，而耐磨性和機(jī)械強(qiáng)度差、剛性不足、成型困難。雖然醫(yī)用高分子材料用途千差萬(wàn)別，但它們有共同之處，即通過(guò)使用醫(yī)用高分子材料來(lái)達(dá)到***的目的。這些材料可以全部植入體內(nèi)，也可以部分植入體內(nèi)而部分暴露在體外；可以放在體內(nèi)的空腔中，也可以放在體外而通過(guò)某種方式作用于體內(nèi)組織。筆者在這里*介紹醫(yī)用塑料的選材。

主要性能特點(diǎn):PC是一種非結(jié)晶工程材料，具有特別好的抗沖擊強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性、透明性、光澤度、抑制細(xì) 菌特性、阻燃特性以及抗污染性。PC的沖擊強(qiáng)度非常高，并且收縮率較低，一般為0.4％～0.8％，尺寸穩(wěn)定性好。PC有很好的機(jī)械特性和耐高溫性能?？谷渥?、耐磨、耐熱、耐寒，脆化溫度在-100℃以下， 長(zhǎng)期工作溫度達(dá)120℃。成型零件可達(dá)到很好的尺寸精度，并在很寬的溫度范圍內(nèi)保持其尺寸的穩(wěn)定性。但流動(dòng)特性較差，加工溫度高（300 oC以上），注塑過(guò)程較困難。成本較高，其價(jià)格為PE、PP材料的2-3倍。具有良好的耐氣候性，耐室溫下的水、稀酸、氧化劑、還原劑、鹽、油、脂肪烴、但不耐堿、 胺、酮、脂、芳香烴。其比較大的缺點(diǎn)是塑件易開(kāi)裂，耐疲勞強(qiáng)度較差。舒普瑞醫(yī)療注塑件（蘇州）有限公司是一家專業(yè)提供醫(yī)療注塑件 的公司。

依據(jù)國(guó)家局發(fā)布的《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于生產(chǎn)一次性使用無(wú)菌注、輸器具產(chǎn)品有關(guān)事項(xiàng)的通告（2015年第71號(hào)）》，“一次性使用無(wú)菌注、輸器具產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的全部注、擠、吹塑件均應(yīng)在本廠區(qū)內(nèi)生產(chǎn)…外購(gòu)的配套用注射器活塞、金屬插瓶針、一次性使用注射針、一次性使用靜脈輸液針必須是持有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品注冊(cè)證企業(yè)的產(chǎn)品?！笔欠癖硎局灰a(chǎn)品包含一次性使用無(wú)菌注、輸器具產(chǎn)品相關(guān)組件的，該組件的采購(gòu)來(lái)源一定為持有相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品注冊(cè)證的企業(yè)。若產(chǎn)品本身不是注、輸器具，是否也需要遵守上述通告的要求?！敬稹扛鶕?jù)原國(guó)家總局發(fā)布的《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于生產(chǎn)一次性使用無(wú)菌注、輸器具產(chǎn)品有關(guān)事項(xiàng)的通告（2015年第71號(hào)）》規(guī)定“包含有一次性使用無(wú)菌注、輸器具產(chǎn)品的組合包類產(chǎn)品，如其配套用一次性使用無(wú)菌注、輸器具產(chǎn)品外購(gòu)，必須是持有相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品注冊(cè)證企業(yè)的產(chǎn)品?！币虼巳绠a(chǎn)品中包含一次性使用無(wú)菌注、輸器具且為外購(gòu)，則該類產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)是持有相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品注冊(cè)證企業(yè)的產(chǎn)品。該通告附件列出了一次性使用無(wú)菌注、輸器具產(chǎn)品目錄，相關(guān)品種應(yīng)遵守該通告的要求。舒普瑞醫(yī)療注塑件（蘇州）有限公司致力于提供醫(yī)療注塑件 ，歡迎新老客戶來(lái)電！鼻噴器醫(yī)療注塑件大概價(jià)格多少

哪家公司的醫(yī)療注塑件是有質(zhì)量保障的？醫(yī)用檢測(cè)設(shè)備醫(yī)療注塑件有哪些

我們公司所加工的產(chǎn)品是先通過(guò)數(shù)控設(shè)備加工，然后經(jīng)過(guò)清洗、滅菌后成品包裝；半成品加工時(shí)進(jìn)行了尺寸檢驗(yàn)，后面的清洗、滅菌工藝不會(huì)對(duì)尺寸造成影響，我們能不能連續(xù)生產(chǎn)幾批，對(duì)過(guò)程檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，與成品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比分析，若成品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)相對(duì)過(guò)程檢數(shù)據(jù)無(wú)變化，以此來(lái)證明，后續(xù)清洗、滅菌工序不會(huì)對(duì)產(chǎn)品尺寸造成影響。然后成品檢驗(yàn)時(shí)，直接引用過(guò)程檢的尺寸數(shù)據(jù)，不再進(jìn)行重復(fù)尺寸檢驗(yàn)，是否可以？【答】《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制與成品放行指南》中規(guī)定“成品檢驗(yàn)規(guī)程的內(nèi)容原則上應(yīng)當(dāng)覆蓋已注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求中需要常規(guī)控制的檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法。不能覆蓋的，應(yīng)當(dāng)在成品檢驗(yàn)規(guī)程中予以說(shuō)明。必要時(shí)，應(yīng)當(dāng)給出經(jīng)過(guò)確認(rèn)的替代解決方案?！币虼?，如能提供后續(xù)加工工序不會(huì)對(duì)產(chǎn)品尺寸造成影響的驗(yàn)證材料，并在成品檢驗(yàn)規(guī)程中予以說(shuō)明，可以通過(guò)過(guò)程檢驗(yàn)對(duì)產(chǎn)品尺寸進(jìn)行控制。醫(yī)用檢測(cè)設(shè)備醫(yī)療注塑件有哪些

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