基于上述研究基礎，又開展了LiPF6添加劑改性LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質的研究工作。研究表明，適量的LiPF6添加劑可以誘導EC溶劑開環(huán)、聚合，使生成的SEI膜表面富含poly(CO3)成分，SEI膜表面由此變的致密、光滑，可以有效抑制鋰枝晶的生長。該研究成果以“Electrolyteadditiveenabledfastchargingandstablecyclinglithiummetalbatteries”為題，發(fā)表在Nat.Energy2017,2,17012（JianmingZheng,MarkH.Engelhard,DonghaiMei,ShuhongJiao,BryantJ.Polzin,Ji-GuangZhang（通訊作者）WuXu（通訊作者））。但是，該LiPF6改性Imide-Orthoborate雙鹽電解質體系對應的鋰金屬負極的庫侖效率仍不高，只有90.6%左右。為了進一步提升對應鋰金屬的庫侖效率，優(yōu)化了LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質體系中的溶劑比例，同時使用了組合添加劑（LiPF6 + VC + FEC），發(fā)現對應鋰金屬負極庫侖效率可提升至98.1%。白色粉末。熔點234-238 °C(lit.)，密度1,334 g/cm3，溶解度 H2O: 10 mg/mL, clear, colorless。重慶雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰價格合理

推動醫(yī)藥企業(yè)智能化發(fā)展。引導企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展理念，打造“智能制造+綠色制造+共享平臺”新商業(yè)模式，構建“共享智能工廠”新生態(tài)。推動裝備制造發(fā)展。發(fā)展黑土地保護性耕作、秸稈還田收貯、收割機、深松機、整地機等農業(yè)機械，以及設施農業(yè)、畜禽屠宰等農牧及加工機械，打造農機裝備產業(yè)鏈，發(fā)展創(chuàng)新平臺，研發(fā)裝備。推動化工新材料創(chuàng)新發(fā)展。發(fā)展氯磺酰異氰酸酯鋰電池電解液新材料，推進雙氟磺酰亞胺鋰（LiFSI）及雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI）國產化，提升國際競爭力。推動冶金建材業(yè)綠色化發(fā)展。重視綠色制造，推進產品全生命周期的綠色管理進程，推進金鋼鋼鐵低碳非高爐煉鐵改造，發(fā)展綠色低碳冶金建材產業(yè)。廣東雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的制備雙三氟甲磺酰亞胺鋰鹽和DIOX+EC+VC溶劑配成的電解液組裝成的鋰離子電池。

中國科學院金屬研究所李峰研究員和孫振華研究員等，將原位固化的策略引入到鋰硫電池中，在電解液中加入2, 5-二氯-1, 4-苯醌（DCBQ），使得鋰硫電池電化學反應過程中生成的多硫離子可以與DCBQ發(fā)生親核取代反應，原位地生成不易溶于醚類電解液的固相有機硫聚合物，從而實現抑制穿梭效應的目的。通過實驗表征和理論計算結合，發(fā)現有機硫聚合物中的多硫化物可以被共價鍵合作用限制，該固態(tài)的有機硫聚合物能夠阻止后續(xù)多硫化物的遷移，使活性物質保持在正極中，增加了循環(huán)穩(wěn)定性和活性物質利用率。DCBQ上的醌羰基官能團可以加快鋰離子的遷移速率，促進電化學反應的動力學過程，提升電池的倍率性能。在電解液中添加了DCBQ的鋰硫電池，在2C電流密度下放電比容量高達622 mAh g-1，是不含添加劑的電池容量的3.5倍，在1 C倍率下充放電循環(huán)100圈，電池容量保持率為92%。鋰硫電池的醚類電解液中（1 M雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI），0.2 M硝酸鋰，溶解于1,3二氧戊環(huán)（DOL）和乙二醇二甲醚（DME）的體積比為1:1的混合溶液）添加DCBQ，在***放電產生多硫化物時，DCBQ上的氯可與多硫離子的孤對電子產生作用，發(fā)生取代反應進而縮聚生成固相的有機硫聚合物。

將具備優(yōu)良化學穩(wěn)定性及高電導率的雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)溶于1-乙基-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞胺鹽。(EMIM-TFSI)離子液體中制成LiTFSI-EMIM-TFSI電解液加入環(huán)氧乙烯基酯樹脂(VER)中對其進行改性。結果表明，添加了上述電解液后的鋰離子電解液/環(huán)氧，乙烯基酯樹脂(LiTFSI-EMIM-TFSI/VER)體系可通過FTIR檢測到離子液體的特征吸收峰。隨著電解液含量的增加，LiTFSI-EMIIM-TFSI/VER體系的孔隙率逐漸增大，溝壑與片層結構逐漸增多。這一變化有利于鋰離子的傳導，提高體系的電學性能，同時可在一定程度上改善樹脂的塑性和韌性提高LiTFSI-EMIM-TFSI/VER體系的力學性能。在本實驗中，當電解液含量為40wt%時，LiTFSI-EMIM-TFSI/VER體系多功能性得以比較好地實現。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰產品介紹。

利用簡單的溶劑揮發(fā)法將聚環(huán)氧乙烷（PEO）/雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI）聚合物電解質填充至聚乙烯隔膜的孔道內，制備了厚度*為7.5μm的超薄復合聚合物電解質。作者采用價廉易得、高力學性能、高孔隙率的電池隔膜作為支撐體，保證了超薄固態(tài)電解質的力學強度、防止全固態(tài)電池在組裝、使用過程中發(fā)生內短路。采用該超薄電解質可***減小全固態(tài)電池的歐姆阻抗、極化現象，大幅提高全固態(tài)電池的電化學性能和能量密度。結果表明，采用該超薄固態(tài)電解質的全固態(tài)電池能夠表現出優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性，LiFeO4電池在60oC可以10C速率快充，在30oC下的比容量可達135 mAh g-1。該固態(tài)電解質與高比能正極材料（如硫）或負極材料（如MoS2）組裝成全固態(tài)鋰金屬電池可穩(wěn)定循環(huán)。該研究工作制備的簡單、高效且可量產的聚合物電解質有望推動鋰金屬電池的商業(yè)化進程。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰作為六氟磷酸鋰的升級產品。河南鋰電池雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰熔點： 234-238℃。重慶雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰價格合理

1994年，Dahn等報道了***個水系鋰離子電池，該體系分別使用LiMn2O4和VO2作為正、負極，以5 mol/L LiNO3和0.001 mol/L LiOH作為電解液，在1.5 V的平均電壓下循環(huán)100次后容量保持率達到80%。然而，水的電化學窗口較窄，限制了電極材料的選擇范圍，導致了傳統水系鋰離子電池的能量密度很低。為了進一步提高能量密度，2015年，王春生等報道了寬電位“water in salt”電解液，負極側雙三氟甲基磺酰亞胺（TFSI）的還原導致的鈍化作用和正極側Li+的溶劑化以及TFSI離子的作用，使電化學窗口擴大至3 V，如圖5所示。使用該電解液組裝了2.3 V的水系鋰離子電池并循環(huán)了1000多次，無論在較低（0.15 C）、還是較高（4.5 C）倍率下放電和充電庫侖效率均接近100%。在此研究基礎上，該課題組又使用三（三甲基甲硅烷基）硼酸酯（TMSB）作為添加劑，通過TMSB的電化學氧化形成陰極電解質界面（CEI），使LiCoO2在更高的截止電壓下穩(wěn)定充電/放電，并具有170 mA·h/g的高容量。當與Mo6S8陽極配對時電壓為2.5 V，能量密度達到120 W·h/kg（1000個循環(huán)），每循環(huán)0.013%的極低容量衰減率。隨后，又有更寬電位的“water in bisalt”電解液被報道，拓寬了電極材料選擇的范圍。重慶雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰價格合理

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