推動醫(yī)藥企業(yè)智能化發(fā)展。引導(dǎo)企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展理念，打造“智能制造+綠色制造+共享平臺”新商業(yè)模式，構(gòu)建“共享智能工廠”新生態(tài)。推動裝備制造發(fā)展。發(fā)展黑土地保護(hù)性耕作、秸稈還田收貯、收割機(jī)、深松機(jī)、整地機(jī)等農(nóng)業(yè)機(jī)械，以及設(shè)施農(nóng)業(yè)、畜禽屠宰等農(nóng)牧及加工機(jī)械，打造農(nóng)機(jī)裝備產(chǎn)業(yè)鏈，發(fā)展創(chuàng)新平臺，研發(fā)裝備。推動化工新材料創(chuàng)新發(fā)展。發(fā)展氯磺酰異氰酸酯鋰電池電解液新材料，推進(jìn)雙氟磺酰亞胺鋰（LiFSI）及雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI）國產(chǎn)化，提升國際競爭力。推動冶金建材業(yè)綠色化發(fā)展。重視綠色制造，推進(jìn)產(chǎn)品全生命周期的綠色管理進(jìn)程，推進(jìn)金鋼鋼鐵低碳非高爐煉鐵改造，發(fā)展綠色低碳冶金建材產(chǎn)業(yè)。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰主要使用范圍。甘肅先進(jìn)雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰
以雙三氟甲烷磺酰亞胺離子([NTf2]-)為陰離子，臺成陽離子烷基取代不同(C1、C2和C4)的硅烷基咪唑離子液體，以其為固定相制備氣相色譜填充柱。硅烷基咪唑離子液體為強(qiáng)極性固定相；陽離子結(jié)構(gòu)影響固定相的熱穩(wěn)定性、極性和分離性能。在這些離子液體固定相中，1-丁基-3-[(3-三甲氧基硅基)-丙基]咪唑雙三氟甲烷磺酰亞胺([PBIM]NTf2)對Grob試劑分離性能較好。利用溶劑化作用參數(shù)模型，評價(jià)[PBIM]NTf2固定相特性，研究固定相-組分分子之間相互作用機(jī)制；同時(shí)考察[PBIM]NTf2色譜柱對不同類型化合物的分離性能。結(jié)果表明，[PBIM]NTf2固定相主要作用力是氫鍵堿性和偶極作用，對烷烴、醇、酯和胺等不同類型的樣品組分表現(xiàn)出良好的分離能力。山西雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰特價(jià)雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的化學(xué)性質(zhì)。
2020年2月5日，崔屹團(tuán)隊(duì)***報(bào)道防火、超輕聚合物-聚合物固態(tài)電解質(zhì)（SSE）。相關(guān)論文以“A Fireproof, Lightweight, Polymer–Polymer Solid-State Electrolyte for Safe Lithium Batteries”為題，發(fā)表在《Nano Lett.》上。該聚合物固態(tài)電解質(zhì)以多孔聚酰亞胺作為機(jī)械增強(qiáng)框架材料，添加阻燃劑（十溴二苯乙烷，DBDPE）和離子導(dǎo)電聚合物電解質(zhì)（聚環(huán)氧乙烷/雙三氟甲烷磺酰基鋰）。聚合物固態(tài)電解質(zhì)由有機(jī)材料制成，具有可調(diào)節(jié)的膜厚度（10–25μm），與傳統(tǒng)的隔膜/液體電解質(zhì)相比，具有更高的能量密度。PI / DBDPE膜具有熱穩(wěn)定性、不可燃性和高機(jī)械強(qiáng)度，能夠保證Li-Li對稱電池穩(wěn)定循環(huán)300小時(shí)不發(fā)生短路。制成的LiFePO4/ Li半電池在60°C 下表現(xiàn)出高速率性能（在1 C下為131 mAh g–1）和循環(huán)性能（在C/2速率下，300個(gè)循環(huán)）。值得一提的是，即使在火焰下測試，該聚合物固態(tài)電解質(zhì)制成的軟包電池仍能正常工作。
LiTFSI作為新型非水性鋰鹽，具有高的熱穩(wěn)定性，陰陽離子的締合度小，在碳酸酯體系具有高的溶解度和解離度。在低溫情況下，LiFSI體系電解液較高的電導(dǎo)率和較低的電荷轉(zhuǎn)移阻抗保證了其低溫性能。Mandal等人采用LiTFSI作為鋰鹽，EC/DMC/EMC/pC(質(zhì)量比15:37:38:10)為基礎(chǔ)溶劑，所得電解液在-40°C下仍具有2mScm-1的高電導(dǎo)率。因而，LiTFSI被視為是**有前途的，能夠取代六氟磷酸鋰的電解質(zhì)，也被視為是過渡到固態(tài)電解質(zhì)時(shí)代的選擇之一。根據(jù)維基百科的觀點(diǎn)，LiTFSI雙(三氟甲磺?；?酰亞氨鋰又稱雙(三氟甲烷磺酰)亞胺鋰,是一種弱配位陰離子的鋰鹽，化學(xué)式為LiC2F5NO5S2,可用作復(fù)合聚合物的親水性電解質(zhì)材料。該化合物可由雙(三氟甲基磺酰)亞胺和氫氧化鋰或碳酸鋰在水溶液中反應(yīng)得到,無水物通過110°C真空干燥獲得:LiOH+HNTf2→LiNTf2+H2O咪唑類離子液體和雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的**溶液經(jīng)溶劑揮發(fā)和熱壓的方法制備而成柔性固態(tài)凝膠電解質(zhì)。
中國科學(xué)院金屬研究所李峰研究員和孫振華研究員等，將原位固化的策略引入到鋰硫電池中，在電解液中加入2, 5-二氯-1, 4-苯醌（DCBQ），使得鋰硫電池電化學(xué)反應(yīng)過程中生成的多硫離子可以與DCBQ發(fā)生親核取代反應(yīng)，原位地生成不易溶于醚類電解液的固相有機(jī)硫聚合物，從而實(shí)現(xiàn)抑制穿梭效應(yīng)的目的。通過實(shí)驗(yàn)表征和理論計(jì)算結(jié)合，發(fā)現(xiàn)有機(jī)硫聚合物中的多硫化物可以被共價(jià)鍵合作用限制，該固態(tài)的有機(jī)硫聚合物能夠阻止后續(xù)多硫化物的遷移，使活性物質(zhì)保持在正極中，增加了循環(huán)穩(wěn)定性和活性物質(zhì)利用率。DCBQ上的醌羰基官能團(tuán)可以加快鋰離子的遷移速率，促進(jìn)電化學(xué)反應(yīng)的動力學(xué)過程，提升電池的倍率性能。在電解液中添加了DCBQ的鋰硫電池，在2C電流密度下放電比容量高達(dá)622 mAh g-1，是不含添加劑的電池容量的3.5倍，在1 C倍率下充放電循環(huán)100圈，電池容量保持率為92%。鋰硫電池的醚類電解液中（1 M雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI），0.2 M硝酸鋰，溶解于1,3二氧戊環(huán)（DOL）和乙二醇二甲醚（DME）的體積比為1:1的混合溶液）添加DCBQ，在***放電產(chǎn)生多硫化物時(shí)，DCBQ上的氯可與多硫離子的孤對電子產(chǎn)生作用，發(fā)生取代反應(yīng)進(jìn)而縮聚生成固相的有機(jī)硫聚合物。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰作為六氟磷酸鋰的升級產(chǎn)品，可改善鋰電池循環(huán)性能、高溫性能和存儲性能。正規(guī)雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰產(chǎn)量
發(fā)展氯磺酰異氰酸酯鋰電池電解液新材料，推進(jìn)雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰國產(chǎn)化，提升國際競爭力。甘肅先進(jìn)雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰
基于上述研究基礎(chǔ)，又開展了LiPF6添加劑改性LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質(zhì)的研究工作。研究表明，適量的LiPF6添加劑可以誘導(dǎo)EC溶劑開環(huán)、聚合，使生成的SEI膜表面富含poly(CO3)成分，SEI膜表面由此變的致密、光滑，可以有效抑制鋰枝晶的生長。該研究成果以“Electrolyteadditiveenabledfastchargingandstablecyclinglithiummetalbatteries”為題，發(fā)表在Nat.Energy2017,2,17012（JianmingZheng,MarkH.Engelhard,DonghaiMei,ShuhongJiao,BryantJ.Polzin,Ji-GuangZhang（通訊作者）WuXu（通訊作者））。但是，該LiPF6改性Imide-Orthoborate雙鹽電解質(zhì)體系對應(yīng)的鋰金屬負(fù)極的庫侖效率仍不高，只有90.6%左右。為了進(jìn)一步提升對應(yīng)鋰金屬的庫侖效率，優(yōu)化了LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質(zhì)體系中的溶劑比例，同時(shí)使用了組合添加劑（LiPF6 + VC + FEC），發(fā)現(xiàn)對應(yīng)鋰金屬負(fù)極庫侖效率可提升至98.1%。甘肅先進(jìn)雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰