標準與標準物質(zhì)的問題與風險：1、標準無受控編號，標準變更后無法全部追溯變更，有錯用廢舊標準的風險。2、標準長時間無查新，標準廢替新發(fā)不掌握，有錯用廢舊標準的風險。3、廢舊標準無收回或無加蓋“作費”章，有誤用可能。4、現(xiàn)行有效標準沒有購買正式板本，有文本錯誤的可能。5、新標準無宣貫記錄，無法保證所有相關人員準確掌握。6、新標準啟用無審批程序和記錄，技術負責人責任不到位。7、標準物質(zhì)與其它試劑混存，有交叉污染的風險。8、標準物質(zhì)無期間核查記錄，標準質(zhì)量不掌控，對檢測結(jié)果有影響。9、標準物質(zhì)無法定證書，標準質(zhì)量不保證，有結(jié)果失真風險10、用容量瓶貯存標準物質(zhì)，有測量準確性下降的風險。在實驗室內(nèi)，當易燃有機溶劑蒸氣與空氣混合并達到一定的濃度范圍時，甚至會發(fā)生炸開。浙江環(huán)境實驗室設計布局

實驗室安全是科研活動順利進行的基本保證，但目前實驗室存在諸多安全隱患，容易發(fā)生安全事故。這是保證實驗順利進行的重要環(huán)節(jié)。一般生物實驗室存在哪些安全問題?1.生物實驗室管理體系不完善。隨著科學研究活動的蓬勃發(fā)展，生物實驗室數(shù)量大幅增加，實驗室分散。每個實驗室都有自己的一套管理流程，管理體系相對不完善，不利于實驗室的安全發(fā)展。雖然國家和國家不斷完善相關法律法規(guī)，但高校實驗室安全法律法規(guī)并不完善。2.實驗室人員流動性強，安全意識薄弱實驗室的一個特點是人員流動性大，實驗室大部分為學生。他們年輕，安全意識相對較弱。因此，實驗室人員的管理尤為重要。電氣實驗室消防設計一般生物實驗室存在哪些安全問題?

那么實驗室設計需要完善哪些系統(tǒng)呢？供排水系統(tǒng)和弱電系統(tǒng)。貨真價實的深圳實驗室設計需要完善供排水系統(tǒng)和弱電系統(tǒng)，因為供排水系統(tǒng)是整個實驗室設計當中需要充分考慮的一種系統(tǒng)，也關系到日后實驗室的排水走向，所以在實驗室設計的過程當中一定要充分考慮實驗室的實際情況來安裝供排水管道。與此同時品類齊全的深圳實驗室設計還應當科學的進行布線來完善弱電系統(tǒng)的布置，使弱電系統(tǒng)符合弱電施工的相關規(guī)范。高壓供氣系統(tǒng)與高壓供電系統(tǒng)。

在實驗室裝修時應該注意一些細節(jié)問題：一、供水和排水要求：供水要保證必須的水壓、水質(zhì)和水量以滿足儀器設備正常運行的需要。室內(nèi)總閥門應設在易操作的位置。下水道應采用耐酸堿腐蝕的材料，地面應有地漏。二、供氣與供電：有條件的化驗室可安裝管道煤氣?；炇业碾娫捶终彰饔秒姾驮O備用電。照明很好采用熒光燈。設備用電中，24h運行的電器如冰箱單獨供電，其余電器設備均由總開關控制，烘箱、高溫爐等電熱設備應有專門插座、開關及熔斷器。在室內(nèi)及走廊上安置應急燈，備夜間突然停電時使用。三、通風設施：由于化驗工作中常常產(chǎn)生有毒或易燃的氣體，因此化驗室要有良好的通風條件。四、建筑要求：化驗室的建筑應耐火或用不易燃燒的材料建成，隔斷和頂棚也要考慮到防火性能。窗戶要能防塵，室內(nèi)采光要好。門應向外開，大的實驗室應設兩個出口，以利于發(fā)生意外時人員的撤離。五、實驗臺：主要由臺面、臺下的支架和臨時儲藏柜組成，為方便操作，臺上可設置藥品架，臺的兩端可安裝水槽。臺面常用耐蝕貼面理化板、耐蝕實芯理化板、環(huán)氧樹脂板或高溫陶瓷板等制成。理想的臺面應平整、不易碎裂、耐酸堿及溶劑腐蝕，耐熱，不易碰碎玻璃器皿等實驗室裝修公司篩選過程中常見的有三種類型的風險。

通道兩旁分別設置主要實驗室，一邊只有主實驗室，另一邊設置了主要實驗室和輔助實驗室，主實驗室設置在通道的外側(cè)，輔助實驗室設置在通道的內(nèi)側(cè)，輔助實驗室的深度比主要實驗室的深度淺，但通道過長時，通行噪聲會有一定的影響。因外墻較多，故不宜于做空調(diào)、潔凈要求較高的實驗室。主要有如下設計模塊：——模塊A：主實驗室和輔助實驗室分別設置在通道的兩旁，這樣的設計可以避免因為輔助實驗室的設置而影響整體設計的靈活性。通道兩旁分別設置了主實驗室和輔助實驗室，連在一起，主要實驗室在外部，輔助實驗室在內(nèi)部，輔助實驗室深度比主要實驗室的深度淺。實驗室內(nèi)，裝有腐蝕性液體容器的儲存位置應當盡可能低，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。電氣實驗室消防設計

離開實驗室前須洗手，不可穿實驗服、戴手套進入餐廳、圖書館、會議室、辦公室等公共場所。浙江環(huán)境實驗室設計布局

對于生物制藥與生物醫(yī)療實驗室而言，進行實驗室設計時必須滿足GMP標準，本期行業(yè)資訊會介紹國家的新版GMP標準，包括簡介、理念、特點這3部分內(nèi)容，還請大家多多留意。國家新版GMP標準的簡介，生物制藥與生物醫(yī)療實驗室設計必須滿足GMP標準才行。由于老版的GMP標準(98版)已不適應當下社會，因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標準——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個新版GMP標準以歐盟的GMP標準為基礎，結(jié)合國內(nèi)的實際情況與需求，以WHO2003版為底線制定的。相較于98版，新版GMP標準在管理與技術要求上無疑更加嚴格，這點在無菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。浙江環(huán)境實驗室設計布局