電化學(xué)分析以其靈敏度高和便捷準(zhǔn)確而成為分析檢測領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。本論文制備了還原氧化石墨烯修飾的玻碳電極、平面參比電極和納米普魯士藍(lán)、氧化石墨烯及雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰修飾的絲網(wǎng)印刷電極。采用交流阻抗法及微分脈沖伏安法對不同氧化程度的植物油進(jìn)行了測量并與國標(biāo)比色法進(jìn)行對比,結(jié)果表明所建立的電化學(xué)方法能夠方便準(zhǔn)確地對植物油的氧化程度進(jìn)行檢測。主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下:1、還原氧化石墨烯修飾玻碳電極的制備及其在水相介質(zhì)中測量植物油氧化誘導(dǎo)時(shí)間制備了氧化石墨烯及rGO/GCE,并研究了rGO膜層厚度對電極性能的影響。結(jié)果表明，循環(huán)伏安掃描50圈得到的rGO/GCE性能比較好。接著建立了植物油氧化誘導(dǎo)時(shí)間的水相介質(zhì)測量體系包含油水混合系統(tǒng)、油水分離系統(tǒng)和測量系統(tǒng)。并對水相介質(zhì)、油水體積比、油水混合程度對測量的影響進(jìn)行了研究。結(jié)果表明,在油水體積比為1:1、銅絲長度為40cm及pH為7.0的磷酸緩沖液的水相介質(zhì)中測量靈敏度較高。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的化學(xué)性質(zhì)。河南制作雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

如今，鋰離子電池被認(rèn)為是**有前途的大中型能源儲(chǔ)能系統(tǒng)之一，然而鋰離子電池仍然存在一些缺點(diǎn)，比如功率密度有限，成本高，安全性差等。其中安全問題對于大規(guī)模應(yīng)用是非常重要的，其主要是由電解液和隔膜的熱穩(wěn)定性引起的。商業(yè)電解液鋰鹽一六氟磷酸鋰，在60°C以上會(huì)與水反應(yīng)熱分解，因此商業(yè)鋰離子電池通常***于低于60°C溫度下使用，并且電池組裝時(shí)嚴(yán)格要求無水條件。雖然有--些其他的鋰鹽，例如，四氟硼酸鋰,雙乙=酸硼酸鋰和雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰(LiTFSI)等也得到了***的應(yīng)用，但均不是LiPF6可行的替代品。傳統(tǒng)電解質(zhì)的組成是將鋰鹽溶解在溶劑中，鋰離子濃度梯度嚴(yán)重,特別是在高充放電速率下。這是由于PF6-的遷移速高于Lit，**終限制了功率的傳輸并且造成鋰枝晶的生長，后者會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的安全問題。另外，現(xiàn)如今廣泛應(yīng)用的多孔聚烯烴隔膜如聚丙烯(PP)和聚2烯(PE)等，當(dāng)溫度升高(>100-150°C)時(shí)存在熱尺寸收縮，引入額外的安全問題。這樣的收縮暴露兩個(gè)電極直接接觸，如果電池過熱，可能導(dǎo)致電池內(nèi)部短路，加速火災(zāi)的發(fā)生甚至。在功率性能方面，采用了非極性聚烯烴隔膜與極性有機(jī)溶劑的相容性差。電機(jī)雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰市價(jià)雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的化學(xué)成分。

由來自美國馬里蘭大學(xué)王春生教授和美國陸軍研究實(shí)驗(yàn)室徐康博士兩位華人學(xué)者領(lǐng)導(dǎo)的研究小組嘗試了新的思路。他們將一種鋰的離子化合物——雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰以極高的濃度溶于水，得到了一種獨(dú)特的“鹽水”。由于溶液中鋰鹽的體積和質(zhì)量分?jǐn)?shù)都高于水，這種“鹽水”實(shí)際上應(yīng)該視為水溶于鋰鹽中形成的溶液。這種溶液的導(dǎo)電能力與常規(guī)有機(jī)溶劑電解質(zhì)相當(dāng)，而可燃性要**低于后者。在電池使用過程中，溶液中的鋰鹽會(huì)先于水發(fā)生電解，電解產(chǎn)物會(huì)沉積在電極上形成保護(hù)層，防止水的電解的發(fā)生，而導(dǎo)電能力不會(huì)受到影響。類似的保護(hù)層在使用非水電解質(zhì)的電池中很常見，但因?yàn)榛谒芤旱碾娊赓|(zhì)電解產(chǎn)物是氫氣和氧氣，通常很難形成固態(tài)保護(hù)層，而這項(xiàng)新的研究巧妙地解決了這個(gè)問題。

由于有氟化物的存在，是造成鈍化膜形態(tài)相當(dāng)致密和均勻的原因。**明顯的例子可能是由鋰或鈉電解質(zhì)形成的SEI膜，這些電解質(zhì)基于高濃度的雙三氟甲烷磺酰亞胺（TFSI）鹽（鋰為21m，Na為9m）。透射電子顯微鏡下主要由幾乎完全結(jié)晶的LiF，加上相應(yīng)的鋰或鈉離子電池實(shí)際上能夠以相當(dāng)高的速率運(yùn)行，這與氟化物有害于相間的基本功能相悖。通過一種尚未被理解的機(jī)制，離子的傳輸不會(huì)通過那些幾乎完全結(jié)晶的LiF或NaF的SEI膜，Zhang等人通過計(jì)算和實(shí)驗(yàn)證明了LiF和Li2CO3之間的界面接觸是另一種常見的相間成分，也是半相結(jié)構(gòu)的密切相似之處。雙三氟甲基磺酰亞胺鋰可用于制備鋰電池的電解質(zhì)以及新型稀土路易斯酸催化劑。

崔屹團(tuán)隊(duì)***報(bào)道防火、超輕聚合物-聚合物固態(tài)電解質(zhì)（SSE）。該聚合物固態(tài)電解質(zhì)以多孔聚酰亞胺作為機(jī)械增強(qiáng)框架材料，添加阻燃劑（十溴二苯乙烷，DBDPE）和離子導(dǎo)電聚合物電解質(zhì)（聚環(huán)氧乙烷/雙三氟甲烷磺?；嚕?。聚合物固態(tài)電解質(zhì)由有機(jī)材料制成，具有可調(diào)節(jié)的膜厚度（10–25μm），與傳統(tǒng)的隔膜/液體電解質(zhì)相比，具有更高的能量密度。PI / DBDPE膜具有熱穩(wěn)定性、不可燃性和高機(jī)械強(qiáng)度，能夠保證Li-Li對稱電池穩(wěn)定循環(huán)300小時(shí)不發(fā)生短路。制成的LiFePO4/ Li半電池在60°C 下表現(xiàn)出高速率性能（在1 C下為131 mAh g–1）和循環(huán)性能（在C/2速率下，300個(gè)循環(huán)）。值得一提的是，即使在火焰下測試，該聚合物固態(tài)電解質(zhì)制成的軟包電池仍能正常工作。雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰只與電壓正極(如LiFePO4(LFP))相匹配。海南無憂雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰產(chǎn)品證書。河南制作雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

采用***性原理計(jì)算（DFT）與實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的方法，比較研究了雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰-二草酸硼酸鋰（LiTFSI-LiBOB）、雙三氟甲烷磺酰亞胺-二氟草酸硼酸鋰（LiTFSI-LiDFOB）、雙氟磺酰亞胺鋰-二草酸硼酸鋰（LiFSI-LiBOB）、雙氟磺酰亞胺鋰-二氟草酸硼酸鋰（LiFSI-LiDFOB）四種酰亞胺-硼酸鹽雙鹽電解質(zhì)體系對抑制鋰枝晶生長、提升鋰金屬庫侖效率的作用效果。研究結(jié)果表明，LiTFSI-LiBOB雙鹽電解質(zhì)體系能夠發(fā)揮比較好的效果。該研究成果以“Effects of Imide-Orthoborate Dual-Salt Mixtures in Organic Carbonate Electrolytes on the Stability of Lithium Metal Batteries”為題發(fā)表在ACS Appl. Mater. Inter. 2018, 10, 2469-2479（Xing Li, Jianming Zheng （共同一作）, Mark H. Engelhard, Donghai Mei, Qiuyan Li, Shuhong Jiao, Ning Liu,  Wengao Zhao, Ji-Guang Zhang（通訊作者）, Wu Xu（通訊作者））。此外，為了更準(zhǔn)確的測定鋰金屬負(fù)極的庫侖效率，還系統(tǒng)研究了隔膜的影響，研究結(jié)果表明聚乙烯（PE）膜是相對**穩(wěn)定的隔膜體系。河南制作雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰

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