研究了雙三氟甲烷磺酰亞胺陰離子Tf2N分別與5種不同陽離子組成的離子液體對產(chǎn)紫青霉菌(PenicilliumpurpurogenumLi-3)的生長、代謝、細(xì)胞膜透性及全細(xì)胞催化活性的影響結(jié)果表明,[N1,4.4,4]Tf2N對產(chǎn)紫青霉菌的生長有促進(jìn)作用，[Py14]Tf2N,[Bmim]Tf2N,[BPy]Tf2N和[P6.4.4,4]Tf2N4種離子液體對產(chǎn)紫青霉菌的生長則均有不同程度的抑制。代謝活力保留值R的測定結(jié)果表明，[P6.4.4,4]Tf2N和[N14.4.4JTf2N對產(chǎn)紫青霉菌體細(xì)胞表現(xiàn)出相對較高的生物相容性；5種離子液體對菌體細(xì)胞的細(xì)胞膜透性均有改善作用。全細(xì)胞催化反應(yīng)數(shù)據(jù)顯示比較好離子液體為[Py14]Tf2N，當(dāng)其加入量為25%，反應(yīng)84h后，單葡萄糖醛酸基甘草次酸(GAMG)產(chǎn)率高達(dá)95.38%。5種離子液體對產(chǎn)紫青霉菌的生長、代謝、細(xì)胞膜透性及全細(xì)胞催化活性的影響不僅與陰離子Tf2N有關(guān)陽離子的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)也發(fā)揮重要的作用。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的市場運(yùn)用范圍。浙江鹽酸雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

膦酸酯中作為電解液阻燃溶劑（共溶劑）應(yīng)用**多的是DMMP。XIANG等發(fā)現(xiàn)DMMP基阻燃電解液與Li4Ti5O12負(fù)極材料兼容性良好，該阻燃電解液被成功用于高能量密度高電壓LiNi0.5Mn1.5O4/Li4Ti5O12全電池體系中。ZENG等以DMMP為主溶劑開發(fā)出適用于LiFePO4/SiO全電池體系的阻燃型電解液。WU等將雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI）作為主鹽溶解于一種新型磷酸酯主溶劑中，二甲基(2-甲氧基乙氧基)甲基磷酸酯[dimethyl(2-methoxyethoxy) methylphosphonate，DMMEMP]，該阻燃型電解液與金屬鋰片兼容性良好，適用于LiFePO4/Li電池體系。磷腈類化合物作為阻燃電解液溶劑（共溶劑）的報道較少，ROLLINS等報道了一種氟代六烷氧基環(huán)三磷腈[FM-2]共溶劑，能夠提高電化學(xué)穩(wěn)定窗口、熱穩(wěn)定性和安全性能高，利于穩(wěn)定SEI膜，該阻燃電解液被成功應(yīng)用于石墨/（錳酸鋰+三元材料）全電池體系中，當(dāng)使用量為20%時，可以明顯改善全電池的循環(huán)性能。吉林雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展氯磺酰異氰酸酯鋰電池電解液新材料，推進(jìn)雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰國產(chǎn)化，提升國際競爭力。

以雙三氟甲烷磺酰亞胺離子([NTf2]-)為陰離子，臺成陽離子烷基取代不同(C1、C2和C4)的硅烷基咪唑離子液體，以其為固定相制備氣相色譜填充柱。硅烷基咪唑離子液體為強(qiáng)極性固定相；陽離子結(jié)構(gòu)影響固定相的熱穩(wěn)定性、極性和分離性能。在這些離子液體固定相中，1-丁基-3-[(3-三甲氧基硅基)-丙基]咪唑雙三氟甲烷磺酰亞胺([PBIM]NTf2)對Grob試劑分離性能較好。利用溶劑化作用參數(shù)模型，評價[PBIM]NTf2固定相特性，研究固定相-組分分子之間相互作用機(jī)制；同時考察[PBIM]NTf2色譜柱對不同類型化合物的分離性能。結(jié)果表明，[PBIM]NTf2固定相主要作用力是氫鍵堿性和偶極作用，對烷烴、醇、酯和胺等不同類型的樣品組分表現(xiàn)出良好的分離能力。

雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰：用作鋰離子電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽，具有較高的電化學(xué)穩(wěn)定性和電導(dǎo)率。而且在較高的電壓下對鋁集流體沒有腐蝕作用。外觀： 白色結(jié)晶或粉末含量： ≥99%水分：小于100ppm（水分一般在40ppm左右）熔點(diǎn)： 234-238℃包裝： 5KG、50KG桶！1.作為鋰電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽LiN(CF3S02)2作為鋰電解質(zhì)鋰鹽，水分要小于100ppm，一般在40ppm左右，才可以使用。用作鋰離子電池有機(jī)電解質(zhì)鋰鹽，具有較高的電化學(xué)穩(wěn)定性和電導(dǎo)率。而且在較高的電壓下對鋁集流體沒有腐蝕作用。用EC/DMC配制成l mol/L電解質(zhì)溶液。電導(dǎo)率可達(dá)1.0x10-2 S/cm。在-30℃下電導(dǎo)率還在10-3 S/cm以上。這對于***應(yīng)用極為重要。2.作反應(yīng)催化劑LiN(CF3S02)2：和它的同系列化合物MN(RsS02)2(其中，M為1價陽離子，如H+，U+，Na+等；Rf為CF3，C2F5，C3F7,C4F9等全氟烷基)，是用于有機(jī)催化裂化、加氫裂化、催化重整、異構(gòu)化、烯烴水合、甲苯歧化、醇類脫水以及?；磻?yīng)等過程的路易斯酸催化劑。3.制備離子液體。LiN(CF3S02)2：制備重要室溫離子液體狀態(tài)： 工業(yè)化生產(chǎn)，月產(chǎn)能在3-5噸雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰消費(fèi)地區(qū)。

浙江大學(xué)工程力學(xué)系曲紹興教授與賈錚教授課題組研發(fā)了一種具有優(yōu)異力學(xué)性能的全固態(tài)離子導(dǎo)電彈性體，成果以《AMechanicallyRobustandVersatileLiquid-FreeIonicConductiveElastomer》為題發(fā)表在材料領(lǐng)域**期刊AdvancedMaterials上。他們將酯類單體乙二醇甲醚丙烯酸酯（MEA）、丙烯酸異冰片酯（IBA）和雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI）按一定比例混合，通過自由基聚合的方法，制備了一種新型的全固態(tài)離子導(dǎo)電彈性體。該材料中高分子網(wǎng)絡(luò)與離子間存在大量氫鍵與鋰鍵，這些氫鍵與鋰鍵起到物理交聯(lián)點(diǎn)的作用并且在材料受拉伸時可發(fā)生斷裂、耗散大量能量，使得該離子導(dǎo)電彈性體擁有極好的力學(xué)性能。此外，該離子導(dǎo)電彈性體具有非晶結(jié)構(gòu)（圖1b）和良好的透明度。含鹽量為0.5M的離子導(dǎo)電彈性體的可拉伸性超過1600%，其工作溫度窗口在-14.4゜（相轉(zhuǎn)變溫度）到200゜（熱分解溫度，圖1e）之間，相比水凝膠而言具有極高的溫度穩(wěn)定性。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的化學(xué)性質(zhì)。浙江鹽酸雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰穩(wěn)定性。浙江鹽酸雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

基于此，斯坦福大學(xué)戴宏杰教授團(tuán)隊(duì)提出了一種用于鋰金屬電池的新型離子液體電解質(zhì)。該電解液的粘度相較于之前用于鋰金屬電池的離子液體更低，其組分包括1-乙基-3-甲基咪唑雙氟磺酸亞胺（[EMIm]FSI與5 M雙氟磺酰亞胺鋰(LiFSI)及0.16 M雙三氟甲烷磺酰亞胺鈉(NaTFSI)添加劑(在本文中為了方便將該電解質(zhì)命名為“EM-5Li-Na”IL電解液)。采用該電解液的Li/Li對稱電池可實(shí)現(xiàn)1200 h穩(wěn)定、可逆的Li沉積/溶解循環(huán)，Li-Cu電池可實(shí)現(xiàn)鋰沉積CE≈99％。當(dāng)鋰金屬與高容量NCM 811陰極匹配時可分別提供比較大比容量（≈199 mAh g-1）和≈765Wh kg-1的能量密度。即使在高LiCoO2載量（如12 mg cm?2）的情況下，Li-LiCoO2電池在0.7 C充放電率下經(jīng)過1200次循環(huán)后，其容量保持率仍高達(dá)81%（相較于初始容量）。這一結(jié)果使得具有高安全性，高能量密度和長循環(huán)穩(wěn)定性的鋰金屬電池具有實(shí)用化前景。該研究成果以“High-Safety and High-Energy-Density Lithium Metal Batteries in a Novel Ionic-Liquid Electrolyte”為題發(fā)表在國際前列期刊Advanced Materials上。浙江鹽酸雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

上海域倫實(shí)業(yè)有限公司致力于化工，是一家生產(chǎn)型的公司。公司自成立以來，以質(zhì)量為發(fā)展，讓匠心彌散在每個細(xì)節(jié)，公司旗下碳酸鋰，氫氧化鋰，硫酸鋰，氟化鋰深受客戶的喜愛。公司將不斷增強(qiáng)企業(yè)重點(diǎn)競爭力，努力學(xué)習(xí)行業(yè)知識，遵守行業(yè)規(guī)范，植根于化工行業(yè)的發(fā)展。域倫秉承“客戶為尊、服務(wù)為榮、創(chuàng)意為先、技術(shù)為實(shí)”的經(jīng)營理念，全力打造公司的重點(diǎn)競爭力。