高介電常數(shù)(High-k)聚合物基復(fù)合材料(PMCs)在可卷曲觸摸屏、機(jī)器人傳感器和電子皮膚等領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用前景。要求材料不僅具有High-k,而且應(yīng)該兼具高透明性、柔韌、**度、高擊穿強(qiáng)度和低介電損耗等多功能。但目前研發(fā)一種兼具多功能的高介電常數(shù)復(fù)合材料仍然是一個(gè)具有重大意義的挑戰(zhàn)。本文圍繞這一挑戰(zhàn)展開了研究,主要內(nèi)容分為以下兩個(gè)方面。首先,以環(huán)氧樹脂(EP)為基體,以聚丙烯腈(PAN)-三氟甲基磺酸鋰(LiTf)雜化體為導(dǎo)體,制得了一種新型多功能復(fù)合膜。深入研究了復(fù)合膜的組成對復(fù)合材料結(jié)構(gòu)與性能的影響。研究結(jié)果表明,與前人所報(bào)道的High-k材料相比,EP/(PAN-LiTf)復(fù)合膜的比較大特色是在具有High-k的同時(shí),兼具透明、高柔性、**度和高擊穿強(qiáng)度。當(dāng)EP含量為22wt%時(shí),所制得的0.22EP/(PAN-LiTf)復(fù)合膜在600-800nm波長范圍內(nèi)平均透過率在91%,斷裂伸長率約為12.7%；與此同時(shí),介電常數(shù)、交流擊穿強(qiáng)度和比較大儲能密度分別達(dá)到22.1(100Hz)、41.9kV/mm和0.172J cm~(-3),是EP樹脂值的4.9倍、1.8倍和15.2倍,克服了傳統(tǒng)導(dǎo)體加入聚合物后,導(dǎo)致相應(yīng)復(fù)合材料的擊穿強(qiáng)度***降于聚合物的弊端。深入探討了EP/(PAN-LiTf)復(fù)合材料優(yōu)異綜合性能的本質(zhì)。三氟甲基磺酸鋰的分子式。江西電池級三氟甲基磺酸鋰

將聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)與聚偏氟乙烯(PVDF)共混復(fù)合，以N-甲基吡咯烷酮(NMP)和碳酸丙烯脂(PC)作為增塑劑，三氟甲磺酸鋰(Li CF3SO3)作為金屬鹽，制備了幾種不同共混比例的復(fù)合凝膠聚合物電解質(zhì)(CGPE)。通過XRD，DSC和TG表征了所得復(fù)合聚合物凝膠膜(CPGM)的結(jié)晶性和熱穩(wěn)定性，并通過電化學(xué)工作站測試了CGPEs的電導(dǎo)率和電化學(xué)窗口。結(jié)果表明：向PVDF中復(fù)合PMMA可有效地降低體系的結(jié)晶性；體系的熱穩(wěn)定性良好，在低于80℃條件下可以安全地用于電池器件；聚合物中PVDF與PMMA質(zhì)量比為8:2和9:1時(shí),合成的CGPEs電導(dǎo)率分別為6。 88×10-4S/cm和5. 64×10-4S/cm，電化學(xué)窗口分別為4. 62 V和5. 4 V，均高于純PVDF凝膠電解質(zhì)。體系結(jié)晶度的降低，凝膠聚合物電解質(zhì)(GPE)電化學(xué)性能的提高，使CGPE具有實(shí)用性能，有望用于柔性電解質(zhì)和可穿戴電子器件。湖南三氟甲基磺酸鋰企業(yè)三氟甲磺酸鋰促進(jìn)的(3 + 2)環(huán)加成反應(yīng)。

報(bào)道了一類新穎的三氟甲基磺酸鈧催化的吲哚-2-甲醇的去芳構(gòu)化反應(yīng).該反應(yīng)利用吲哚-2-甲醇衍生物在酸性催化下發(fā)生極性翻轉(zhuǎn)的特性，將其吲哚環(huán)3-位的親核中心轉(zhuǎn)變?yōu)橛H電位點(diǎn)實(shí)現(xiàn)與另-分子吲哚發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),合成了一系列具有環(huán)外雙鍵結(jié)構(gòu)的3,3’-雙吲哚衍生物,產(chǎn)率中等到***其中N-磺?；鶊F(tuán)的強(qiáng)誘導(dǎo)作用和大位阻效應(yīng)是吲哚-2-甲醇的吲哚環(huán)發(fā)生去芳構(gòu)化的關(guān)鍵因素基于實(shí)驗(yàn)結(jié)果及文獻(xiàn)報(bào)道提出了可能的反應(yīng)機(jī)理，其中涉及吲哚2-甲醇衍生物的去羥基化和親核加成等.此外，該反應(yīng)具有***能團(tuán)兼容性、條件溫和、操作簡便等優(yōu)點(diǎn)

近幾年，伴隨著鋰離子電池的快速發(fā)展，鋰離子電池所需電解液的需求量也在迅速增加。為了滿足鋰離子電池產(chǎn)業(yè)未來發(fā)展的需要，必須開發(fā)出高安全性、高環(huán)境適應(yīng)性的動(dòng)力電池電解液材料。雖然目前l(fā)iPF6(六氟磷酸鋰鹽)被公認(rèn)為是較為理想的鋰離子電池電解液，但LiPF6合成工藝復(fù)雜，分解溫度低，從60°C開始就有少量分解，在較高溫度或惡劣的環(huán)境下，分解的比例**增加，產(chǎn)生HF(氫氟酸)等游離酸，從而使電解液酸化，**終導(dǎo)致電極材料的損壞以及電池性能的急劇惡化。CF3SO3Li(三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、循環(huán)性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li應(yīng)用于固體電解質(zhì)時(shí)，由于其穩(wěn)定的陰離子會使電解質(zhì)和陰極材料界面間的鈍化層結(jié)構(gòu)和組成得到改善，有利于電解質(zhì)、鈍化膜和電機(jī)的穩(wěn)定。因此，CF3SO3Li的生產(chǎn)和應(yīng)用必將成為研究的熱點(diǎn)。三氟甲基磺酸鋰復(fù)合物電解質(zhì)相結(jié)構(gòu)及鏈段運(yùn)動(dòng)的固體核磁共振。

CF3SO3Li(三氟甲磺酸鋰)在熱穩(wěn)定性、吸水分解性、循環(huán)性能等方面都高于LiPF6，尤其是CF3SO3li應(yīng)用于固體電解質(zhì)時(shí)，由于其穩(wěn)定的陰離子會使電解質(zhì)和陰極材料界面間的鈍化層結(jié)構(gòu)和組成得到改善，有利于電解質(zhì)、鈍化膜和電機(jī)的穩(wěn)定。因此，CF3SO3Li的生產(chǎn)和應(yīng)用必將成為研究的熱點(diǎn)。CF3SO3Li應(yīng)用于固體電解質(zhì)時(shí)，由于其穩(wěn)定的陰離子會使電解質(zhì)與負(fù)極材料界面間的鈍化層結(jié)構(gòu)和組成得到改善，有力于電解質(zhì)，鈍化膜，電極的穩(wěn)定。國外雖然已經(jīng)合成出了CF3SO3Li,并有試劑出售，但其合成研究都停留在實(shí)驗(yàn)室合成階段，國內(nèi)對電池材料CF3SO3Li的合成研究未見報(bào)道。黃酰亞胺鋰和三氟甲磺酸鋰溶液制備得到混合雙鹽濃溶液電解液。河南三氟甲基磺酸鋰價(jià)格合理

三氟甲基磺酸鋰的用途：鋰電池電解質(zhì)、醫(yī)藥、化工等行業(yè)的中間體。江西電池級三氟甲基磺酸鋰

固體聚合物電解質(zhì)是上世紀(jì)70年代提出的一類新型電解質(zhì)材料，可用于二次鋰離子電池，因其具有安全，環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)而在國際上受到***關(guān)注。遺憾的是，,全固態(tài)聚合物電解質(zhì)室溫下的離子電導(dǎo)率(10-8S·cm-1)非常低，達(dá)不到應(yīng)用水平。上世紀(jì)90年代,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)基于低分子量聚氧化乙烯(PEO)和堿金屬鹽的高度結(jié)晶的復(fù)合物電解質(zhì)在室溫下可以得到高的離子電導(dǎo)率(10-6S·cm-1)，從而開辟了此類聚合物電解質(zhì)研究的新途徑。我們的工作發(fā)現(xiàn)PEO/堿金屬鹽結(jié)晶型復(fù)合物電解質(zhì)體系(例如PEO/LiCF3SO3，PEO/LiClO4，PEO/LiAsF6, PEO/NaClO4等)，其固體核磁共振碳譜均表現(xiàn)出極高的分辨率。如此**辨的譜圖使得我們可以從分子的水平研究復(fù)合物的鏈段運(yùn)動(dòng)，這對于研究這類以PEO為基底的結(jié)晶型復(fù)合物電解質(zhì)的導(dǎo)電機(jī)制具有重要意義。江西電池級三氟甲基磺酸鋰