上海危險品出口流程：1：首先企業(yè)需要有進出口資質(zhì):2：危險品需要提前列個工作日提供危包證（鍋檢證），MSDS，貨物詳細數(shù)據(jù)托書，提交船司審核（訂艙需要選擇合適的船公司。）3：艙位下來之后，需要提好箱子，有了箱封號配合正本危包證，需要在截申報之前做掉危險品的海事申報，其中要把握好截單和發(fā)艙單的時間節(jié)點。4：裝柜進港，上海分為外港和洋山，外港是先進港后報關，洋山是先報關后進港，危險品的計劃也是單獨受理的，而不是根據(jù)碼頭的開港計劃來的（此類產(chǎn)外港碼頭需進危庫，洋山需直裝）5：危險品進港之后碼頭會發(fā)運抵信息，必須要有運抵信息，有了運抵信息之后就可以安心等上船了。上海先鐸化工科技有限公司為您提供 正丁酰氯。江西農(nóng)藥用的正丁酰氯價格

正丁酰氯分子結構數(shù)據(jù)：1、摩爾折射率：25.45；2、摩爾體積（m3/mol）：103.0；3、等張比容（90.2K）：234.7；4、表面張力（dyne/cm）26.9；5、極化率（10-24cm3）：10.09；計算化學數(shù)據(jù)：1、疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：1.6；2、氫鍵供體數(shù)量：0；3、氫鍵受體數(shù)量：1；4、可旋轉化學鍵數(shù)量：2；5、拓撲分子極性表面積（TPSA）：17.1；6、重原子數(shù)量：6；7、表面電荷：0；8、復雜度：51.5；9、同位素原子數(shù)量：0；10、確定原子立構中心數(shù)量：0；11、不確定原子立構中心數(shù)量：0；12、確定化學鍵立構中心數(shù)量：0；13、不確定化學鍵立構中心數(shù)量：0；14、共價鍵單元數(shù)量：1；貴州質(zhì)量好的正丁酰氯現(xiàn)貨正丁酰氯，就選 上海先鐸化工科技有限公司，讓您滿意，有想法可以來我司咨詢！

正丁酰氯為無色透明液體，沸點98～100℃，相對密度1.0263（20℃），正丁酰氯是重要的有機合成中間體，用于制備丁酰苯和藥物制尿酸，強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮，以及液晶化學品和光引發(fā)劑的重要原料等。正丁酰氯的化學合成方法多是以正丁酸和氯化亞砜或三氯化磷酰氯代制備得到。如《甘肅化工》2006.1（28）提出的用正丁酸88g（1mol）和氯化亞砜166g（1.4mol）反應2-3小時制得。三氯化磷法工藝得到的產(chǎn)物中含有大量的副產(chǎn)物亞磷酸，而且三氯化磷作為氯代試劑對設備的腐蝕嚴重，大量含磷的廢水很難處理，污染問題嚴重，環(huán)境問題突出。氯化亞砜法工藝尾氣中含大量窒息性的二氧化硫（國家環(huán)保對大氣嚴格控制的六個指標之一），處理困難，目前主要采用堿吸收制備亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物，但市場銷售存在較大問題，而且，由于堿吸收后為水溶液，必須濃縮后才能得到亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物，市場過程能耗很大，生產(chǎn)成本較大。另外氯化亞砜的運輸和使用受到嚴格控制，對反應設備密封性要求高。投資也較大，同時原工藝還存在產(chǎn)品收率和純度較低等問題需要解決。

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CN2011   10085778提供一種工藝簡單，生產(chǎn)安全可靠、反應收率高、成本低、三廢小的正丁酰氯的化學合成方法。通過以下技術方案得以實現(xiàn)的：在裝有溫度計、回流冷凝管和機械攪拌的125ml三口燒瓶內(nèi)，加入正丁酸8.8g（0.1mol）、雙（三氯甲基）碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol)，加畢，升溫至80℃，并在80～85℃反應5h，反應完畢后，蒸餾收集100～110℃的餾分得正丁酰氯9.4g，產(chǎn)品收率88%，純度98.5%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術相比，其有益效果體現(xiàn)在：本發(fā)明以雙（三氯甲基）碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機溶劑中反應制備正丁酰氯，工藝路線先進，工藝條件合理，操作簡單安全，反應收率高，生產(chǎn)成本低，三廢小，具有較大的實施價值和社會經(jīng)濟效益。正丁酰氯，就選 上海先鐸化工科技有限公司，用戶的信賴之選。浙江制備2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮用的正丁酰氯報價

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正丁酰氯存儲方法：密封于干燥陰涼處保存。采用玻璃瓶包裝，要求密閉。貯存于陰涼通風處，避雨水、防潮、防曬、防撞擊。按有毒物品規(guī)定貯運。合成方法：1.由丁酸與氯化亞砜反應而得。將氯化亞砜加熱至回流，滴加丁酸，在4h左右加完，再回流1h，蒸餾，收集95-115℃餾分，再重新蒸餾1次，收集101-105℃餾分即得成品，收率70%以上。在反應中也可以配入三氯化磷，收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額：丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。2.其制備方法是在反應器中將氯化亞砜加熱至回流，滴加正丁酸，在4h左右加畢，再回流1h，常壓蒸餾收集95～115℃餾分為丁酰氯粗品，進一步精餾得產(chǎn)品。主要用途：1.用于有機合成。2.丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。3.有機合成中間體，用于制備丁苯和藥物liniao酸、強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。江西農(nóng)藥用的正丁酰氯價格

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