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寧夏釘釘王正丁酰氯性能

來源: 發(fā)布時間:2023-05-17

正丁酰氯作用與用途:1.常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物:水、強堿、醇類、強氧化劑。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性,對組織有強的刺激性。生產設備應密閉,防止泄漏?,F場要有良好的通風條件。操作人員要戴好防護用品。性質與穩(wěn)定性:1.用于有機合成。2.丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。3.有機合成中間體,用于制備丁苯和藥物liniao酸、強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。合成方法:1.由丁酸與氯化亞砜反應而得。將氯化亞砜加熱至回流,滴加丁酸,在4h左右加完,再回流1h,蒸餾,收集95-115℃餾分,再重新蒸餾1次,收集101-105℃餾分即得成品,收率70%以上。在反應中也可以配入三氯化磷,收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額:丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。貯存方法:密封于干燥陰涼處保存。采用玻璃瓶包裝,要求密閉。貯存于陰涼通風處,避雨水、防潮、防曬、防撞擊。按有毒物品規(guī)定貯運。正丁酰氯,就選 上海宜鑫化工有限公司,讓您滿意,歡迎您的來電!寧夏釘釘王正丁酰氯性能

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正丁酰氯分子結構數據:1、摩爾折射率:25.45;2、摩爾體積(m3/mol):103.0;3、等張比容(90.2K):234.7;4、表面張力(dyne/cm)26.9;5、極化率(10-24cm3):10.09;計算化學數據:1、疏水參數計算參考值(XlogP):1.6;2、氫鍵供體數量:0;3、氫鍵受體數量:1;4、可旋轉化學鍵數量:2;5、拓撲分子極性表面積(TPSA):17.1;6、重原子數量:6;7、表面電荷:0;8、復雜度:51.5;9、同位素原子數量:0;10、確定原子立構中心數量:0;11、不確定原子立構中心數量:0;12、確定化學鍵立構中心數量:0;13、不確定化學鍵立構中心數量:0;14、共價鍵單元數量:1;河南制備2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮用的正丁酰氯正丁酰氯,就選 上海先鐸化工科技有限公司,讓您滿意,歡迎您的來電!

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正丁酰氯為無色透明液體,沸點98~100℃,相對密度1.0263(20℃),正丁酰氯是重要的有機合成中間體,用于制備丁酰苯和藥物制尿酸,強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮,以及液晶化學品和光引發(fā)劑的重要原料等。正丁酰氯的化學合成方法多是以正丁酸和氯化亞砜或三氯化磷酰氯代制備得到。如《甘肅化工》2006.1(28)提出的用正丁酸88g(1mol)和氯化亞砜166g(1.4mol)反應2-3小時制得。三氯化磷法工藝得到的產物中含有大量的副產物亞磷酸,而且三氯化磷作為氯代試劑對設備的腐蝕嚴重,大量含磷的廢水很難處理,污染問題嚴重,環(huán)境問題突出。氯化亞砜法工藝尾氣中含大量窒息性的二氧化硫(國家環(huán)保對大氣嚴格控制的六個指標之一),處理困難,目前主要采用堿吸收制備亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物,但市場銷售存在較大問題,而且,由于堿吸收后為水溶液,必須濃縮后才能得到亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物,市場過程能耗很大,生產成本較大。另外氯化亞砜的運輸和使用受到嚴格控制,對反應設備密封性要求高。投資也較大,同時原工藝還存在產品收率和純度較低等問題需要解決。

正丁酰氯為無色透明液體,沸點98~100℃,相對密度1.0263(20℃),正丁酰氯是重要的有機合成中間體,用于制備丁酰苯和藥物制尿酸,強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮,以及液晶化學品和光引發(fā)劑的重要原料等。生態(tài)學數據:1、其它有害作用:該物質對環(huán)境可能有危害,對水體應給予特別注意。性質與穩(wěn)定性:1.常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物:水、強堿、醇類、強氧化劑。2.本品有毒。吞咽和吸收具有很高的毒性,對組織有強的刺激性。生產設備應密閉,防止泄漏?,F場要有良好的通風條件。操作人員要戴好防護用品。上海先鐸化工科技有限公司致力于提供 正丁酰氯,有需要可以聯系我司哦!

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正丁酰氯用于制備七氟丁酸:七氟丁酸及其衍生物是一類化工中間體,可以作為新型醫(yī)藥、huoyao、香料中間體,還可以作為合成新型有機高分子材料的原料或助劑,同時其自身亦可作為有機溶劑。CN2017 10078171提供一種七氟丁酸及其衍生物的制備方法,具有較高的收率,利于工業(yè)化生產。包括以下步驟:A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟與無水氟化氫進行電化學氟化反應,得到電解混 合氣體;所述電化學氟化反應的電流密度為0.025~0.033A/cm2,反應溫度為9~13℃;所述電化學氟化反應設有冷卻回流裝置,所述冷卻回流裝置的冷卻介質溫度為- 45℃;B)將步驟A)制備得到的電解混合氣體通入裝有縛酸劑的反應釜,得到七氟丁酰 氟,所述縛酸劑為三乙胺;C)將步驟B)得到的七氟丁酰氟與水混合,水解生成七氟丁酸水溶液;D)將上述七氟丁酸水溶液與KOH混合,至KOH濃度為40%~45%,自然結晶,得到七 氟丁酸鉀;E)上述七氟丁酸鉀經硫酸酸化,得到七氟丁酸。上海宜鑫化工有限公司致力于提供 正丁酰氯,歡迎您的來電哦!江西品質優(yōu)的正丁酰氯價格

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