劇毒藥品未實現(xiàn)雙人雙鎖和使用監(jiān)督制度，有劇毒藥品外泄風險。易制毒藥品未實現(xiàn)雙人雙鎖，有易制毒藥品外泄風險。試劑藥品無領用登陸記錄，試劑藥品管理不到位。試劑貯存與操作間同室，對檢驗員健康有害。試劑瓶標識信息不足，試劑過期失效不掌控。標準試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進行，量具熱漲冷縮，標準溶液無法配準。批量采購或用量大試劑未再檢驗驗證，試劑不合格會造成巨大損失。耗材質(zhì)量無風險分析評估，耗材質(zhì)量不合格會造成巨大損失。試劑沒分類貯存，有交叉污染風險；試劑室或試劑柜無強排設施，對操作員健康有害。作為實驗方，應理性判斷，避免價格虛高、虛低等情況。環(huán)境監(jiān)測實驗室標準化建設

實驗室在哪些行業(yè)使用的比較多?對于實驗室這個領域，建設只是需求的開始，那么在建成后，實驗室一般會做些什么類型的實驗呢?面對著市場的需求越來越多，各自類型的實驗室也應運而生。實驗室應用較多的行業(yè)有：高校、科研單位、食品飼料、衛(wèi)生醫(yī)藥、金屬礦產(chǎn)、電子技術、檢測認證、石油化工、生物科技、環(huán)保監(jiān)測等等行業(yè)領域。不同的行業(yè)領域，其在建設設計實驗室也有所不同。學校：規(guī)?；?、標準化較高，技術含量較低，結構比較簡單。以化學實驗室和物理實驗室為主，部分高校會(如醫(yī)藥和食品)有一些對空氣質(zhì)量有要求的潔凈實驗室。此類實驗室是以教學為主，在大學的實驗室則有別一般的高校實驗室，也肩負著研究等作用。超凈間實驗室裝修實驗室內(nèi)，裝有腐蝕性液體容器的儲存位置應當盡可能低，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。

智能實驗室的技術革新主要體現(xiàn)在四個方面：萬物互聯(lián)——統(tǒng)一管理——大數(shù)據(jù)分析——可視化展示。5G智能實驗室建設，從技術層面上，從這四個方面，不管是LIMS系統(tǒng)，還是整個實驗室信息化環(huán)境控制，消防、智能安防，以及我們所關心的數(shù)據(jù)，都可以傳在一個“云”上，這個云就是我們所說的“達摩院的云”（這和生產(chǎn)的云是有區(qū)別的）。所以到此，每一棟實驗樓、每一座單獨實驗室的數(shù)據(jù)都會統(tǒng)一傳到云上，進行統(tǒng)一管理和分類處理。另外我們在購買公共云的時候，通常有三大類：華為云、阿里云、騰訊云。鐘南山院士在這次防控階段，就是和騰訊云合作，建立了一個人工智能實驗室，通過“云”的實驗室，對每/每一地區(qū)的進行匯總和處理，這個團隊的運作，及鐘南山院士的醫(yī)療團隊診斷、醫(yī)療研發(fā)，正是圍繞這4大塊。

實驗室家具包括哪些，于其它家具有哪些不同點?實驗室家具包括:實驗臺(邊臺、中心臺、轉角臺)、通風柜、超凈臺、藥品柜、安全柜、椅子等配度件。還有根據(jù)不同的實驗室，可能在家具上有所差別配置。與其他家具不同點:對于生物、醫(yī)藥、涂料實驗道室及潔凈間而言，徹底的清潔和消毒是首先要考內(nèi)慮的功能，這就要求實驗室家具具有易清潔，消毒并能夠較長時容間保持潔凈的特點。實驗室家具一般包括實驗邊臺，中心臺、轉角柜、通風櫥、超凈工作臺，天平臺、藥品柜，器皿柜等。材質(zhì)主要有全鋼、鋼木、全木、PP、不銹鋼材質(zhì)。前面兩種材質(zhì)用的相對是比較多。實驗室全鋼家具用的是較多的。實驗室產(chǎn)生的實驗廢物大量增加，已成為典型的小污染源。

通道兩旁分別設置主要實驗室，一邊只有主實驗室，另一邊設置了主要實驗室和輔助實驗室，主實驗室設置在通道的外側，輔助實驗室設置在通道的內(nèi)側，輔助實驗室的深度比主要實驗室的深度淺，但通道過長時，通行噪聲會有一定的影響。因外墻較多，故不宜于做空調(diào)、潔凈要求較高的實驗室。主要有如下設計模塊：——模塊A：主實驗室和輔助實驗室分別設置在通道的兩旁，這樣的設計可以避免因為輔助實驗室的設置而影響整體設計的靈活性。通道兩旁分別設置了主實驗室和輔助實驗室，連在一起，主要實驗室在外部，輔助實驗室在內(nèi)部，輔助實驗室深度比主要實驗室的深度淺。在實驗室內(nèi)不得儲存大量易燃溶劑，用多少領多少。佛山實驗室設計

在實驗室內(nèi)，揮發(fā)性和毒性物品需要特殊儲存條件，未經(jīng)允許不得在實驗室儲存劇毒藥品。環(huán)境監(jiān)測實驗室標準化建設

國家新版GMP標準的特點：根據(jù)國家新版GMP標準，在實驗室設計時要強化2個特點，分別是：軟件方面的要求、硬件方面的要求。特點1：強化軟件方面的要求。體現(xiàn)在3點上，第1點是強化了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的建設;第2點是強化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求;第3點是細化了操作規(guī)程與生產(chǎn)記錄等文件管理規(guī)定。特點2：強化硬件方面的要求。也體現(xiàn)在3點上，第1點是調(diào)整了無菌制劑的潔凈度要求，且增加了對設備設施的要求;第2點是對設備的設計與安裝、維護與維修、使用與清潔作出具體規(guī)定;第3點是對實驗室內(nèi)設施按生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)、輔助區(qū)分別提出設計、布局要求。環(huán)境監(jiān)測實驗室標準化建設