一、為什么緩沖溶液可以維持PH值的穩(wěn)定呢？其實(shí)這主要是因?yàn)榫彌_溶液自身的成分和性能，它的成分里包含了酸、鹽或堿，所以在一定程度上可以抵消外界加入酸性或堿性溶液帶來的影響。二、配制緩沖溶液作用有哪些？1、緩沖溶液是分析檢測實(shí)驗(yàn)中常會(huì)用到的溶液，實(shí)驗(yàn)中通常會(huì)要求溶液的pH值需要保持在一個(gè)規(guī)定的范圍內(nèi)，以保證指示劑的顯色或變色，這些通過加入一定量的緩沖溶液就能達(dá)到目的。2、緩沖溶液在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中也起著很重要的作用，主要是因?yàn)榫彌_溶液可以保持機(jī)體正常血液PH范圍，其中碳酸-碳酸氫鈉是血液中主要的緩沖對(duì)，這與肺呼吸以及腎功能排泄息息相關(guān)。而機(jī)體正常新陳代謝后產(chǎn)生的CO2，會(huì)進(jìn)入血液與水結(jié)合成碳酸,碳酸又與血漿中的碳酸氫根離子組成共軛酸堿對(duì)，所以緩沖溶液在醫(yī)學(xué)上就有不可忽視的作用。PBS緩沖液可以用于分子克隆和細(xì)胞培養(yǎng)等實(shí)驗(yàn)。甘肅EBSS緩沖液市場報(bào)價(jià)

PH計(jì)校正的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液有幾種？

ph計(jì)校正常用的三種標(biāo)準(zhǔn)溶液：pH分別為4.0、7.0和10.0一般4.0的可以用鄰苯二甲酸氫鉀體系配制，7.0的用磷酸二氫鉀-磷酸氫二鈉體系配制，10.0的用碳酸鈉-碳酸氫鈉體系配制，可以根據(jù)需要的緩沖容量確定濃度。校正pH計(jì)所用工具和原料：標(biāo)準(zhǔn)緩沖液（應(yīng)選擇與供試液pH值接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液），目前標(biāo)準(zhǔn)溶液有7種，在我國一般使用以下3種溶液：(pH值在25℃時(shí))1)鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)pH4.003；0.05M2)混合磷酸鹽(Na2HPO4)：磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉混合鹽溶液pH6.864；0.025M3)硼砂(Na2B4O7·l0H2O)pH9.182；0.01M 遼寧PBS緩沖液采購為了避免PBS緩沖液對(duì)人體的負(fù)面影響,建議使用時(shí)遵循正確的使用方法和容器規(guī)格,避免長時(shí)間或過量使用。

三、緩沖液使用中的注意事項(xiàng)在實(shí)際工作中有些分析人員由于不大了解緩沖溶液的作用機(jī)理，當(dāng)所配制和使用的緩沖溶液與規(guī)定的數(shù)值不相符時(shí)，為使緩沖溶液達(dá)到要求，就用鹽酸或氫氧化鈉等強(qiáng)酸、強(qiáng)堿進(jìn)行調(diào)節(jié),以為這樣做可以使緩沖溶液盡快達(dá)到所需要的pH值，然而，結(jié)果卻適得其反，這樣的溶液pH值雖然調(diào)對(duì)了，可是它的緩沖體系卻被破壞了，作用也就失去了，緩沖溶液一般都是由弱酸及其弱酸鹽或是弱堿及其弱堿鹽組成的一對(duì)共軛體。使用緩沖溶液的注意事項(xiàng)：不少緩沖溶液都含有易揮發(fā)組分，如，氨-氯化銨中的氨酷酸-醋酸鈉中的醋酸?，F(xiàn)在，不少實(shí)驗(yàn)室引入了定量加液器，用定量加液器加試劑，具有簡便準(zhǔn)確誤差恒定的特點(diǎn)，特別是在做成批樣品時(shí)更顯出它的優(yōu)越性，不少同志也喜歡用它來加緩沖液，但是，應(yīng)注意緩沖液不能長久存放在定量加液器中，因該器皿不密閉，易造成氨的揮發(fā)（醋酸-醋酸鈉緩沖液中的醋酸也同理），從而，導(dǎo)致溶液失效，正確的做法是緩沖液應(yīng)適量配制，使用后及時(shí)密閉并置于低溫中保存。

    常用作緩沖溶液的酸類由弱酸及其共軛酸鹽組合成的溶液具有緩沖作用。常見的緩沖體系有：1、弱酸和它的鹽（如HAc---NaAc）2、弱堿和它的鹽（NH3·H2O---NH4Cl）3、多元弱酸的酸式鹽及其對(duì)應(yīng)的次級(jí)鹽（如NaH2PO4---Na2HPO4）的水溶液組成。而生化實(shí)驗(yàn)室常用的緩沖系主要有磷酸、檸檬酸、碳酸、醋酸、巴比妥酸、Tris（三羥甲基氨基甲烷）等系統(tǒng)，生化實(shí)驗(yàn)或研究工作中要慎重地選擇緩沖體系，因?yàn)橛袝r(shí)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素并不是緩沖液的pH值，而是緩沖液中的某種離子。如硼酸鹽、檸檬酸鹽、磷酸鹽和三羥甲基甲烷等緩沖劑都可能產(chǎn)生不需要的化學(xué)反應(yīng)。硼酸鹽：硼酸鹽與許多化合物形成復(fù)鹽、如蔗糖。檸檬酸鹽：檸檬酸鹽離子容易與鈣結(jié)合，所以存在有鈣離子的情況下不能使用。磷酸鹽：在有些實(shí)驗(yàn)，它是酶的抑止劑或甚至是一個(gè)代謝物，重金屬易以磷酸鹽的形式從溶液中沉淀出來。而且它在。三羥甲基氨基甲烷：它可以和重金屬一起作用，但在有些系統(tǒng)中也起抑制作用。其主要缺點(diǎn)時(shí)溫度效應(yīng)。這點(diǎn)往往被忽視，在室溫pH是，4℃時(shí)是，37℃時(shí)是，因此，4℃配制的緩沖液在37℃進(jìn)行測量時(shí)，其氫離子濃度就增加了10倍。在，其緩沖能力極為不理想。 酸和鹽濃度等比例增減時(shí)，溶液的pH值不變。

    所有操作均應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，與苯酚接觸過的皮膚部位應(yīng)用大量水清洗，并用肥皂和水洗滌，忌用乙醇。3.苯酚平衡：因?yàn)樵谒嵝詐H條件下DNA分配于有機(jī)相，因此使用苯酚前必須對(duì)苯酚進(jìn)行平衡使其pH值達(dá)到，苯酚平衡操作方法如下：①液化苯酚應(yīng)貯存于-20℃，此時(shí)的苯酚呈結(jié)晶狀態(tài)。從冰柜中取出的苯酚首先在室溫下放置使其達(dá)到室溫，然后在68℃水浴中使苯酚充分融解。②加入羥基喹啉（8-Quinolinol）至終濃度。該化合物是一種還原劑、RNA酶的不完全抑制劑及金屬離子的弱螯合劑，同時(shí)因其呈黃色，有助于方便識(shí)別有機(jī)相。③加入等體積的1MTris-HCl（)，使用磁力攪拌器攪拌15分鐘，靜置使其充分分層后，除去上層水相。④重復(fù)操作步驟③。⑤加入等體積的MTris-HCl（)，使用磁力攪拌器攪拌15分鐘，靜置使其充分分層后，除去上層水相。⑥重復(fù)操作步驟⑤，稍微殘留部分上層水相。⑦使用pH試紙確認(rèn)有機(jī)相的pH值大于。⑧將苯酚置于棕色玻璃瓶中4℃避光保存。苯酚/氯仿/異戊醇(25:24:1)配制方法：1.說明：從核酸樣品中除去蛋白質(zhì)時(shí)常常使用苯酚/氯仿/異戊醇（25:24:1)。氯仿可使蛋白質(zhì)變性并有助于液相與有機(jī)相的分離，而異戊醇則有助于消除抽提過程中出現(xiàn)的氣泡。一般情況下,磷酸鹽緩沖液對(duì)人體無害,其不但能增加食品的口感,還能夠促進(jìn)人體對(duì)鈣的吸收。黑龍江PBS緩沖液是什么

使用pH計(jì)可以更準(zhǔn)確地測量pH值的變化，判斷是否為緩沖溶液。甘肅EBSS緩沖液市場報(bào)價(jià)

ph值緩沖液常用三種

pH酸堿度常用的三種標(biāo)準(zhǔn)溶液：pH分別為4.0、7.0和10.0。標(biāo)準(zhǔn)緩沖液（應(yīng)選擇與供試液pH值接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液），目前標(biāo)準(zhǔn)溶液有7種，在我國一般使用以下3種溶液：（pH值在25℃時(shí)）。1.鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4）pH4.003；0.05M。2.混合磷酸鹽（Na2HPO4）：磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉混合鹽溶液pH6.864；0.025M3.硼砂（Na2B4O7·l0H2O）pH9.182；0.01M。三種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的配置方法：1.pH4，鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：精密稱取在115±5℃干燥2～3小時(shí)的鄰苯二甲酸氫鉀[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀釋至1000ml。2.pH7，磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)緩沖液（pH7.4）：精密稱取在115±5℃干燥2～3小時(shí)的無水磷酸氫二鈉4.303g與磷酸二氫鉀1.179g，加水使溶解并稀釋至1000ml。3.pH9，硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：精密稱取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g（注意：避免風(fēng)化），加水使溶解并稀釋至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免與空氣中二氧化碳接觸。 甘肅EBSS緩沖液市場報(bào)價(jià)