依據(jù)國家局發(fā)布的《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于生產(chǎn)一次性使用無菌注、輸器具產(chǎn)品有關(guān)事項(xiàng)的通告（2015年第71號(hào)）》，“一次性使用無菌注、輸器具產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品的全部注、擠、吹塑件均應(yīng)在本廠區(qū)內(nèi)生產(chǎn)…外購的配套用注射器活塞、金屬插瓶針、一次性使用注射針、一次性使用靜脈輸液針必須是持有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品注冊(cè)證企業(yè)的產(chǎn)品?！笔欠癖硎局灰a(chǎn)品包含一次性使用無菌注、輸器具產(chǎn)品相關(guān)組件的，該組件的采購來源一定為持有相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品注冊(cè)證的企業(yè)。若產(chǎn)品本身不是注、輸器具，是否也需要遵守上述通告的要求。【答】根據(jù)原國家總局發(fā)布的《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于生產(chǎn)一次性使用無菌注、輸器具產(chǎn)品有關(guān)事項(xiàng)的通告（2015年第71號(hào)）》規(guī)定“包含有一次性使用無菌注、輸器具產(chǎn)品的組合包類產(chǎn)品，如其配套用一次性使用無菌注、輸器具產(chǎn)品外購，必須是持有相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品注冊(cè)證企業(yè)的產(chǎn)品?！币虼巳绠a(chǎn)品中包含一次性使用無菌注、輸器具且為外購，則該類產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)是持有相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和產(chǎn)品注冊(cè)證企業(yè)的產(chǎn)品。該通告附件列出了一次性使用無菌注、輸器具產(chǎn)品目錄，相關(guān)品種應(yīng)遵守該通告的要求。哪家公司的無菌注塑件是有質(zhì)量保障的？張家港無菌注塑件供應(yīng)商

    目前，全球范圍CDMO行業(yè)**初現(xiàn)，品牌**度高，客戶信任度好，長期持續(xù)合作，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中優(yōu)勢(shì)較大，給后來者的穩(wěn)健發(fā)展帶來較大壓力，能否持續(xù)地獲得訂單是巨大挑戰(zhàn)。2.產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)加劇生物藥研發(fā)投資過度泡沫化，重磅生物類似藥競(jìng)爭(zhēng)過于激烈，致使下游客戶外包需求減少和支付能力降低，可能阻礙CDMO訂單的穩(wěn)定增長。對(duì)于以PD-L/PD-L1、阿達(dá)木單抗為**重磅創(chuàng)新生物藥及生物類似藥，全球范圍來看，近年來有研發(fā)投資高水平重復(fù)的過熱趨勢(shì)，*少數(shù)研發(fā)進(jìn)度較快的參與者有可能獲利，其他研發(fā)進(jìn)展落后的項(xiàng)目可能由于市場(chǎng)回報(bào)不及預(yù)期被迫中止或長久性擱置。同時(shí)由于在一級(jí)市場(chǎng)遭遇資本寒冬導(dǎo)致創(chuàng)新生物藥投融資整體遇冷遇冷的情況下，一級(jí)市場(chǎng)存在兩極分化趨勢(shì)，*少數(shù)頭部質(zhì)量公司依然受到熱烈追捧，多數(shù)同類競(jìng)爭(zhēng)項(xiàng)目可能無法獲得風(fēng)險(xiǎn)投資支持而無法進(jìn)入下一階段，直接影響其合同外包服務(wù)商尤其是CDMO合作方的訂單轉(zhuǎn)化與持續(xù)增長。3.風(fēng)險(xiǎn)管理約束大型跨國藥企出于知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)和掌握供應(yīng)鏈安全的風(fēng)險(xiǎn)管理考慮，一般很少將重磅創(chuàng)新生物藥的商業(yè)化生產(chǎn)委托給CDMO服務(wù)商。目前大型生物制藥企業(yè)都建立了相對(duì)完善的產(chǎn)業(yè)化基地設(shè)施，對(duì)于市場(chǎng)前景巨大的重磅創(chuàng)新生物藥。張家港無菌注塑件供應(yīng)商舒普瑞無菌注塑件（蘇州）有限公司是一家專業(yè)提供無菌注塑件 的公司，有想法的不要錯(cuò)過哦！

聚四氟乙烯樹脂為白色粉末，外觀蠟狀、光滑不粘，是**重要的一種塑料。PTFE具有***的性能，非一般熱塑性塑料所能比擬，因此有“塑料王”之稱。其摩擦系數(shù)是塑料中比較低的，具有良好的生物相容性，可以制作成人工血管等直接植入人體的器械。典型應(yīng)用：留置針的套管。成型性能:加工難度大，一般將粉料冷壓成坯料，然后再燒結(jié)或擠出成型。不建議器械廠家生產(chǎn)此產(chǎn)品，量不大時(shí)直接采購較好。流動(dòng)性差，極易分解，分解時(shí)產(chǎn)生腐蝕氣體。宜嚴(yán)格控制成型溫度不要超過350oC，模具應(yīng)加熱至100-150oC。透明粒料，注塑、擠出成型。成型溫度300-330oC，350oC以上容易引起變色或發(fā)生氣泡。宜高速低壓成型，并注意脫模會(huì)較困難。比重:1.7g/cm3，成型收縮率:3.1-7.7%，成型溫度：300-330oC。

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現(xiàn)在很多企業(yè)由于發(fā)展需要，將部分工序委外生產(chǎn)，尤其是體外診斷試劑，部分企業(yè)的試劑都是外地配制好了在本地分裝，請(qǐng)問這種情況允許不？該怎么定性？

【答】注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)法規(guī)要求，向原注冊(cè)部門申請(qǐng)辦理注冊(cè)變更手續(xù)，或在變化之日起30天內(nèi)向原注冊(cè)部門備案。

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