利用斑馬魚模型評價保護心肌作用。心肌損傷多數是由于炎癥、缺血、冠狀動脈狹窄等因素引發(fā)的心肌損傷，常表現(xiàn)為胸悶、胸痛、氣短、四肢乏力、心慌、惡心嘔吐等癥狀。斑馬魚心臟包含心房、心室和靜脈竇，心電圖譜也與哺乳動物類似。而且斑馬魚生長發(fā)育周期短，胚胎透明易觀察，心臟在受精后48小時就發(fā)育完全，有利于開展心肌損傷保護劑的研究。鹽酸異丙腎上腺素可以誘導斑馬魚心率加快，心肌持續(xù)收縮，心肌耗氧量持續(xù)增加，心臟由代償性收縮轉化為失代償，終將導致心肌損傷，使心肌細胞凋亡。經過特異性熒光染色（凋亡細胞呈綠色），心肌損傷的斑馬魚在心臟部位會布滿凋亡細胞，可以明顯被觀察到。斑馬魚評價炎癥反應作用。藥物的量效關系實驗費用

斑馬魚的基因與人類基因的相似度達到87％，斑馬魚肝臟中有許多與哺乳動物同源的脂質代謝酶，與哺乳動物對外源化學物質的防御機制相當，包括酶的誘導和氧化應激。而且斑馬魚幼魚通體透明，容易觀察到毒性表型。酒精性肝損傷是全世界發(fā)病率和死亡率的主要原因，酒精性肝損傷是過量飲酒的結果。當患者繼續(xù)飲酒時，會誘發(fā)嚴重的肝損傷形式，如脂肪性肝炎，纖維化，肝硬化和肝細胞。用乙醇可以誘發(fā)斑馬魚肝臟損傷，模擬人的肝臟疾病。我們評價斑馬魚肝臟毒性有4個指標：1.肝臟面積；2.肝臟變性程度；3.卵黃囊吸收延遲的發(fā)生率（卵黃囊是脂肪，卵黃囊吸收與肝功能密切相關）；4.肝臟病理切片。國內做藥品安全性評價的公司有利用斑馬魚模型評價抗PM2.5功效。

利用斑馬魚模型評價神經保護作用【評價原理】神經損傷常表現(xiàn)為偏癱、失語、智力障礙或昏迷，甚至死亡。斑馬魚是一種與人類同源性較高的脊椎動物，大腦具有典型脊椎動物腦部形態(tài)學特征，髓鞘結構特征和少突膠質細胞分化過程與哺乳動物高度一致。而且斑馬魚生長發(fā)育周期短，神經系統(tǒng)簡單，有利于開展神經保護劑的研究。霉酚酸嗎啉乙酯可以抑制斑馬魚神經元軸突的生長，干擾神經及細胞的遷移和導致發(fā)育畸形，使神經元細胞凋亡。經過特異性熒光染色（凋亡細胞呈綠色），神經損傷的斑馬魚在腦和脊髓部位會布滿凋亡細胞，比正常斑馬魚多很多，可以明顯被觀察到。

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和服用免疫調節(jié)劑組。其中正常對照組未注射長春瑞濱，模型對照組與服用免疫調節(jié)劑組都注射了等量的長春瑞濱（長春瑞濱通過靜脈注射的方式攝入到斑馬魚體內）。服用免疫調節(jié)劑組在注射長春瑞濱后攝入異丙肌苷等免疫調節(jié)劑。服用一段時間免疫調節(jié)劑后，我們觀察斑馬魚T細胞熒光強度變化?？梢钥吹?，免疫調節(jié)劑組T細胞熒光強度與未注射長春瑞濱的正常對照組比較相似，沒有出現(xiàn)明顯的T細胞減少情況。利用斑馬魚模型評價酒精性肝損傷保護作用。

我們將受測試斑馬魚分成兩組，分別是正常對照組和服用生長發(fā)育促進劑組（維生素D3、碳酸鈣之類的生長發(fā)育促進劑通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內）。服用一段時間生長發(fā)育促進劑后，我們對斑馬魚做骨骼特異性熒光染色，觀察斑馬魚脊椎骨的發(fā)育情況。可以看到，服用生長發(fā)育促進劑的脊椎骨數量明顯比正常對照組增多。 1.經過每組30尾斑馬魚的對比實驗，服用生長發(fā)育促進劑的斑馬魚脊椎骨數量比正常對照組增多。2.本實驗證實了維生素D3、碳酸鈣具有明顯促進生長發(fā)育功效。斑馬魚模型評價基因毒***效學評價方法

利用斑馬魚模型評價降尿酸功效。藥物的量效關系實驗費用

利用斑馬魚模型評價生殖毒性。斑馬魚成魚體長5cm左右，其胚胎透明，在受精72h后完成孵化，并在孵出后3個月內性成熟。成年斑馬魚的繁殖周期短(一般7d左右)，若條件適宜，成年雌性斑馬魚可定期產卵(每次200～300個)。在斑馬魚的早期胚胎及幼體的發(fā)育過程中，尚無性別分化，原始性腺都是相同的且具有雙向發(fā)育的潛能，易受環(huán)境(溫度、光照、pH值等)因素的影響而改變其遺傳性別。對于雌性斑馬魚而言，產卵量是評價其繁殖力的常用生物指標，它與魚類繁殖過程中的多個環(huán)節(jié)（卵子發(fā)育、雌雄交配行為等）相關，并對環(huán)境化學物質具有高敏感性，能直接反應魚類繁殖力變化。環(huán)境化學物質除了直接對親代斑馬魚的生殖系統(tǒng)造成損害，還可能對其子代的正常生長發(fā)育藥物的量效關系實驗費用

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