鎳鈷錳三元正極材料的制備工藝與材料的結(jié)構(gòu)、形貌和電化學(xué)性能有很大的關(guān)系,學(xué)者們研究出了多種合成方法，DENG等以NaOH為沉淀劑、氨水為絡(luò)合劑在0°C下攪拌9h得到前驅(qū)體，然后與LiOH混合焙燒得到LiNi1/3Co1/3Mn1/302材料，其***放電容量可達(dá)到172mA-h/g。YANG等用碳酸鹽共沉淀法制備了層狀111三元材料，并探討了4種不同鋰源對材料的物理和電化學(xué)性能的影響。TAN等使MnO2納米棒為原料，與NiO、Co203、Li2CO3混合研磨，在900°C下焙燒得到大倍率充放電性能優(yōu)異的LiNi1/3Co1/3Mn1/302正極材料。GANGULIBABU等采用玉米粉為凝膠劑和助燃劑通過溶膠-凝膠法制備。LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2電極材料。GAO等首先以鎳鈷錳的乙酸鹽為原料、檸檬酸為螯合劑，在乙醇溶液中制成凝膠烘干得到前驅(qū)體，然后將前驅(qū)體與鋰源在900°C下焙燒24h得到性能優(yōu)異的LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2電極材料。SHUI等將乙酸鋰和鎳鈷錳的乙酸鹽溶于去離子水中，然后進(jìn)行噴霧干燥，850°C焙燒后得到三元材料，在2.0~4.5V內(nèi)，電流密度為0.1C時其***放電容量為159.3mA.h/g。通過醋酸鋰法轉(zhuǎn)入酵母宿主HIS-/GS115細(xì)胞中,然后在含不同濃度G418的YPD平板上篩選陽性克隆。鹽酸無水醋酸鋰項目

作者采用扣式電池體系Li/Li+/LTO（活性物質(zhì)負(fù)載量1mg/cm2），在1.3-2.5V的電壓范圍內(nèi)測試了LTO的電化學(xué)性能。50C倍率充放電條件下，LTO的容量剛開始較低，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，容量快速上升，1000次循環(huán)后，容量穩(wěn)定在170mAh/g左右。當(dāng)500C充電，50C放電時，LTO仍可表現(xiàn)出99mAh/g的容量。作者將材料電性能好歸結(jié)為以下原因：材料固有的性質(zhì)和形貌（例如，一次顆粒尺寸小，縮短了鋰離子的遷移路徑）；顆粒良好的結(jié)晶性，可有效降低其他原子阻礙鋰離子的遷移。中國香港無水醋酸鋰說明書三醋酸鈾酰鋰、鈉、鉀、銣和銫的合成及物理化學(xué)性質(zhì)的研究。

Yang等用電化學(xué)應(yīng)變顯微鏡和原子力學(xué)顯微鏡原位地表征了納米和微米尺度下Li+的擴(kuò)散并通過計算得到了局部的擴(kuò)散系數(shù)。結(jié)果表明在外部偏壓下，Li+的移動與表面形貌的改變有密切關(guān)聯(lián)，還實時觀察了充放電情況下電極表面形貌的變化。Li等采用溶膠-凝膠法合成了富鋰錳基層狀材料Li1.2Ni0.13Co0.13Mn0.54(BO4)0.75x (BO3)0.25xO2–3.75x，80周循環(huán)后保持300 mA·h/g的可逆比容量，且DSC數(shù)據(jù)證明熱穩(wěn)定性也有所提高，解釋為聚陰離子調(diào)控了富鋰材料的電子結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致M—O鍵減弱，O2p能帶降低，從而提高了O原子的穩(wěn)定性。

探究高溫脈沖退火對實際電化學(xué)體系的再生效率。鋰空電池的能量密度優(yōu)于當(dāng)下性能比較好的鋰離子電池，在儲能領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。然而，鋰空電池高度依賴電極催化劑的性能，后者則易被碳電極和有機(jī)電解質(zhì)的降解副產(chǎn)物鈍化失活。商品化鋰離子電池通常的循環(huán)壽命可達(dá)400次，相較之下，鋰空電池的循環(huán)壽命*約40次。該論文對造成差異的原因進(jìn)行了研究。光電子能譜、紅外及拉曼結(jié)果顯示，鋰空電池的載釕碳電極在經(jīng)歷40次循環(huán)（約200小時運行時間）后，表面形成了碳酸鋰、甲酸鋰和乙酸鋰三種副產(chǎn)物。利用上述裝置對載釕電極施以持續(xù)55毫秒、溫度達(dá)1700 K的單次電脈沖后，這些含鋰副產(chǎn)物被完全蒸發(fā)或降解***，電極表面形貌未受影響，釕納米顆粒的粒徑和分布情況與再生前幾乎保持一致，有力證明了高溫脈沖退火作為催化電極再生方法的高效性和可靠性。值得一提的是，退火后的載釕電極催化性能亦得到了有效恢復(fù)，其催化過電位在經(jīng)歷了10次循環(huán)再生后仍與初始值相當(dāng)，鋰空電池的循環(huán)壽命可由原本的40次延長至400次（約2000小時）。與基于酸解處理的傳統(tǒng)化學(xué)濕法再生相比，高溫脈沖退火法對于清理疏水的碳電極表面具有明顯優(yōu)勢，避免了長時程酸浸對催化電極結(jié)構(gòu)及化學(xué)穩(wěn)定性的不利影響。如何挑選無水醋酸鋰？

經(jīng)電感耦合等離子體光發(fā)射光譜分析測試（ICP-OES），LTO納米顆粒中Li和Ti的原子比例分別為4.64%和46.30%，即原子摩爾比為Li/Ti=0.692，表明這是一種缺鋰富鈦型LTO。XPS表征結(jié)果表明Ti 2p峰分布在458.7 eV和464.4 eV兩處，說明該LTO中只有四價鈦并不存在三價鈦。另外，鈦元素主要暴露在LTO納米顆粒表面，這主要是合成過程中有氧缺陷的存在造成的。顆粒表面Ti/O比一般的LTO低，而更類似于TiO2這樣一種組成。作者采用扣式電池體系Li/Li+/LTO（活性物質(zhì)負(fù)載量1mg/cm2），在1.3-2.5V的電壓范圍內(nèi)測試了LTO的電化學(xué)性能。滅菌去離子水處理組在G418濃度為0．25、YPD平板上生長; 100 mM醋酸鋰處理組與滅菌去離子水處理組結(jié)果相似。鹽酸無水醋酸鋰項目

醋酸鋰轉(zhuǎn)化的方法： 產(chǎn)甘油假絲酵母兩種轉(zhuǎn)化方法的比較。鹽酸無水醋酸鋰項目

近年來銷售競爭能力大幅度提高，成為全球精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)極具活力、發(fā)展**快的市場。據(jù)統(tǒng)計，21世紀(jì)初期，歐美等發(fā)達(dá)地區(qū)的精細(xì)化工率已達(dá)到70%左右。當(dāng)前，世界經(jīng)濟(jì)復(fù)蘇步伐艱難緩慢，全球市場需求總體偏弱，國際原油和大宗原料價格低迷，能源發(fā)展呈現(xiàn)新的特征。從戰(zhàn)略需求看，發(fā)展碳酸鋰，氫氧化鋰，硫酸鋰，氟化鋰是必然選擇。與此同時，化工行業(yè)市場競爭加劇，將物流環(huán)節(jié)從生產(chǎn)企業(yè)剝離出來實現(xiàn)整體外包，繼而推行第三方物流以及供應(yīng)鏈管理，是有限責(zé)任公司企業(yè)增強(qiáng)市場競爭力的另一突破。過去“企業(yè)擴(kuò)大=廠房面積擴(kuò)大+生產(chǎn)設(shè)備增加”的簡單思維已然過時。如何讓新廠房比舊廠房更“好”而不只是更“大”，如何提升企業(yè)的生產(chǎn)“質(zhì)量和效率”而不僅*是擴(kuò)大生產(chǎn)“規(guī)模”，成為了現(xiàn)代化工原料及產(chǎn)品的生產(chǎn)加工及銷售碳酸鋰 1.用于狂燥性,制作劑等。是制取鋰化合物和金屬鋰的原料?？勺麂X冶煉的電解浴添加劑。在玻璃、陶瓷、醫(yī)藥和食品等工業(yè)中應(yīng)用,亦可用于合成橡膠、染料、半導(dǎo)體及工業(yè)等方面。 2.用作抗躁狂藥。用作搪瓷玻璃的添加劑,可增加搪瓷的光滑度,降低熔化點,并增強(qiáng)瓷器的耐酸、耐冷激、熱激性能。在顯像管制造中,它可提高顯像管的穩(wěn)定性并增加強(qiáng)度、清晰度,并降低表面粗糙度。還用于制造其他鋰化合物、熒光粉及電解鋁工業(yè)等。 3.用作光譜分析試劑,催化劑。用于鋰鹽制備,制藥及陶瓷、玻璃工業(yè)。 4.用作鋁冶煉的電解添加劑和用于電鍍處理中。 氟化鋰 用于鋁電解和稀土電解的添加劑，降低電解質(zhì)熔點和粘度，提高電流效率；在陶瓷工業(yè)中，用于降低窯溫和改進(jìn)耐熱沖擊性、磨損性和酸腐蝕性；同時還用于制取各種含氟化鋰單晶的原料、特殊光學(xué)儀器及激光。 硫酸鋰 分離鈣和鎂。制藥工業(yè)。陶瓷工業(yè)。 氫氧化鋰 用于制鋰鹽及鋰基潤滑脂,堿性蓄電池的電解液,溴化鋰制冷機(jī)吸收液等 醋酸鋰 飽和和不飽和的脂肪酸的分離，制藥工業(yè)用于制備劑，也用作鋰離子電池原料。企業(yè)的重要課題。鹽酸無水醋酸鋰項目