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湖南正丁酰氯國內生產廠家

來源: 發(fā)布時間:2023-05-11

正丁酰氯用于制備1-鄰羥基苯基dingtong:銀杏是我國特色植物,被稱為植物活化石,抗逆能力很強,不易受病蟲危害,大量研究表明銀杏中含有天然殺菌、抑菌物質,由此科研工作者們采用仿生手段創(chuàng)制了新的農用殺菌劑酚菌酮,其化學名稱:1-鄰羥基苯基dingtong。證書CN1294112和CN1490295均報道了以正丁酸、氯化亞砜在80~100℃反應2小時得到正丁酰氯,再以正丁酰氯、苯酚為原材料,以三氯化鋁為催化劑,原料與催化劑摩爾比為1:3~4時,高溫150~170℃反應4小時后,用鹽酸水解得到1-鄰羥基苯基dingtong和1-對羥基苯基dingtong混合物;證書CN1294113和CN1393436公開了以正丁酸、氯化亞砜在80~100℃反應2小時得到正丁酰氯,再以正丁酰氯、苯酚為原材料,以金屬鋯、三氯化鋁為混合催化劑,原料與催化劑摩爾比為1:3~4時,高溫170~200℃反應4小時后用鹽酸水解得到1-鄰羥基苯基dingtong。上海宜鑫化工有限公司是一家專業(yè)提供 正丁酰氯的公司,期待您的光臨!湖南正丁酰氯國內生產廠家

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正丁酰氯作用與用途:1.常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物:水、強堿、醇類、強氧化劑。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性,對組織有強的刺激性。生產設備應密閉,防止泄漏?,F(xiàn)場要有良好的通風條件。操作人員要戴好防護用品。性質與穩(wěn)定性:1.用于有機合成。2.丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。3.有機合成中間體,用于制備丁苯和藥物liniao酸、強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。合成方法:1.由丁酸與氯化亞砜反應而得。將氯化亞砜加熱至回流,滴加丁酸,在4h左右加完,再回流1h,蒸餾,收集95-115℃餾分,再重新蒸餾1次,收集101-105℃餾分即得成品,收率70%以上。在反應中也可以配入三氯化磷,收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額:丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。貯存方法:密封于干燥陰涼處保存。采用玻璃瓶包裝,要求密閉。貯存于陰涼通風處,避雨水、防潮、防曬、防撞擊。按有毒物品規(guī)定貯運。湖北正丁酰氯廠家直銷上海先鐸化工科技有限公司致力于提供 正丁酰氯,歡迎您的來電!

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正丁酰氯別名氯(化)丁酰, 外觀與性狀 無色澄清液體,有特殊的酰氯辛辣氣味。主要用于有機合成。中文名稱:丁酰氯;英文名稱:Butyrylchloride;中文別名:氯化丁酰;氯化正丁酰;正丁酰氯;氯(化)丁酰;氯丁酰;英文別名:Butanoylchloride;Butyricacidchloride;CAS號:141-75-3;分子式:C4H7ClO;分子量:106.5508;1.性狀:無色澄清透明液體。有酰氯的辛辣氣味。2.密度(g/mL,25/4℃):1.0263;3.相對密度(20℃,4℃):1.0277;4.熔點(oC):-89;5.沸點(oC,常壓):102;6.常溫折射率(n20):1.4121;7.折射率:1.412;8.閃點(oC):21;9.比旋光度(o):未確定;10.自燃點或引燃溫度(oC):未確定;11.蒸氣壓(kPa,25oC):未確定;12.飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定;13.燃燒熱(KJ/mol):未確定;14.臨界溫度(oC):未確定;15.臨界壓力(KPa):未確定;16.油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定;上限(%,V/V):未確定;下限(%,V/V):未確定;19.溶解性:能與yimi混溶。緩慢溶于水和乙醇中并逐漸分解。

正丁酰氯為無色透明液體,沸點98~100℃,相對密度1.0263(20℃),正丁酰氯是重要的有機合成中間體,用于制備丁酰苯和藥物制尿酸,強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮,以及液晶化學品和光引發(fā)劑的重要原料等。正丁酰氯的化學合成方法多是以正丁酸和氯化亞砜或三氯化磷酰氯代制備得到。如《甘肅化工》2006.1(28)提出的用正丁酸88g(1mol)和氯化亞砜166g(1.4mol)反應2-3小時制得。三氯化磷法工藝得到的產物中含有大量的副產物亞磷酸,而且三氯化磷作為氯代試劑對設備的腐蝕嚴重,大量含磷的廢水很難處理,污染問題嚴重,環(huán)境問題突出。氯化亞砜法工藝尾氣中含大量窒息性的二氧化硫(國家環(huán)保對大氣嚴格控制的六個指標之一),處理困難,目前主要采用堿吸收制備亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物,但市場銷售存在較大問題,而且,由于堿吸收后為水溶液,必須濃縮后才能得到亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物,市場過程能耗很大,生產成本較大。另外氯化亞砜的運輸和使用受到嚴格控制,對反應設備密封性要求高。投資也較大,同時原工藝還存在產品收率和純度較低等問題需要解決。正丁酰氯,就選 上海宜鑫化工有限公司,讓您滿意,有想法可以來我司咨詢!

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氯化亞砜法工藝尾氣中含大量窒息性的二氧化硫(國家環(huán)保對大氣嚴格控制的六個指標之一),處理困難,目前主要采用堿吸收制備亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物,但市場銷售存在較大問題,而且,由于堿吸收后為水溶液,必須濃縮后才能得到亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物,市場過程能耗很大,生產成本較大。另外氯化亞砜的運輸和使用受到嚴格控制,對反應設備密封性要求高。投資也較大,同時原工藝還存在產品收率和純度較低等問題需要解決。。。。正丁酰氯,就選 上海宜鑫化工有限公司,讓您滿意,期待您的光臨!湖北制備丁苯用的正丁酰氯廠家直銷

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正丁酰氯用于制備七氟丁酸:七氟丁酸及其衍生物是一類化工中間體,可以作為新型醫(yī)藥、huoyao、香料中間體,還可以作為合成新型有機高分子材料的原料或助劑,同時其自身亦可作為有機溶劑。CN2017 10078171提供一種七氟丁酸及其衍生物的制備方法,具有較高的收率,利于工業(yè)化生產。包括以下步驟:A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟與無水氟化氫進行電化學氟化反應,得到電解混 合氣體;所述電化學氟化反應的電流密度為0.025~0.033A/cm2,反應溫度為9~13℃;所述電化學氟化反應設有冷卻回流裝置,所述冷卻回流裝置的冷卻介質溫度為- 45℃;B)將步驟A)制備得到的電解混合氣體通入裝有縛酸劑的反應釜,得到七氟丁酰 氟,所述縛酸劑為三乙胺;C)將步驟B)得到的七氟丁酰氟與水混合,水解生成七氟丁酸水溶液;D)將上述七氟丁酸水溶液與KOH混合,至KOH濃度為40%~45%,自然結晶,得到七 氟丁酸鉀;E)上述七氟丁酸鉀經硫酸酸化,得到七氟丁酸。湖南正丁酰氯國內生產廠家

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