為了得到更多的有關(guān)分子離子和碎片離子的結(jié)構(gòu)信息，早期的質(zhì)譜工作者把亞穩(wěn)離子作為一種研究對象。所謂亞穩(wěn)離子(metastable ion)是指離子源出來的離子，由于自身不穩(wěn)定，前進過程中發(fā)生了分解，丟掉一個中性碎片后生成的新離子，這個新的離子稱為亞穩(wěn)離子。隨著儀器的發(fā)展，串聯(lián)的方式越來越多。尤其是20世紀80年代以后出現(xiàn)了很多軟電離技術(shù)，如ESI、APCI、FAB、MALDI等，基本上都只有準分子離子，沒有結(jié)構(gòu)信息，更需要串聯(lián)質(zhì)譜法得到結(jié)構(gòu)信息。因此，近年來，串聯(lián)質(zhì)譜法發(fā)展十分迅速。蛋白免疫分析儀是用于檢測蛋白質(zhì)的儀器，普遍應用于醫(yī)學、生物學等領(lǐng)域。杭州SCIEX質(zhì)譜儀現(xiàn)價

蛋白免疫分析儀的工作原理：蛋白免疫分析儀的工作原理是基于免疫學理論和化學分析技術(shù)的。它首先通過免疫學技術(shù)將特定抗體與目標蛋白質(zhì)結(jié)合，然后使用化學熒光、放射性同位素、酶等物質(zhì)來標記免疫復合物，以便測定樣品中特定分子的含量。典型的蛋白免疫分析儀通常會有免疫反應，免疫反應是蛋白免疫分析儀的基礎(chǔ)步驟。在這個步驟中，將具有特異性的抗體與目標蛋白質(zhì)結(jié)合，形成免疫復合物。在這個步驟中，蛋白質(zhì)免疫分析儀的重要部件是酶標板和孔板等樣品容器。通過靈敏的溫度、時間和熒光信號檢測等方式對免疫反應的過程進行實時監(jiān)測。上海單細胞免疫分析儀現(xiàn)貨針對不同實驗需求，可以采用不同的蛋白免疫分析儀，如酶聯(lián)免疫吸附法、免疫印跡法等。

三級四極質(zhì)譜儀有三組四極桿，第1組四級桿用于質(zhì)量分離(MS1)，第二組四極桿用于碰撞活化(CAD)，第三組四極桿用于質(zhì)量分離(MS2)。主要工作方式有四種。a為子離子掃描方式，這種工作方式由MSI選定-質(zhì)量，CAD碎裂之后，由MS2掃描得子離子譜。b為母離子掃描方式，在這種工作方式，由MS2選定一個子離子，MS1掃描，檢測器得到的是能產(chǎn)生選定子離子的那些離子，即母離子譜。c是中性丟失譜掃描方式，在這種方式是MS1和MS2同時掃描。只是二者始終保持一定固定的質(zhì)量差(即中性丟失質(zhì)量)，只有滿足相差-固定質(zhì)量的離子才得到檢測。d是多離子反應監(jiān)測方式，由MS1選擇一個或幾個特定離子(圖中只選一個)，經(jīng)碰撞碎裂之后，由其子離子中選出一特定離子，只有同時滿足MS1和MS2選定的一對離子時，才有信號產(chǎn)生。用這種掃描方式的好處是增加了選擇性，即便是兩個質(zhì)量相同的離子同時通過了MS1，但仍可以依靠其子離子的不同將其分開。這種方式非常適合于從很多復雜的體系中選擇某特定質(zhì)量，經(jīng)常用于微小成分的定量分析。

其他有機質(zhì)譜儀。主要有：基質(zhì)輔助激光解吸飛行時間質(zhì)譜儀（MALDI-TOFMS）、傅里葉變換質(zhì)譜儀（FT-MS）。無機質(zhì)譜儀：包括：火花源雙聚焦質(zhì)譜儀（SSMS）、感應耦合等離子體質(zhì)譜儀（ICP-MS）、二次離子質(zhì)譜儀（SIMS）等。同位素質(zhì)譜儀：包括：進行輕元素（H、C、S）同位素分析的小型低分辨率同位素質(zhì)譜儀和進行重元素（U、Pu、Pb）同位素分析的具有較高分辨率的大型同位素質(zhì)譜儀。氣體分析質(zhì)譜儀：主要有：呼氣質(zhì)譜儀、氦質(zhì)譜檢漏儀等。質(zhì)譜儀的樣品導入系統(tǒng)，現(xiàn)代商品質(zhì)譜儀一般配備以下進樣系統(tǒng)，供測定不同樣品時選用。蛋白免疫分析儀的自動化程度高，減少了操作錯誤的發(fā)生。

質(zhì)譜儀質(zhì)堵的判斷及處理方法：1．進樣管及spray tube堵塞。2．用Syringe推：直線噴出—沒有堵塞。3．若堵，取下用50水/50甲醇超聲。4．超聲仍無效，更換進樣管及spray tube。5．Orifice堵塞，靈敏度下降或真空度異常的好，應用50水/50甲醇清洗orifice 外部，不能解決問題時再清洗orifice內(nèi)部。質(zhì)譜儀質(zhì)機械泵維護：1．每三個月更換機械泵油。2．不同公司的油不可混合使用:會損壞機械泵。3．更換不同公司的油時:必須用新油先沖洗一次。蛋白免疫分析儀的高靈敏性和高特異性可用于研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能。常州蛋白免疫分析儀批發(fā)

蛋白免疫分析儀可用于檢測生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)含量和種類。杭州SCIEX質(zhì)譜儀現(xiàn)價

串聯(lián)質(zhì)譜主要方式有：無論是哪種方式的串聯(lián)，都必須有碰撞活化室，從第1級MS分離出來的特定離子，經(jīng)過碰撞活化后，再經(jīng)過第二級MS進行質(zhì)量分析，以便取得更多的信息。利用軟電離技術(shù)（如電噴霧和快原子轟擊）作為離子源時，所得到的質(zhì)譜主要是準分子離子峰，碎片離子很少，因而也就沒有結(jié)構(gòu)信息。為了得到更多的信息，可以把準分子離子“打碎”之后測定其碎片離子。在串聯(lián)質(zhì)譜中采用碰撞活化分解(Collision activated dissociation， CAD)技術(shù)把離子“打碎”。碰撞活化分解也稱為碰撞誘導分解(Collision Induced dissociation， CID)，碰撞活化分解在碰撞室內(nèi)進行，帶有一定能量的離子進入碰撞室后，與室內(nèi)情性氣體的分子或原子發(fā)生碰撞，離子發(fā)生碎裂。為了使離子碰撞碎裂，必須使離子具有一定動能，對于磁式質(zhì)譜儀，離子加速電壓可以超過1000V，而對于四極桿，離子阱等，加速電壓不超過100V，前者稱為高能CAD，后者稱為低能CID。二者得到的子離子譜是有差別的。杭州SCIEX質(zhì)譜儀現(xiàn)價