微生物限度檢測法及其方法驗(yàn)證的主要特點(diǎn)，在于檢驗(yàn)對象本身的特殊性。具體特殊性表現(xiàn)為：能繁殖的活細(xì)胞生物。該活細(xì)胞處于不穩(wěn)定狀態(tài)，可隨存放時(shí)間延長而亡，也可在適宜條件下大量繁殖。而檢測條件的狀況不一可使其生長情況各異，因而常出現(xiàn)同批樣品在不同條件下檢測，有不同的結(jié)果。但在保存條件相對穩(wěn)定時(shí)，微生物在一定時(shí)間內(nèi)處于動(dòng)態(tài)平衡，在標(biāo)準(zhǔn)化的條件下操作結(jié)果仍可予與正確評估。藥品受微生物的污染，其種類可以多樣，污染情況依生產(chǎn)、設(shè)備、原料、管理、劑型等條件而定，非藥品本身固有。被污染批次中的不合格品是一個(gè)隨機(jī)變量。分布的不均勻性。這種不均勻性源于污染源的復(fù)雜性，如原輔料污染，工藝污染，空間污染和操作人員污染。再者，微生物具有簇團(tuán)性，簇團(tuán)大小，緊密程度是可遺傳的，簇團(tuán)的分散性差異極大，該特點(diǎn)無疑強(qiáng)化了不均勻***品檢測常見的有：密閉容器、泡罩包裝、沖劑包裝、小劑量藥粉等極小的包裝。石家莊醫(yī)藥委托檢測研究所

隨著國內(nèi)藥品的變革，藥品包裝的相應(yīng)監(jiān)管模式也發(fā)生了巨大的變化，從對藥品包裝沒有任何限制到實(shí)行生產(chǎn)企業(yè)許可制度，到藥品包裝“注冊管理制度”，再到“關(guān)聯(lián)審評審批制度”，由此可見，對藥品包裝材料的監(jiān)管更加細(xì)化和明確。中心憑借精密檢測設(shè)備和技術(shù)力量，能夠幫助客戶進(jìn)行藥品包裝材料各方面的藥品包裝檢測，以保障藥品包裝對藥品質(zhì)量的保護(hù)作用。力學(xué)性能：拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率、剝離強(qiáng)度、熱合強(qiáng)度（膜/袋）、破裂強(qiáng)度等，阻隔性能：水蒸氣透過量、氮?dú)馔高^量等，使用性能：保護(hù)層黏合性、黏合劑涂布量等差異、含水率、環(huán)境吸濕率、跌落性能等，材質(zhì)鑒別：紅外光譜、密度等，安全性能：紙袋熒光、熾灼殘?jiān)?、溶出物試?yàn)、溶劑殘留量、金屬離子等，微生物限度：細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)、大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等。微生物限度檢測檢測收費(fèi)藥包檢測要注意特殊標(biāo)志：儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志、特殊藥品圖示標(biāo)志、條形碼等的圖形、數(shù)字、顏色。

藥品包材具體服務(wù)包含：包材兼容性試驗(yàn)、雜質(zhì)研究、浸出物研究、遷移物研究、安全性評價(jià)等研究。大量的實(shí)際研究結(jié)果表明，不同聚合物對之間相互容納的能力，是有著很懸殊的差別的。某些聚合物對之間，可以具有極好的兼容性；而另一些聚合物對之間則只有有限的兼容性；還有一些聚合物對之間幾乎沒有兼容性。由此，可按兼容的程度劃分為完全兼容、部分兼容和不兼容。相應(yīng)的聚合物對，可分別稱為完全兼容體系、部分兼容體系和不兼容體系。從熱力學(xué)角度來看，聚合物的兼容性就是聚合物之間的相互溶解性，是指兩種聚合物形成均相體系的能力。若兩種聚合物可以任意比例形成分子水平均勻的均相體系，則是完全兼容；如硝基纖維素-聚丙烯酸的甲脂體系。若是兩種聚合物在一定的組成范圍內(nèi)才能形成穩(wěn)定的均相體系，則是部分兼容。如部分兼容性很小，則為不兼容，如聚苯乙烯-聚丁二烯體系。

藥品檢測方法和具體要求：線性系指在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi)，測定響應(yīng)值與試樣中被測物濃度呈比例關(guān)系的程度。應(yīng)在規(guī)定的范圍內(nèi)測定線性關(guān)系?？捎猛粚φ掌焚A備液經(jīng)精密稀釋，或分別精密稱取對照品，制備一系列對照品溶液的方法進(jìn)行測定，至少制備5份不同濃度的對照品溶液。以測得的響應(yīng)信號對被測物的濃度作圖，觀察是否呈線性，再用小二乘法進(jìn)行線性回歸。必要時(shí)，響應(yīng)信號可經(jīng)數(shù)學(xué)轉(zhuǎn)換，再進(jìn)行線性回歸計(jì)算?；蛘呖刹捎妹枋鰸舛?響應(yīng)關(guān)系的非線性模型。數(shù)據(jù)要求：應(yīng)列出回歸方程、相關(guān)系數(shù)和線性圖（或其他數(shù)學(xué)模型）。藥品包裝材料的性能檢需要測除藥品包材的機(jī)械性能、阻隔性能和良好的安全性能。

微生物限度檢查法系檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。檢查項(xiàng)目包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。微生物限度檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級下的局部潔凈度100級的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。檢驗(yàn)全過程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作，防止再污染。單向流空氣區(qū)域、工作臺(tái)面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈度驗(yàn)證。供試品檢查時(shí)，如果使用了表面活性劑、中和劑或滅活劑，應(yīng)證明其有效性及對微生物無毒性。除另有規(guī)定外，本檢查法中細(xì)菌及控制菌培養(yǎng)溫度為30℃～35℃；霉菌、酵母菌培養(yǎng)溫度為23℃～28℃。檢驗(yàn)結(jié)果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡為單位報(bào)告，特殊品種可以小包裝單位報(bào)告。藥包檢測需要檢測顏色：深淺、濃淡、均勻程度。石家莊醫(yī)藥委托檢測研究所

微生物限度檢測法中細(xì)菌及控制菌培養(yǎng)溫度為30℃～35℃。石家莊醫(yī)藥委托檢測研究所

藥品檢測要點(diǎn)包括箱面表面平整情況；表面光澤亮暗程度如何；是否有涂膜、涂膠或壓膜。印刷內(nèi)容：注意藥品名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)、有效期、藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱等是否正確，中藥材包裝上還必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位、并附有合格標(biāo)志；顏色：深淺、濃淡、均勻程度；印刷工藝及油墨：字面應(yīng)光滑無裂紋、字體邊緣應(yīng)無毛邊、應(yīng)不易掉色、粉化。套色應(yīng)清晰。注意字體凹凸程度如何、是否使用燙金等特殊工藝；特殊標(biāo)志：儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志、特殊藥品圖示標(biāo)志、條形碼等的圖形、數(shù)字、顏色；字體字型及圖形：屬何各字體、大小程度、是否經(jīng)藝術(shù)化處理、商標(biāo)圖形及字形等圖形印刷狀況檢測要點(diǎn)：產(chǎn)品批號及效期印刷字體類型、大??；字體邊緣清晰程度；數(shù)字組成應(yīng)符合常規(guī)；產(chǎn)品批號表示日期應(yīng)不超過現(xiàn)在日期。有效期標(biāo)示方法應(yīng)正確。材質(zhì)材料類別、瓦楞紙的層數(shù)及規(guī)格等；厚度、重量、及硬度；纖維粗細(xì)程度箱體規(guī)格，幾何形狀及尺寸應(yīng)符合標(biāo)示值或有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。箱體組裝形式，系釘制、插裝還是粘貼。注意釘及粘貼劑的材質(zhì)及特征，運(yùn)輸貼件、抽樣貼件、合格標(biāo)志貼件等。石家莊醫(yī)藥委托檢測研究所

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