為研究鈉離子對(duì)Li-O2電池的影響，研究者使用了相同的電池材料，但在四甘醇二甲基二甲基醚（TEGDME）和1 M三氟甲磺酸鋰溶液中引入了不同濃度的三氟甲磺酸鈉。圖a為添加有鈉離子的三種不同電解質(zhì)的Li-O2電池的電壓曲線。在1 M Li+電解液中，放電顯示出一個(gè)約2.7 V的平臺(tái)，而充電曲線從3.6 V處的平臺(tái)開(kāi)始，迅速超過(guò)4.0 V直至充電結(jié)束。使用0.1 M Na+時(shí)，充電電壓在3.8 V處顯示穩(wěn)定的平臺(tái)；對(duì)于具有1 M Li+和0.5 M Na+的電解質(zhì)，充電電壓進(jìn)一步降低至3.4 V，表現(xiàn)出小于0.5 V的低充電過(guò)電勢(shì)。類似的趨勢(shì)也可在另一組電解質(zhì)中觀察到。Na+的添加會(huì)降低充電電位，其中0.4 M Li+和0.6 M Na+的比較低充電電位為3.4 V，這表明析氧反應(yīng)（OER）中的快速動(dòng)力學(xué)。深度放電/充電曲線，在沒(méi)有Na+，放電容量為2.08 mAh cm-2；具有1 M Li+和0.1 M Na+，放電容量為7.2 mAh cm-2，具有1 M Li+和0.5 M Na+的電池的容量為5.9 mAh cm-2。具有1 M Li+和0.5 M Na+的Li-O2電池在30周內(nèi)都能保持低的充電電壓。30圈循環(huán)后，充電電位增加，這可能是由于副產(chǎn)物在電極上的積累。改善鋰錳電池低溫性能的有機(jī)電解液。機(jī)械三氟甲基磺酸鋰危害

鋰一次電池又稱鋰原電池，是指以金屬鋰為負(fù)極的所有一次電池的總稱。按所用正極材料的不同，主要分為：鋰/ 二氧化錳電池(Li/MnO2)、鋰/亞硫酰氯電池 (Li/SOCl2)、鋰/二氧化硫電池(Li/SO2)等，具有電池電壓高、比能量高、工作溫度范圍廣、儲(chǔ)存壽命長(zhǎng)等特點(diǎn)。鋰一次電池使用金屬鋰為負(fù)極，使用二氧化錳、二硫化鐵等作為正極活性物質(zhì)，電解液使用高氯酸鋰、三氟甲基磺酸鋰、碘化鋰作為電解質(zhì)，整個(gè)裝配過(guò)程在干燥環(huán)境中進(jìn)行，注液后即有電，無(wú)充放電化成等工序。鋰一次電池不可充電，一次性使用，因其自放電量小，比能量高，保存時(shí)間和使用時(shí)間均明顯長(zhǎng)于鋰二次電池。因此適用于耗電量小，但需要長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)放電的用電設(shè)施（如：煙霧探測(cè)器），這樣可以**降低維護(hù)頻率，減少維護(hù)成本，多用于膠卷相機(jī)、儀器儀表、安防等領(lǐng)域，并可以在超市購(gòu)買(mǎi)。機(jī)械三氟甲基磺酸鋰危害采用自制的MEEP與三氟甲基磺酸鋰鹽進(jìn)行復(fù)配，制備了新型鋰離子電池用聚合物固體電解質(zhì)。

高介電常數(shù)(High-k)聚合物基復(fù)合材料(PMCs)在可卷曲觸摸屏、機(jī)器人傳感器和電子皮膚等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用前景。要求材料不僅具有High-k,而且應(yīng)該兼具高透明性、柔韌、**度、高擊穿強(qiáng)度和低介電損耗等多功能。但目前研發(fā)一種兼具多功能的高介電常數(shù)復(fù)合材料仍然是一個(gè)具有重大意義的挑戰(zhàn)。本文圍繞這一挑戰(zhàn)展開(kāi)了研究,主要內(nèi)容分為以下兩個(gè)方面。首先,以環(huán)氧樹(shù)脂(EP)為基體,以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸鋰(LiTf)雜化體為導(dǎo)體,制得了一種新型多功能復(fù)合膜。

報(bào)道了一類新穎的三氟甲基磺酸鈧催化的吲哚-2-甲醇的去芳構(gòu)化反應(yīng).該反應(yīng)利用吲哚-2-甲醇衍生物在酸性催化下發(fā)生極性翻轉(zhuǎn)的特性，將其吲哚環(huán)3-位的親核中心轉(zhuǎn)變?yōu)橛H電位點(diǎn)實(shí)現(xiàn)與另-分子吲哚發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成了一系列具有環(huán)外雙鍵結(jié)構(gòu)的3,3’-雙吲哚衍生物,產(chǎn)率中等到***其中N-磺?；鶊F(tuán)的強(qiáng)誘導(dǎo)作用和大位阻效應(yīng)是吲哚-2-甲醇的吲哚環(huán)發(fā)生去芳構(gòu)化的關(guān)鍵因素基于實(shí)驗(yàn)結(jié)果及文獻(xiàn)報(bào)道提出了可能的反應(yīng)機(jī)理，其中涉及吲哚2-甲醇衍生物的去羥基化和親核加成等.此外，該反應(yīng)具有***能團(tuán)兼容性、條件溫和、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)三氟甲磺酸的制備方法。

使用共混后澆鑄成膜的方法，制備了聚苯并咪唑-鋰鹽-聚乙二醇單甲醚組成的鋰離子電池共混全固態(tài)聚合物電解質(zhì)。通過(guò)傅里葉紅外光譜(FT-IR)，X射線衍射(XRD)，差示掃描量熱(DSC)，拉伸與交流阻抗測(cè)試表征了共混全固態(tài)電解質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性能。研究了不同鋰鹽以及各組分含量對(duì)共混全固態(tài)電解質(zhì)的力學(xué)性能與電導(dǎo)率的影響。結(jié)果表明：聚苯并咪唑與聚乙二醇單甲醚之間存在氫鍵;共混全固態(tài)電解質(zhì)中聚乙二醇單甲醚處于無(wú)定形態(tài)；鋰鹽的加入使聚乙二醇單甲醚的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度下降；聚乙二醇單甲醚含量越高，共混膜強(qiáng)度越低，電導(dǎo)率越高，并且使用三氟甲磺酸鋰作為鋰鹽時(shí)其電導(dǎo)率比較高，室溫下可以達(dá)到3.58×10-(-5) S/cm，高溫下可以達(dá)到3.3×10-(-3) S/cm，高溫下滿足對(duì)鋰離子電池的使用需求。三氟甲基磺酸鋰的分子式。貴州三氟甲基磺酸鋰二手價(jià)格

三氟甲基磺酸鋰制備研究。機(jī)械三氟甲基磺酸鋰危害

CF3SO3Li(三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、循環(huán)性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li應(yīng)用于固體電解質(zhì)時(shí)，由于其穩(wěn)定的陰離子會(huì)使電解質(zhì)和陰極材料界面間的鈍化層結(jié)構(gòu)和組成得到改善，有利于電解質(zhì)、鈍化膜和電機(jī)的穩(wěn)定。因此，CF3SO3Li的生產(chǎn)和應(yīng)用必將成為研究的熱點(diǎn)。CF3SO3Li應(yīng)用于固體電解質(zhì)時(shí)，由于其穩(wěn)定的陰離子會(huì)使電解質(zhì)與負(fù)極材料界面間的鈍化層結(jié)構(gòu)和組成得到改善，有力于電解質(zhì)，鈍化膜，電極的穩(wěn)定。國(guó)外雖然已經(jīng)合成出了CF3SO3Li,并有試劑出售，但其合成研究都停留在實(shí)驗(yàn)室合成階段，國(guó)內(nèi)對(duì)電池材料CF3SO3Li的合成研究未見(jiàn)報(bào)道。機(jī)械三氟甲基磺酸鋰危害