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實(shí)驗(yàn)室空調(diào)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)

來源: 發(fā)布時間:2023-11-14

劇毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖和使用監(jiān)督制度,有劇毒藥品外泄風(fēng)險。易制毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖,有易制毒藥品外泄風(fēng)險。試劑藥品無領(lǐng)用登陸記錄,試劑藥品管理不到位。試劑貯存與操作間同室,對檢驗(yàn)員健康有害。試劑瓶標(biāo)識信息不足,試劑過期失效不掌控。標(biāo)準(zhǔn)試劑配制時未在恒溫恒濕條件下進(jìn)行,量具熱漲冷縮,標(biāo)準(zhǔn)溶液無法配準(zhǔn)。批量采購或用量大試劑未再檢驗(yàn)驗(yàn)證,試劑不合格會造成巨大損失。耗材質(zhì)量無風(fēng)險分析評估,耗材質(zhì)量不合格會造成巨大損失。試劑沒分類貯存,有交叉污染風(fēng)險;試劑室或試劑柜無強(qiáng)排設(shè)施,對操作員健康有害。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)廢物大量增加,已成為典型的小污染源。實(shí)驗(yàn)室空調(diào)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)

實(shí)驗(yàn)室空調(diào)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得儲存大量易燃溶劑,用多少領(lǐng)多少。未使用的整瓶試劑須放置在遠(yuǎn)離光照、熱源的地方。接觸危險化學(xué)品時必須穿工作服,戴防護(hù)鏡,穿不露腳趾的滿口鞋,長發(fā)必須束起。不得將腐蝕性化學(xué)品、毒性化學(xué)品、有機(jī)過氧化物、易自燃品和放射性物質(zhì)保存在一起,特別是漂白劑、硝酸、高氯酸和過氧化氫。許多有機(jī)溶劑如果處理不當(dāng)會引起火災(zāi)甚至炸開。溶劑和空氣的混合物一旦燃燒便迅速蔓延,火力之大可以在瞬間點(diǎn)燃易燃物體,在氧氣充足(如氧氣鋼瓶漏氣引起)的地方著火,火力更猛,可使一些不易燃物質(zhì)燃燒。當(dāng)易燃有機(jī)溶劑蒸氣與空氣混合并達(dá)到一定的濃度范圍時,甚至?xí)l(fā)生炸開。的實(shí)驗(yàn)室裝修根據(jù)實(shí)驗(yàn)室潔凈等級、通風(fēng)要求等要素,實(shí)驗(yàn)室裝修價格也有所不同。

實(shí)驗(yàn)室空調(diào)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

在主要實(shí)驗(yàn)室與輔助實(shí)驗(yàn)室之間設(shè)置了兩條通道,輔助實(shí)驗(yàn)室設(shè)置在兩條通道之間,主要實(shí)驗(yàn)室設(shè)置在兩條通道的外側(cè),輔助實(shí)驗(yàn)室的深度比主要實(shí)驗(yàn)室的深度淺。其特點(diǎn)有利于空調(diào)面積較多的實(shí)驗(yàn)室,可以節(jié)約能源,室內(nèi)溫度波動小。同時由于建筑物加大了進(jìn)深,可以節(jié)約用地,建筑物內(nèi)管網(wǎng)也易于集中,各實(shí)驗(yàn)室間交通相對縮短。它的特殊形式是環(huán)形通道,適宜于潔凈要求高的高純度實(shí)驗(yàn)室,同時也有利于事故發(fā)生時人員疏散。當(dāng)不設(shè)置空氣調(diào)節(jié)時,常規(guī)實(shí)驗(yàn)室的室內(nèi)凈高不宜低于2.8m;設(shè)置空氣調(diào)節(jié)時,不宜低于2.4m。走道凈高不宜低于2.2m。特殊功能的實(shí)驗(yàn)室室內(nèi)凈高按照實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備尺寸、安裝及檢修的要求確定,超高設(shè)備宜統(tǒng)籌規(guī)劃在同一樓層。

對于生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室而言,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn),本期行業(yè)資訊會介紹國家的新版GMP標(biāo)準(zhǔn),包括簡介、理念、特點(diǎn)這3部分內(nèi)容,還請大家多多留意。國家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的簡介,生物制藥與生物醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)必須滿足GMP標(biāo)準(zhǔn)才行。由于老版的GMP標(biāo)準(zhǔn)(98版)已不適應(yīng)當(dāng)下社會,因此國家自2011年3月1日起施行新版GMP標(biāo)準(zhǔn)——《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》。這個新版GMP標(biāo)準(zhǔn)以歐盟的GMP標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ),結(jié)合國內(nèi)的實(shí)際情況與需求,以WHO2003版為底線制定的。相較于98版,新版GMP標(biāo)準(zhǔn)在管理與技術(shù)要求上無疑更加嚴(yán)格,這點(diǎn)在無菌制劑、原料藥的生產(chǎn)方面尤為明顯。一般生物實(shí)驗(yàn)室存在哪些安全問題?

實(shí)驗(yàn)室空調(diào)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

職業(yè)安全級環(huán)境保護(hù)。6.1操作人員必須持上崗證,并防止意外傷害,配備防毒面具等保證職業(yè)健康的勞保防護(hù)用品,防止有害氣體對人體的傷害。6.2施工立體交叉頻繁,進(jìn)入現(xiàn)場的人員必須戴安全帽、避免作業(yè)環(huán)境導(dǎo)致物體打擊事故。6.3清理地面時,清理出的垃圾、雜物等不得從窗口、陽臺扔出,剔鑿地面時,要防止碎屑崩入眼內(nèi),在夜間壓光地面時,現(xiàn)場照明應(yīng)符合施工現(xiàn)場安全用電有關(guān)規(guī)定,電動工具使用前,檢查運(yùn)轉(zhuǎn)情況,合格后方準(zhǔn)使用。用稀酸溶液除銹時,操作人員應(yīng)加強(qiáng)防護(hù),防止酸液崩濺,傷害身體。6.4作業(yè)環(huán)境,材料堆放整齊,拆除的包裝袋應(yīng)及時清理,放在指定的地方;材料運(yùn)輸過程中要采取防撒防漏措施,如有撒漏應(yīng)及時清理;現(xiàn)場水泥不露天堆放、砂等材料要有防塵覆蓋措施,易燃易爆材料采取妥善措施保管,施工現(xiàn)場備足滿足消防要求的滅火器等消防設(shè)施。6.5施工時必須做到工完場清,建筑垃圾傾倒在指定地點(diǎn)。潔凈實(shí)驗(yàn)室分為普通潔凈實(shí)驗(yàn)室與生物安全實(shí)驗(yàn)室。研究院實(shí)驗(yàn)室建設(shè)

在開工前還需要報有關(guān)部門審批、辦理施工許可證才可進(jìn)行施工。實(shí)驗(yàn)室空調(diào)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)

生物安全實(shí)驗(yàn)室的中心是安全,依據(jù)生物學(xué)危險程度劃為P1、P2、P3、P4四個等級。P4實(shí)驗(yàn)室比P3實(shí)驗(yàn)室要求更嚴(yán),有些危險的外源性的病源,具備因氣溶膠傳播而致實(shí)驗(yàn)室傳染和導(dǎo)致生命危險疾病的高度個體風(fēng)險,有關(guān)工作應(yīng)在P4實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。采用單獨(dú)的建筑物內(nèi)隔離區(qū)和外部隔斷的構(gòu)造,室內(nèi)保持負(fù)壓,使用Ⅲ級生物安全柜進(jìn)行實(shí)驗(yàn),設(shè)置空氣隔斷裝置,淋浴室,操作工作人員應(yīng)穿防護(hù)服,非本處工作人員禁止入內(nèi)。生物安全實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)上的中心是動態(tài)隔離,排風(fēng)措施是重點(diǎn),強(qiáng)調(diào)就地消毒,重視潔污分流,防止意外擴(kuò)散,需要適度潔凈。實(shí)驗(yàn)室空調(diào)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)