空心圓圈)，原型抗體okt3的ed50為130ng/ml(圖8，實(shí)心圓)，說(shuō)明目標(biāo)細(xì)胞t細(xì)胞對(duì)acd3-sh更加敏感。同時(shí)，在飽和抗體濃度下，acd3-sh的**大擴(kuò)增信號(hào)也明顯強(qiáng)于okt3的。結(jié)果顯示，改造抗體acd3-sh明顯具有更高的激發(fā)t細(xì)胞擴(kuò)增的活力。培養(yǎng)實(shí)例2nkt細(xì)胞培養(yǎng)及抗人cd3抗體的擴(kuò)增活力檢測(cè)本測(cè)試分別用改造實(shí)例3中獲得的改造抗體acd3-sh和其原型抗體okt3來(lái)刺激人pbmc中nkt細(xì)胞(cd3+cd56+)的增殖，通過(guò)對(duì)細(xì)胞計(jì)數(shù)來(lái)比較活力。材料人靜脈血，基礎(chǔ)培養(yǎng)基gt-t551(takara，wk551t)，擴(kuò)增培養(yǎng)基(gt-t551，il-21000iu/ml)，細(xì)胞培養(yǎng)瓶t75(corning，430720)/t175(corning，431080)，ifn-γ(上海凱茂，注射用重組人干擾素γ伽瑪)。細(xì)胞培養(yǎng)和檢測(cè)方法利用白細(xì)胞分離液分離人pbmc細(xì)胞，用基礎(chǔ)培養(yǎng)基調(diào)整細(xì)胞密度至2e6/ml，置于培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)。在37℃、5％co2培養(yǎng)2小時(shí)，以使單核細(xì)胞貼壁。收集懸浮細(xì)胞，用基礎(chǔ)培養(yǎng)基調(diào)整細(xì)胞濃度至1e6/ml。加入重組人ifn-γ(1000iu/ml)。在37℃、5％co2培養(yǎng)24小時(shí)。加入抗人cd3抗體(30ng/ml)和il-2(1000iu/ml)，繼續(xù)培養(yǎng)48小時(shí)。按照1:1體積比例添加擴(kuò)增培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)48小時(shí)。之后每隔48小時(shí)取樣計(jì)數(shù)，用擴(kuò)增培養(yǎng)基調(diào)整細(xì)胞密度至，繼續(xù)培養(yǎng)。DMEM高糖培養(yǎng)基是細(xì)胞培養(yǎng)的理想選擇。遼寧基礎(chǔ)細(xì)胞培養(yǎng)基

    lnserserglyleutyrserleuserservalvalthrvalproserserserleuglythrglnthrtyrilecysasnvalasnhislysproserasnthrlysvalasplysargvalgluprolyssercysasplysthrhisthrcysproprocysproalaproglualaarggly0glyproservalpheleupheproprolysprolysaspthrleumetileserargthrprogluvalthrcysvalvalvalaspvalserhisgluaspprogluvallyspheasntrptyrvalaspglyvalgluvalhisasnalalysthrlysproargglugluglntyrasnserthrtyrargvalvalservalleuthrvalleuhisglnasptrpleuasngly0lysglutyrlyscyslysvalserasnlysalaleuaspserproileglulysthrileserlysalalysglyglnproarggluproglnvaltyrthrleuproproserarggluglumetthrlysasnglnvalserleuthrcysleuvallysglyphetyrproseraspilealavalglutrpgluserasnglyglnprogluasnasntyrlysthrthrpropro0valleuaspseraspglyserphepheleutyrserlysleuthrvalasplysserargtrpglnglnglyasnvalphesercysservalmethisglualaleuhisasnhistyrthrglnlysserleuserleuserproglylys4503449prt人工序列。上海細(xì)胞培養(yǎng)基生產(chǎn)企業(yè)1640培養(yǎng)基能夠支持多種細(xì)胞系的穩(wěn)定生長(zhǎng)。

    平衡鹽溶液（balancedsaltsolution，BSS）簡(jiǎn)稱(chēng)鹽溶液，集緩沖液的緩沖能力、生理鹽水的等滲性以及培養(yǎng)液的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)特點(diǎn)于一體，兼具維持滲透壓、緩沖和調(diào)節(jié)溶液的酸堿度、同時(shí)供給細(xì)胞生存所必需的能量和無(wú)機(jī)離子成分的作用。各種BSS的緩沖系統(tǒng)有所不同，其中以Hank’s液和Earle’s液為例，它們主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Earle’s()中比在Hank’s()中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡，以維持溶液的pH值。Eagles液在空氣水平的CO2中，溶液會(huì)變堿，Hank’s液在CO2培養(yǎng)箱中會(huì)變酸。如果希望在CO2培養(yǎng)箱中保存**，需要用Earle’s液，。如果**是清洗將要在細(xì)胞培養(yǎng)基中儲(chǔ)存的**，用Hank’s液就可以了。一些BSS含有的Ca2+、Mg2+是細(xì)胞膜的重要組成成分，同時(shí)參與許多重要的細(xì)胞功能活動(dòng)。但它們有使細(xì)胞凝集的作用，在配制分散細(xì)胞的消化液和特殊用途的細(xì)胞洗滌時(shí)，宜采用Ca2+、Mg2+含量較低的Dulbecco液或無(wú)Ca2+、Mg2+的D-Hanks液，或者PBS液?；A(chǔ)細(xì)胞培養(yǎng)基主要包括199、MEM、RPMI-1640、DMEM、DMEM/F12等。主要成分是氨基酸、維生素、碳水化合物、無(wú)機(jī)鹽和其它一些輔助物質(zhì)。人工合成培養(yǎng)基使用時(shí)還需添加一定量的血清使細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖氨基酸：組成蛋白質(zhì)的基本單位。

    其重鏈序列見(jiàn)seqid**。改造實(shí)例2抗人cd52細(xì)胞培養(yǎng)抗體的改造本實(shí)施例將表達(dá)抗人cd52的人源化的igg1型campath-1h單抗的序列進(jìn)行突變，然后進(jìn)行表達(dá)和純化，得到改造抗體acd52-sh。如圖4所示，以表達(dá)campath-1h單抗重鏈的序列(圖4a)為模板，利用引物對(duì)primer2-3f/primer2-arr、primer2-arf/primer2-dsr、primer2-dsf/primer2-3r分別進(jìn)行pcr獲得3個(gè)片段后，再通過(guò)重疊pcr進(jìn)行拼接。引物對(duì)序列如下表所示。如圖4b，純化獲得的pcr產(chǎn)物在經(jīng)過(guò)限制性?xún)?nèi)切酶ecori(gaattc)和naei(gccggc)處理后，插入表達(dá)質(zhì)粒中，獲得表達(dá)重鏈的質(zhì)粒(pma-c1h-hc)。序列中完成了l234a、l235r、p329d和a330s突變。測(cè)序確認(rèn)pma-c1h-hc序列是正確的。將用于表達(dá)campath-1h輕鏈的質(zhì)粒pm-c1h-lc與上述用于表達(dá)改造后campath-1h重鏈的質(zhì)粒pma-c1h-hc進(jìn)行等摩爾數(shù)混合，用pei共轉(zhuǎn)染處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的293f細(xì)胞。在37℃、5％co2培養(yǎng)5天后，離心收集培養(yǎng)基。經(jīng)過(guò)proteina親和層析、離子交換層析、脫鹽柱層析，獲得高純度的抗體產(chǎn)品，命名為acd52-(c1h-fab)-(fca)，簡(jiǎn)稱(chēng)acd52-sh，其重鏈序列見(jiàn)。對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行電泳檢查，結(jié)果如圖5所示，其中m為分子量標(biāo)準(zhǔn)(mwladder)，lane1和2為目標(biāo)抗體。使用DMEM高糖培養(yǎng)基能簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)流程。

    例如將igg1亞型的抗人cd3的小鼠單抗ucht1、抗人cd16的小鼠單抗3g8和mem-154、抗人cd28的小鼠單抗cd-28、抗人cd137的小鼠單抗4c1a9等抗體的鉸鏈區(qū)和fc段替換為鼠igg4相應(yīng)的序列。在一個(gè)更加推薦的實(shí)施方式中，將這些序列替換為人igg4相應(yīng)的序列。推薦地，在進(jìn)行鉸鏈區(qū)和fc段的替換時(shí)，選擇igg1-ch1-hinge區(qū)域中盡可能靠近c(diǎn)端的一段與igg4-ch1-hinge中的相同的序列開(kāi)始替換，以盡可能保持ch1和vh1的相互作用，維護(hù)fab段的功能。點(diǎn)突變?cè)谝恍?shí)施方式中，上述點(diǎn)突變是將細(xì)胞培養(yǎng)用抗體的鉸鏈區(qū)和fc段關(guān)鍵結(jié)合部位的一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)的氨基酸進(jìn)行突變。在一些實(shí)施方式中，細(xì)胞培養(yǎng)用抗體為igg1亞型，上述點(diǎn)突變是將細(xì)胞培養(yǎng)用抗體的第228位、第233位、第234位、第235位、第236位、第239位、第250位、第252位、第254位、第256位、第257位、第311位、第318位、第320位、第322位、第326位、第327位、第329位、第330位、第331位、第332位、第333位、第428位、第433位和第434位氨基酸中的一個(gè)或多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行突變。在一些實(shí)施方式中，也可對(duì)上述位點(diǎn)的臨近氨基酸進(jìn)行突變。這些位點(diǎn)中，higg1的l234和l235的主鏈和側(cè)鏈基團(tuán)都參與了與hfcγriii的結(jié)合。F12培養(yǎng)基在細(xì)胞生物學(xué)研究中廣泛應(yīng)用，適用于多種細(xì)胞系。寧夏1640RPMI細(xì)胞培養(yǎng)基供應(yīng)商

DMEM高糖培養(yǎng)基的配方適合大多數(shù)細(xì)胞類(lèi)型。遼寧基礎(chǔ)細(xì)胞培養(yǎng)基

    artificialsequence)3glnvalglnleuglnglnserglyalagluleualaargproglyala151015servallysmetsercyslysthrserglytyrthrphethrargtyr202530thrmethistrpvallysglnargproglyglnglyleuglutrpile354045glytyrileasnproserargglytyrthrasntyrasnglnlysphe505560lysasplysalathrleuthrthrasplysserserserthralatyr65707580metglnleuserserleuthrsergluaspseralavaltyrtyrcys859095alaargtyrtyraspasphistyrcysleuasptyrtrpglyglnglythrthrleuthrvalserseralaserthrlysglyproservalpheproleualaproserserlysserthrserglyglythralaalaleuglycysleuvallysasptyrpheprogluprovalthrvalsertrp0asnserglyalaleuthrserglyvalhisthrpheproalavalleuglnserserglyleutyrserleuserservalvalthrvalproserserserleuglythrglnthrtyrilecysasnvalasnhislysproserasnthrlysvalasplysargvalgluprolyssercysasplysthrhisthrcysproprocysproalaproglualaargglyglypro0servalpheleupheproprolysprolysaspthrleumetileserargthrprogluvalthrcysvalvalvalaspvalserhisgluaspprogluvallyspheasntrptyrvalaspglyvalgluvalhisasnalalysthrlysproargglugluglntyrasnserthrtyrargvalvalservalleuthrvalleuhisgl。遼寧基礎(chǔ)細(xì)胞培養(yǎng)基