正丁酰氯為無色透明液體，沸點(diǎn)98～100℃，相對密度1.0263（20℃），正丁酰氯是重要的有機(jī)合成中間體，用于制備丁酰苯和藥物制尿酸，強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮，以及液晶化學(xué)品和光引發(fā)劑的重要原料等。生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)：1、其它有害作用：該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害，對水體應(yīng)給予特別注意。性質(zhì)與穩(wěn)定性：1.常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物：水、強(qiáng)堿、醇類、強(qiáng)氧化劑。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性，對組織有強(qiáng)的刺激性。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉，防止泄漏?，F(xiàn)場要有良好的通風(fēng)條件。操作人員要戴好防護(hù)用品。上海宜鑫化工有限公司 正丁酰氯值得放心。貴州別名氯（化）丁酰正丁酰氯的作用

正丁酰氯141-75-3正丁酰氯，性狀：本品為具有刺激性氣味的無色透明液體，m.p.-89℃，b.p.102℃，n**1.4120，相對密度1.026，f.p.21℃，能與醚無限混合，在水和醇中緩慢分解而溶解。所屬類別：農(nóng)藥中間體:除草劑中間體:環(huán)己烯酮類除草劑用途與作用：丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。合成工藝與制法：其制備方法是在反應(yīng)器中將氯化亞砜加熱至回流，滴加正丁酸，在4h左右加畢，再回流1h，常壓蒸餾收集95～115℃餾分為丁酰氯粗品，進(jìn)一步精餾得產(chǎn)品。反應(yīng)方程式：CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑江蘇醫(yī)藥用的正丁酰氯價(jià)格實(shí)惠正丁酰氯，就選 上海先鐸化工科技有限公司，用戶的信賴之選，有需求可以來電咨詢！

正丁酰氯作用與用途：1.常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物：水、強(qiáng)堿、醇類、強(qiáng)氧化劑。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性，對組織有強(qiáng)的刺激性。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉，防止泄漏?，F(xiàn)場要有良好的通風(fēng)條件。操作人員要戴好防護(hù)用品。性質(zhì)與穩(wěn)定性：1.用于有機(jī)合成。2.丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。3.有機(jī)合成中間體，用于制備丁苯和藥物liniao酸、強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。合成方法：1.由丁酸與氯化亞砜反應(yīng)而得。將氯化亞砜加熱至回流，滴加丁酸，在4h左右加完，再回流1h，蒸餾，收集95-115℃餾分，再重新蒸餾1次，收集101-105℃餾分即得成品，收率70%以上。在反應(yīng)中也可以配入三氯化磷，收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額：丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。貯存方法：密封于干燥陰涼處保存。采用玻璃瓶包裝，要求密閉。貯存于陰涼通風(fēng)處，避雨水、防潮、防曬、防撞擊。按有毒物品規(guī)定貯運(yùn)。

正丁酰氯用于制備七氟丁酸：七氟丁酸及其衍生物是一類化工中間體，可以作為新型醫(yī)藥、huoyao、香料中間體，還可以作為合成新型有機(jī)高分子材料的原料或助劑，同時(shí)其自身亦可作為有機(jī)溶劑。CN2017    10078171提供一種七氟丁酸及其衍生物的制備方法，具有較高的收率，利于工業(yè)化生產(chǎn)。包括以下步驟：A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟與無水氟化氫進(jìn)行電化學(xué)氟化反應(yīng)，得到電解混合氣體；所述電化學(xué)氟化反應(yīng)的電流密度為0.025～0.033A/cm2，反應(yīng)溫度為9～13℃；所述電化學(xué)氟化反應(yīng)設(shè)有冷卻回流裝置，所述冷卻回流裝置的冷卻介質(zhì)溫度為-45℃；B)將步驟A)制備得到的電解混合氣體通入裝有縛酸劑的反應(yīng)釜，得到七氟丁酰氟，所述縛酸劑為三乙胺；C)將步驟B)得到的七氟丁酰氟與水混合，水解生成七氟丁酸水溶液；D)將上述七氟丁酸水溶液與KOH混合，至KOH濃度為40％～45％，自然結(jié)晶，得到七氟丁酸鉀；E)上述七氟丁酸鉀經(jīng)硫酸酸化，得到七氟丁酸。上海宜鑫化工有限公司 正丁酰氯獲得眾多用戶的認(rèn)可。

正丁酰氯為無色透明液體，沸點(diǎn)98～100℃，相對密度1.0263（20℃），正丁酰氯是重要的有機(jī)合成中間體，用于制備丁酰苯和藥物制尿酸，強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮，以及液晶化學(xué)品和光引發(fā)劑的重要原料等。正丁酰氯的化學(xué)合成方法多是以正丁酸和氯化亞砜或三氯化磷酰氯代制備得到。如《甘肅化工》2006.1（28）提出的用正丁酸88g（1mol）和氯化亞砜166g（1.4mol）反應(yīng)2-3小時(shí)制得。三氯化磷法工藝得到的產(chǎn)物中含有大量的副產(chǎn)物亞磷酸，而且三氯化磷作為氯代試劑對設(shè)備的腐蝕嚴(yán)重，大量含磷的廢水很難處理，污染問題嚴(yán)重，環(huán)境問題突出。上海先鐸化工科技有限公司致力于提供 正丁酰氯，有需要可以聯(lián)系我司哦！寧夏用于有機(jī)合成的正丁酰氯價(jià)格實(shí)惠

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