正丁酰氯用于制備七氟丁酸：七氟丁酸及其衍生物是一類化工中間體，可以作為新型醫(yī)藥、huoyao、香料中間體，還可以作為合成新型有機(jī)高分子材料的原料或助劑，同時(shí)其自身亦可作為有機(jī)溶劑。CN2017    10078171提供一種七氟丁酸及其衍生物的制備方法，具有較高的收率，利于工業(yè)化生產(chǎn)。包括以下步驟：A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟與無水氟化氫進(jìn)行電化學(xué)氟化反應(yīng)，得到電解混合氣體；所述電化學(xué)氟化反應(yīng)的電流密度為0.025～0.033A/cm2，反應(yīng)溫度為9～13℃；所述電化學(xué)氟化反應(yīng)設(shè)有冷卻回流裝置，所述冷卻回流裝置的冷卻介質(zhì)溫度為-45℃；B)將步驟A)制備得到的電解混合氣體通入裝有縛酸劑的反應(yīng)釜，得到七氟丁酰氟，所述縛酸劑為三乙胺；C)將步驟B)得到的七氟丁酰氟與水混合，水解生成七氟丁酸水溶液；D)將上述七氟丁酸水溶液與KOH混合，至KOH濃度為40％～45％，自然結(jié)晶，得到七氟丁酸鉀；E)上述七氟丁酸鉀經(jīng)硫酸酸化，得到七氟丁酸。上海宜鑫化工有限公司 正丁酰氯獲得眾多用戶的認(rèn)可。河南阻燃劑用的正丁酰氯

上海危險(xiǎn)品出口流程：1：首先企業(yè)需要有進(jìn)出口資質(zhì):2：危險(xiǎn)品需要提前列個(gè)工作日提供危包證（鍋檢證），MSDS，貨物詳細(xì)數(shù)據(jù)托書，提交船司審核（訂艙需要選擇合適的船公司。）3：艙位下來之后，需要提好箱子，有了箱封號配合正本危包證，需要在截申報(bào)之前做掉危險(xiǎn)品的海事申報(bào)，其中要把握好截單和發(fā)艙單的時(shí)間節(jié)點(diǎn)。4：裝柜進(jìn)港，上海分為外港和洋山，外港是先進(jìn)港后報(bào)關(guān)，洋山是先報(bào)關(guān)后進(jìn)港，危險(xiǎn)品的計(jì)劃也是單獨(dú)受理的，而不是根據(jù)碼頭的開港計(jì)劃來的（此類產(chǎn)外港碼頭需進(jìn)危庫，洋山需直裝）5：危險(xiǎn)品進(jìn)港之后碼頭會發(fā)運(yùn)抵信息，必須要有運(yùn)抵信息，有了運(yùn)抵信息之后就可以安心等上船了。別名氯（化）丁酰正丁酰氯生產(chǎn)廠家上海先鐸化工科技有限公司致力于提供 正丁酰氯，期待您的光臨！

正丁酰氯別名氯(化)丁酰， 外觀與性狀 無色澄清液體，有特殊的酰氯辛辣氣味。主要用于有機(jī)合成。中文名稱:丁酰氯；英文名稱:Butyrylchloride；中文別名:氯化丁酰;氯化正丁酰;正丁酰氯;氯(化)丁酰;氯丁酰;英文別名:Butanoylchloride;Butyricacidchloride；CAS號:141-75-3；分子式:C4H7ClO；分子量:106.5508；1.性狀：無色澄清透明液體。有酰氯的辛辣氣味。2.密度（g/mL,25/4℃）：1.0263；3.相對密度（20℃，4℃）：1.0277；4.熔點(diǎn)（oC）：-89；5.沸點(diǎn)（oC,常壓）：102；6.常溫折射率（n20）：1.4121；7.折射率：1.412；8.閃點(diǎn)（oC）：21；9.比旋光度（o）：未確定；10.自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定；11.蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定；12.飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定；13.燃燒熱（KJ/mol）：未確定；14.臨界溫度（oC）：未確定；15.臨界壓力（KPa）：未確定；16.油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定；上限（%,V/V）：未確定；下限（%,V/V）：未確定；19.溶解性：能與yimi混溶。緩慢溶于水和乙醇中并逐漸分解。

正丁酰氯141-75-3正丁酰氯，性狀：本品為具有刺激性氣味的無色透明液體，m.p.-89℃，b.p.102℃，n**1.4120，相對密度1.026，f.p.21℃，能與醚無限混合，在水和醇中緩慢分解而溶解。所屬類別：農(nóng)藥中間體:除草劑中間體:環(huán)己烯酮類除草劑用途與作用：丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。合成工藝與制法：其制備方法是在反應(yīng)器中將氯化亞砜加熱至回流，滴加正丁酸，在4h左右加畢，再回流1h，常壓蒸餾收集95～115℃餾分為丁酰氯粗品，進(jìn)一步精餾得產(chǎn)品。反應(yīng)方程式：CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑正丁酰氯，就選 上海先鐸化工科技有限公司，有想法的可以來電咨詢！

通過以下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)的：在裝有溫度計(jì)、回流冷凝管和機(jī)械攪拌的125ml三口燒瓶內(nèi)，加入正丁酸8.8g（0.1mol）、雙（三氯甲基）碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol)，加畢，升溫至80℃，并在80～85℃反應(yīng)5h，反應(yīng)完畢后，蒸餾收集100～110℃的餾分得正丁酰氯9.4g，產(chǎn)品收率88%，純度98.5%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果體現(xiàn)在：本發(fā)明以雙（三氯甲基）碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機(jī)溶劑中反應(yīng)制備正丁酰氯，工藝路線先進(jìn)，工藝條件合理，操作簡單安全，反應(yīng)收率高，生產(chǎn)成本低，三廢小，具有較大的實(shí)施價(jià)值和社會經(jīng)濟(jì)效益。正丁酰氯，就選 上海宜鑫化工有限公司。貴州制備2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮用的正丁酰氯價(jià)格

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