近30年來，人們一直致力于烯丙基氧-鈀與烯烴催化(3 + 2)環(huán)加成反應(yīng)的研究。然而，由于C - O鍵的形成在動力學上是有利的，所以迄今為止實現(xiàn)的(3 + 2)環(huán)加反大都發(fā)生C - O還原消除。南開大學資偉偉課題組報道了一種三氟甲磺酸鋰促進的(3 + 2)環(huán)加成反應(yīng)的方法，其中鈀二茂烯丙基物種與1,3-二烯的端烯發(fā)生環(huán)加成反應(yīng)生成一個五元碳環(huán)(Figure 5)。鋰離子與醇鹽的配位破壞了碳氧鍵的還原消除，形成π-烯丙基- pd金屬烯醇物種。此外，通過調(diào)整鈀配體的空間構(gòu)型，還可以競爭實現(xiàn)(4 + 3)環(huán)加成，從而提供了從同一底物出發(fā)合成環(huán)戊酮和環(huán)庚酮的發(fā)現(xiàn)路線。在底物擴展中，該方法顯示了較好的官能團兼容性和底物普適性(Figure 6)。***作者通過DFT計算研究了反應(yīng)機理，并對環(huán)加成反應(yīng)區(qū)域選擇性的來源進行了解釋。醫(yī)用三氟甲磺酸鋰生產(chǎn)攪拌設(shè)備用加料斗。定制三氟甲基磺酸鋰報價表

一種全固態(tài)聚合物電解質(zhì)，其制備方法及應(yīng)用，屬于鋰離子電池領(lǐng)域，全固態(tài)聚合物電解質(zhì)包括聚環(huán)氧乙烷，鋰鹽，無機納米顆粒和離子液體，且所述鋰鹽與所述聚環(huán)氧乙烷質(zhì)量之比為0.1～0.5，無機納米顆粒的和離子液體的質(zhì)量之和為所述全固態(tài)聚合物電解質(zhì)質(zhì)量的10%～30%；所述鋰鹽包括雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰，四氟硼酸鋰，高氯酸鋰，六氟磷酸鋰，六氟砷酸鋰，三氟甲基磺酸鋰以及二草酸硼酸鋰的一種或者多種；無機納米顆粒包括納米氧化鋁，納米氧化硅，納米氧化鋯以及納米鈦酸鋇中一種或者多種。本發(fā)明中全固態(tài)聚合物電解質(zhì)具有較好的機械強度和較高的離子電導率。本發(fā)明方法工藝簡單，成本低廉，原材料易獲取。遼寧高純?nèi)谆撬徜嚾谆撬徜囶~熔點：300℃。

為研究鈉離子對Li-O2電池的影響，研究者使用了相同的電池材料，但在四甘醇二甲基二甲基醚（TEGDME）和1 M三氟甲磺酸鋰溶液中引入了不同濃度的三氟甲磺酸鈉。圖a為添加有鈉離子的三種不同電解質(zhì)的Li-O2電池的電壓曲線。在1 M Li+電解液中，放電顯示出一個約2.7 V的平臺，而充電曲線從3.6 V處的平臺開始，迅速超過4.0 V直至充電結(jié)束。使用0.1 M Na+時，充電電壓在3.8 V處顯示穩(wěn)定的平臺；對于具有1 M Li+和0.5 M Na+的電解質(zhì)，充電電壓進一步降低至3.4 V，表現(xiàn)出小于0.5 V的低充電過電勢。類似的趨勢也可在另一組電解質(zhì)中觀察到。Na+的添加會降低充電電位，其中0.4 M Li+和0.6 M Na+的比較低充電電位為3.4 V，這表明析氧反應(yīng)（OER）中的快速動力學。深度放電/充電曲線，在沒有Na+，放電容量為2.08 mAh cm-2；具有1 M Li+和0.1 M Na+，放電容量為7.2 mAh cm-2，具有1 M Li+和0.5 M Na+的電池的容量為5.9 mAh cm-2。具有1 M Li+和0.5 M Na+的Li-O2電池在30周內(nèi)都能保持低的充電電壓。30圈循環(huán)后，充電電位增加，這可能是由于副產(chǎn)物在電極上的積累。

一種高電壓水系電解液鋰離子電容器的制備方法，首先量取一定濃度的納米二氧化鈦溶膠，在攪拌中按比例加入一定濃度的氧化石墨烯溶膠，對其混合物進行超聲處理，噴霧干燥和熱處理后得到二氧化鈦/還原氧化石墨烯納米復合材料；分別以所得到的二氧化鈦/還原氧化石墨烯納米復合材料和活性炭為活性物質(zhì)制作正負極極片；然后采用雙三氟甲烷黃酰亞胺鋰和三氟甲磺酸鋰溶液制備得到混合雙鹽濃溶液電解液，并用雙三氟甲烷黃酰亞胺溶液調(diào)節(jié)該電解液的PH值；將所得到的正負極極片和電解液組裝成鋰離子電容器。該方法制備的鋰離子電容器具有較高的功率密度和能量密度，提高了鋰離子電容器的性能。改善鋰錳電池低溫性能的有機電解液,其中的鋰鹽主鹽為高氯酸鋰,輔鹽為三氟甲基磺酸鋰。

三氟甲磺酸也是一種很強的Lewis酸，相應(yīng)的三氟甲磺?；哂泻軓姷奈娮有阅?，當它和?；噭┙Y(jié)合時，生成活化的?；虚g體，進而比較容易發(fā)生催化Friede1-Crafts?；磻?yīng)。例如，三氟甲磺酸的三甲基硅酯可以催化分子內(nèi)的Friede1-Crafts?；磻?yīng)，生成環(huán)狀酮類化合物(式3)。還有其它一些三氟甲磺酸鹽也具有催化Friede1-Crafts烷基化和Friede1-Crafts酰基化反應(yīng)，例如，4-芐基氨甲酰苯基苯胺三氟甲磺酸鹽[5](BCPPAT)和Yb(0Tf)3是高效Friedel-Crafts芐基化和環(huán)己基化反應(yīng)的催化劑，三氟甲磺酸作為**強的有機酸之一，它具有很強的給質(zhì)子能力，可以使很多基團發(fā)生離子化。例如:它可以離子化疊氮化合物，使之更容易發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)(式4)。三氟甲基磺酸鋰的化學分子量。內(nèi)蒙古緩釋三氟甲基磺酸鋰

采用自制的MEEP與三氟甲基磺酸鋰鹽進行復配，制備了新型鋰離子電池用聚合物固體電解質(zhì)。定制三氟甲基磺酸鋰報價表

鋰離子電池是由正負極片、粘結(jié)劑、電解液和隔膜等組成。在工業(yè)上，廠家主要使用鈷酸鋰、錳酸鋰、鎳鈷錳酸鋰三元材料和磷酸亞鐵鋰等作為鋰離子電池的正極材料，以天然石墨和人造石墨作為負極活性物質(zhì)。聚偏氟己稀(PVDF)是一種***使用的正極粘結(jié)劑，粘度大，具有良好的化學穩(wěn)定性和物理性能。工業(yè)生產(chǎn)的鋰離子電池主要采用電解質(zhì)六氟磷酸鋰(LiPF6)和有機溶劑配置的溶液作為電解液，利用有機膜，如多孔狀的聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)等聚合物作為電池的隔膜。鋰離子電池被普遍認為是環(huán)保無污染的綠色電池，但鋰離子電池的回收不當同樣會產(chǎn)生污染。鋰離子電池雖然不含汞、鎘、鉛等有毒重金屬，但電池的正負極材料、電解液等對環(huán)境和人體的影響仍然較大。如果采用普通垃圾處理方法處理鋰離子電池(填埋、焚燒、堆肥等)，電池中的鈷、鎳、鋰、錳等金屬，以及各類有機、無機化合物將造成金屬污染、有機物污染、粉塵污染、酸堿污染。鋰離子電解質(zhì)機器轉(zhuǎn)化物，如LiPF6、六氟合砷酸鋰(LiAsF6)、三氟甲磺酸鋰(LiCF3SO3)、氫氟酸(HF)等，溶劑和水解產(chǎn)物如乙二醇二甲醚(DME)、甲醇、甲酸等都是有毒物質(zhì)。因此，廢舊鋰離子電池需要經(jīng)過回收處理，減少對自然環(huán)境和人類身體健康的危害。定制三氟甲基磺酸鋰報價表

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