正丁酰氯性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝:化學(xué)性質(zhì):具有鹽酸刺激性氣味的無(wú)色透明液體。能與醚混溶。用途:用于有機(jī)合成;丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。有機(jī)合成中間體,用于制備丁苯和藥物liniao酸、強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、阻燃劑、凈水劑等。生產(chǎn)方法:由丁酸與氯化亞砜反應(yīng)而得。將氯化亞砜加熱至回流,滴加丁酸,在4h左右加完,再回流1h,蒸餾,收集95-115℃餾分,再重新蒸餾1次,Chemicalbook收集101-105℃餾分即得成品,收率70%以上。在反應(yīng)中也可以配入三氯化磷,收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額:丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。其制備方法是在反應(yīng)器中將氯化亞砜加熱至回流,滴加正丁酸,在4h左右加畢,再回流1h,常壓蒸餾收集95~115℃餾分為丁酰氯粗品,進(jìn)一步精餾得產(chǎn)品。反應(yīng)方程式:CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑上海先鐸化工科技有限公司為您提供 正丁酰氯服務(wù),有需求可以來(lái)電咨詢!青海質(zhì)量好的正丁酰氯現(xiàn)貨
通過(guò)以下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)的:在裝有溫度計(jì)、回流冷凝管和機(jī)械攪拌的125ml三口燒瓶?jī)?nèi),加入正丁酸8.8g(0.1mol)、雙(三氯甲基)碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol),加畢,升溫至80℃,并在80~85℃反應(yīng)5h,反應(yīng)完畢后,蒸餾收集100~110℃的餾分得正丁酰氯9.4g,產(chǎn)品收率88%,純度98.5%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,其有益效果體現(xiàn)在:本發(fā)明以雙(三氯甲基)碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機(jī)溶劑中反應(yīng)制備正丁酰氯,工藝路線先進(jìn),工藝條件合理,操作簡(jiǎn)單安全,反應(yīng)收率高,生產(chǎn)成本低,三廢小,具有較大的實(shí)施價(jià)值和社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。湖南制備丁苯用的正丁酰氯商家上海宜鑫化工有限公司 正丁酰氯獲得眾多用戶的認(rèn)可。
淺談?wù)□B瘸隹诹鞒探榻B:正丁酰氯上游由合成制作bingtong、bingtong、丁酸、丁酸。下游可用于合成溴氰菊酯、氰戊菊酯、氰戊菊酯乳油、高效氰戊菊酯。正丁酰氯此產(chǎn)品用于有機(jī)合成。學(xué)名丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。有機(jī)合成中間體,用于制備丁苯和藥物liniao酸、強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、阻燃劑、凈水劑等。一般出口報(bào)關(guān):lianheguo編號(hào)un1127屬于三類(lèi)危險(xiǎn)品絕大部分出口的都是適用于2類(lèi)包裝訂艙出口申報(bào)報(bào)關(guān)。出口品名是:氯正烷氯化丁酰;氯化正丁酰;正丁酰氯;氯(化)丁酰;氯丁酰;等此類(lèi)產(chǎn)品出現(xiàn)報(bào)關(guān)申報(bào)需要危包證或限量申報(bào)證明(只小包裝小于1L產(chǎn)品)密封于干燥陰涼處保存。采用玻璃瓶包裝,要求密閉。貯存于陰涼通風(fēng)處,避雨水、防潮、防曬、防撞擊。按有毒物品規(guī)定貯運(yùn)。正常來(lái)說(shuō)出口的還都是200L的或者IBC桶。
正丁酰氯用于制備1-鄰羥基苯基dingtong:銀杏是我國(guó)特色植物,被稱(chēng)為植物活化石,抗逆能力很強(qiáng),不易受病蟲(chóng)危害,大量研究表明銀杏中含有天然殺菌、抑菌物質(zhì),由此科研工作者們采用仿生手段創(chuàng)制了新的農(nóng)用殺菌劑酚菌酮,其化學(xué)名稱(chēng):1-鄰羥基苯基dingtong。證書(shū)CN1294112和CN1490295均報(bào)道了以正丁酸、氯化亞砜在80~100℃反應(yīng)2小時(shí)得到正丁酰氯,再以正丁酰氯、苯酚為原材料,以三氯化鋁為催化劑,原料與催化劑摩爾比為1:3~4時(shí),高溫150~170℃反應(yīng)4小時(shí)后,用鹽酸水解得到1-鄰羥基苯基dingtong和1-對(duì)羥基苯基dingtong混合物;證書(shū)CN1294113和CN1393436公開(kāi)了以正丁酸、氯化亞砜在80~100℃反應(yīng)2小時(shí)得到正丁酰氯,再以正丁酰氯、苯酚為原材料,以金屬鋯、三氯化鋁為混合催化劑,原料與催化劑摩爾比為1:3~4時(shí),高溫170~200℃反應(yīng)4小時(shí)后用鹽酸水解得到1-鄰羥基苯基dingtong。上海先鐸化工科技有限公司為您提供 正丁酰氯服務(wù),歡迎您的來(lái)電哦!
正丁酰氯用于制備七氟丁酸:七氟丁酸及其衍生物是一類(lèi)化工中間體,可以作為新型醫(yī)藥、huoyao、香料中間體,還可以作為合成新型有機(jī)高分子材料的原料或助劑,同時(shí)其自身亦可作為有機(jī)溶劑。CN2017 10078171提供一種七氟丁酸及其衍生物的制備方法,具有較高的收率,利于工業(yè)化生產(chǎn)。包括以下步驟:A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟與無(wú)水氟化氫進(jìn)行電化學(xué)氟化反應(yīng),得到電解混 合氣體;所述電化學(xué)氟化反應(yīng)的電流密度為0.025~0.033A/cm2,反應(yīng)溫度為9~13℃;所述電化學(xué)氟化反應(yīng)設(shè)有冷卻回流裝置,所述冷卻回流裝置的冷卻介質(zhì)溫度為- 45℃;B)將步驟A)制備得到的電解混合氣體通入裝有縛酸劑的反應(yīng)釜,得到七氟丁酰 氟,所述縛酸劑為三乙胺;C)將步驟B)得到的七氟丁酰氟與水混合,水解生成七氟丁酸水溶液;D)將上述七氟丁酸水溶液與KOH混合,至KOH濃度為40%~45%,自然結(jié)晶,得到七 氟丁酸鉀;E)上述七氟丁酸鉀經(jīng)硫酸酸化,得到七氟丁酸。上海先鐸化工科技有限公司為您提供 正丁酰氯,期待為您!寧夏正丁酰氯是什么
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