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來源: 發(fā)布時間:2023-05-08

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正丁酰氯性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝:化學(xué)性質(zhì):具有鹽酸刺激性氣味的無色透明液體。能與醚混溶。用途:用于有機(jī)合成;丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。有機(jī)合成中間體,用于制備丁苯和藥物liniao酸、強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、阻燃劑、凈水劑等。生產(chǎn)方法:由丁酸與氯化亞砜反應(yīng)而得。將氯化亞砜加熱至回流,滴加丁酸,在4h左右加完,再回流1h,蒸餾,收集95-115℃餾分,再重新蒸餾1次,Chemicalbook收集101-105℃餾分即得成品,收率70%以上。在反應(yīng)中也可以配入三氯化磷,收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額:丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。其制備方法是在反應(yīng)器中將氯化亞砜加熱至回流,滴加正丁酸,在4h左右加畢,再回流1h,常壓蒸餾收集95~115℃餾分為丁酰氯粗品,進(jìn)一步精餾得產(chǎn)品。反應(yīng)方程式:CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑福建品質(zhì)優(yōu)的正丁酰氯廠家正丁酰氯,就選 上海宜鑫化工有限公司,讓您滿意,歡迎新老客戶來電!

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通過以下技術(shù)方案得以實現(xiàn)的:在裝有溫度計、回流冷凝管和機(jī)械攪拌的125ml三口燒瓶內(nèi),加入正丁酸8.8g(0.1mol)、雙(三氯甲基)碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol),加畢,升溫至80℃,并在80~85℃反應(yīng)5h,反應(yīng)完畢后,蒸餾收集100~110℃的餾分得正丁酰氯9.4g,產(chǎn)品收率88%,純度98.5%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,其有益效果體現(xiàn)在:本發(fā)明以雙(三氯甲基)碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機(jī)溶劑中反應(yīng)制備正丁酰氯,工藝路線先進(jìn),工藝條件合理,操作簡單安全,反應(yīng)收率高,生產(chǎn)成本低,三廢小,具有較大的實施價值和社會經(jīng)濟(jì)效益。

正丁酰氯作用與用途:1.常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物:水、強(qiáng)堿、醇類、強(qiáng)氧化劑。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性,對組織有強(qiáng)的刺激性。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉,防止泄漏。現(xiàn)場要有良好的通風(fēng)條件。操作人員要戴好防護(hù)用品。性質(zhì)與穩(wěn)定性:1.用于有機(jī)合成。2.丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。3.有機(jī)合成中間體,用于制備丁苯和藥物liniao酸、強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。合成方法:1.由丁酸與氯化亞砜反應(yīng)而得。將氯化亞砜加熱至回流,滴加丁酸,在4h左右加完,再回流1h,蒸餾,收集95-115℃餾分,再重新蒸餾1次,收集101-105℃餾分即得成品,收率70%以上。在反應(yīng)中也可以配入三氯化磷,收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額:丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。貯存方法:密封于干燥陰涼處保存。采用玻璃瓶包裝,要求密閉。貯存于陰涼通風(fēng)處,避雨水、防潮、防曬、防撞擊。按有毒物品規(guī)定貯運(yùn)。上海宜鑫化工有限公司致力于提供 正丁酰氯,有需求可以來電咨詢!

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正丁酰氯為無色透明液體,沸點98~100℃,相對密度1.0263(20℃),正丁酰氯是重要的有機(jī)合成中間體,用于制備丁酰苯和藥物制尿酸,強(qiáng)痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮,以及液晶化學(xué)品和光引發(fā)劑的重要原料等。正丁酰氯的化學(xué)合成方法多是以正丁酸和氯化亞砜或三氯化磷酰氯代制備得到。如《甘肅化工》2006.1(28)提出的用正丁酸88g(1mol)和氯化亞砜166g(1.4mol)反應(yīng)2-3小時制得。三氯化磷法工藝得到的產(chǎn)物中含有大量的副產(chǎn)物亞磷酸,而且三氯化磷作為氯代試劑對設(shè)備的腐蝕嚴(yán)重,大量含磷的廢水很難處理,污染問題嚴(yán)重,環(huán)境問題突出。正丁酰氯,就選 上海先鐸化工科技有限公司,讓您滿意,歡迎您的來電!山東中間體用的正丁酰氯現(xiàn)貨

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CN2011   10085778提供一種工藝簡單,生產(chǎn)安全可靠、反應(yīng)收率高、成本低、三廢小的正丁酰氯的化學(xué)合成方法。通過以下技術(shù)方案得以實現(xiàn)的:在裝有溫度計、回流冷凝管和機(jī)械攪拌的125ml三口燒瓶內(nèi),加入正丁酸8.8g(0.1mol)、雙(三氯甲基)碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol),加畢,升溫至80℃,并在80~85℃反應(yīng)5h,反應(yīng)完畢后,蒸餾收集100~110℃的餾分得正丁酰氯9.4g,產(chǎn)品收率88%,純度98.5%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,其有益效果體現(xiàn)在:本發(fā)明以雙(三氯甲基)碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機(jī)溶劑中反應(yīng)制備正丁酰氯,工藝路線先進(jìn),工藝條件合理,操作簡單安全,反應(yīng)收率高,生產(chǎn)成本低,三廢小,具有較大的實施價值和社會經(jīng)濟(jì)效益。內(nèi)蒙古釘釘王正丁酰氯價格實惠

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